一般性
低形成は、細胞の数が不十分または少ないことに起因する、組織または臓器の不完全な発達を説明する医学組織学的用語です。
エナメル質の形成不全
低形成は形成不全に似ていますが、それほど深刻ではありません。したがって、形成不全の臓器は再生不良性の臓器よりも発達しています。
形成不全の対象となる可能性のある臓器や組織の中で、私たちは注意します:睾丸、視神経、卵巣、心臓、歯のエナメル質、胸腺、子宮、脳梁、小脳、親指、胸腺と胸。
形成不全の定義
低形成は、医療組織学の分野で、細胞の数が不十分または少ないために、組織または臓器の発達が不十分または不完全であることを示す用語です。
形成不全と形成不全:C "の違いは何ですか?
医学および組織学では、形成不全は臓器または組織の発達の失敗です。 「開発不足」は「開発が完了していない」という意味です。
低形成は形成不全に似ていますが、それほど深刻ではありません。これは、形成不全の影響を受けた臓器または組織が、形成不全の影響を受けた臓器または組織よりも発達していることを意味します。
名前の由来
「形成不全」という言葉は、「ギリシャ語起源の2つの用語、つまり「hypo」(ὑπo)と「plasis」(πλάσις)の結合」に由来します。 「プラシス」は「形成」を意味します。したがって、形成不全の意味は「サブ形成」です。
タイプ
形成不全にはさまざまな種類があります。最もよく知られているタイプの形成不全の中で、それらは確かに言及に値します:
- 男性の性腺機能低下症、クラインフェルター症候群、精索静脈瘤、精巣炎などの状態における睾丸の形成不全。
- 視神経の形成不全;
- エナメル質形成不全、ターナーの歯とも呼ばれます。
- 左心低形成症候群と右心低形成症候群として知られる2つの心臓形成不全。
- ディジョージ症候群における胸腺の形成不全;
- L "子宮形成不全;
- 脳梁の形成不全;
- 口角下制筋の形成不全。口角下制筋の詳細については、こちらの記事を参照してください。
- ポーランド症候群として知られている状態での胸筋の片側形成不全;
- 卵巣形成不全、別名卵巣形成不全;
- ターナー症候群などの状態での爪の形成不全;
- 乳房形成不全、別名乳房形成不全;
- 小脳形成不全、すなわち小脳の形成不全;
- 先天性親指形成不全とも呼ばれる親指形成不全;
- ゴールデンハー症候群における下顎形成不全;
- 肺の形成不全、すなわち、肺の形成不全。
以下に、この記事では、前述のタイプの形成不全のいくつかの原因と結果について簡単に説明します。
精巣の形成不全。
精巣低栄養症または単に小さな睾丸としても知られている精巣形成不全は、精子形成の低下、出産性の低下、およびステロイドホルモンの産生の低下を引き起こし、その結果、第二次性徴の失敗または不完全な発達を引き起こす可能性があります(例:陰毛、あごひげなど)。
視神経の形成不全。
視神経は神経線維の集まりであり、視覚を処理するために、視覚器官(目)から脳に視覚信号を伝達するという重要な役割を担っています。
ローマ数字2(II)で識別される視神経は、12対の脳神経の1つを表しています。
一般に、視神経低形成の人々は、片方または両方の眼に影響を与える多かれ少なかれ顕著な視覚障害、片側または両側の眼振、およびある程度の斜視を訴えます。
いくつかの状況では、視神経の形成不全は、発作の存在および発達遅延が依存する可能性がある中枢神経系のいくつかの特定の奇形に関連している。
エナメル質の形成不全
エナメル質形成不全は歯の異常であり、その存在下では、歯のエナメル質は通常の硬度を示しますが、非常に薄く、量が少なく、時には象牙質を露出させる穴で覆われています。
「エナメル質の形成不全」の根底には、いわゆるエナメル質マトリックス(またはエナメル質マトリックス)の形成の誤ったプロセスがあります。
エナメル質形成不全の原因には、栄養不足、セリアック病、先天性梅毒、低カルシウム血症、早産、乳歯への外傷、およびフッ素症が含まれます。
左心低形成症候群
人間の心臓は、理想的には右半分と左半分の2つに分けることができます。
心臓の右半分は、右心房と右心室で構成されており、体の臓器や組織から受け取った酸素化、酸素不足の血液のために、肺に送る役割を担っています。
しかし、左心房と左心室で構成される心臓の左半分は、酸素化された血液を体の臓器や組織に送り込み、肺から戻す役割を果たします。
左心低形成症候群は、心臓の左半分(およびその弁)の発達不全を特徴とするまれな先天性心奇形です。
その存在は、左心房から左心室への血液の通過に関して、および左心室から大動脈への通過に関して、血液循環における様々な困難を伴う。
左心低形成症候群の症状は出生時から見られ、通常、チアノーゼ、呼吸困難、手足の冷え、眠気、ショックで構成されます。
右心低形成症候群
右心低形成症候群は、右心房と右心室(およびそれらの弁)の不完全な発達を特徴とする別のまれな先天性心奇形です。
その存在は肺への血流の減少を引き起こし、血液の酸素化が不十分になります。血中酸素飽和度が低いため、患者は皮膚、唇、指先など、体のさまざまな部分でチアノーゼを経験します。
子宮形成不全。
子宮形成不全は先天性奇形であり、小さな子宮の存在を伴います。
ミュラー管のいわゆる異常(子宮形成不全またはミュラー形成不全など)の一部である子宮形成不全は、原発性無月経、膣の不十分な開口および不妊の原因です。
小脳低形成
小脳形成不全は、小脳奇形の不均一なグループを表しており、そのすべてが、早期発症の非進行性運動失調、筋緊張低下、および運動学習障害を含む、非常に類似した症状像を伴います。
小脳形成不全の考えられる原因には、遺伝的要因、重度の代謝異常、ウイルス性物質および/または毒性物質が含まれます。
親指の先天性形成不全
親指の先天性形成不全は、出生時から存在する異常であり、片手または両手の親指の多かれ少なかれ明らかな発育不全を特徴とします。
ホルト・オーラム症候群、VATER症候群、TAR症候群、ファンコニ貧血などの症状の典型的な兆候である親指形成不全は、新生児10万人に1人に発症します。