意味
脂肪腫症は、脂質組織の異常で限局性の拡張を示す障害です。実際には、体のすべての脂肪領域に広がる可能性のある単一または複数の脂肪腫の形成を特徴としています。
脂肪腫症は非常に広範囲にわたる状態であり、結果として生じる問題は主に審美的な性質のものです。しかし、これは障害の個人的な解釈と、患者を苦しめている脂肪腫症の種類に強く依存します。記事の過程で見られるように、実際、脂肪腫症のいくつかの形態は非常に深刻な合併症を引き起こす可能性があります。
特徴
前述のように、脂肪腫症は、体のさまざまな領域に広がる傾向がある多数の脂肪腫の形成を特徴としています。
脂肪腫は主に脂肪組織で構成され（ただし、他の組織が関与する場合もあります）、柔らかな粘稠度を持ち、触ると動きやすく、一般的に無症候性です。皮下レリーフの形で現れるこれらの脂肪の蓄積は、ほとんどの場合、良性腫瘍と見なされます。
それにもかかわらず、脂肪腫症に由来する臨床像は、鑑別診断に関する解釈上の問題を引き起こす可能性があります。実際、脂肪腫はさまざまな組織に浸潤する傾向があり、特定の領域で境界を定める傾向はありません。これらの要因は、脂肪腫症の特異性に寄与します。
分類
脂肪腫症の分類と種類
リポジストロフィーは体のすべての領域に影響を与える現象であるという事実のために、影響を受けた領域に基づいて、いくつかの明確で明確な臨床画像を区別することができます。
脂肪腫症の主な形態とそれに関連する特徴を以下に簡単に説明します。
多対称脂肪腫症
これは、脂肪腫が広範囲に発生し、特に首、うなじ、鼠径部、太もも、三角筋、肩甲骨が関与する領域で発生する、最も広範囲に及ぶ脂肪腫症の形態を表しています。脂肪腫症は、脂肪腫が発生する対称性を強調するために「対称性」と呼ばれます。これは主に人間に影響を与える脂肪腫症であり、その遺伝的伝達は常染色体優性の特徴ですが、他の特徴も病気の発症に有利に働く可能性があります（慢性アルコール依存症）。
この病理学では、他の2つのサブカテゴリが区別されます。
- 主に首と肩甲骨、中空静脈、気管に影響を与える複数の対称型I脂肪腫症が最も影響を受ける領域であり、存在する脂肪腫は、影響を受けた被験者に雄牛のような外観を与えるような方法で移動する可能性があります。
- 一方、II型対称性多発性脂肪腫症は、肥満のような状況を再現するなど、非常に拡大し、過度に進化した脂肪腫を特徴とします。多発性対称性脂肪腫症は、潰瘍（末梢神経過敏症の低下によって引き起こされる）および神経障害に関連していることがよくあります。脂肪腫の外科的除去が唯一の可能な治療法です。
骨盤脂肪腫症
この形態の脂肪腫症では、脂肪腫は骨盤の後腹膜領域で増殖します.30歳を過ぎた成人男性の間でこの病気の発生率が高くなっています。骨盤脂肪腫症を引き起こす原因は不明です。しかし、この病気が限局性肥満に関連しているという仮説が立てられていますが、この関係を証明する確かな証拠はありません。実際、骨盤脂肪腫症が主に肥満の被験者に見られるのは偶然ではないようです。便秘、発熱、骨盤痛、水腎症（腎臓の腫れ）、頻繁な排尿衝動などの二次症状を伴います。
硬膜外脂肪腫症
この状態では、脂肪腫は硬膜外脂肪組織に局在しています。これは、内因性または医原性（薬物誘発性）の高コルチゾン血症を患っている肥満の人々に発生します。硬膜外脂肪腫症は無症候性であるか、場合によっては、腰痛や脚の筋力低下を引き起こす可能性があります。さらに、硬膜外脂肪腫症は、クッシング症候群の一部の被験者で記録されています。
痛みを伴う脂肪腫症
痛みを伴う脂肪腫症（またはダーカム症候群）は、主に老化した女性に影響を及ぼします。病状は、複数の痛みを伴う脂肪腫によって現れます。
腹部、縦隔および腹部の脂肪腫
このタイプの脂肪腫症は、糖尿病などの疾患や、腹膜や呼吸困難（呼吸困難）への体液のこぼれなどの障害に関連していることがよくあります。
クラッベ脂肪腫症
クラッベ病の脂肪腫症は、それほど大きくはないが比較的煩わしく痛みを伴う皮下脂肪結節（脂肪腫）の発症を特徴とする遺伝性症候群です。それらは、「感度の変化」がある領域である腕、太もも、胴体に優先的に配置されます。
クラッベ病は、常染色体優性形質として伝染する遺伝病です。
Roch-Leriメソソマティック脂肪腫症
Roch-Leri mesosomatic脂肪腫症は、まれな脂肪腫症のクラスに属します。また、この場合、それは「常染色体優性疾患であり、その脂肪腫は前腕、大腿部、および体幹に広がる。Roch-Leri中体脂肪腫症に冒された対象は、脂肪腫が硬い表面に押し付けられ、血管または血管に関連する場合にのみ痛みを示す。筋肉の付属物、一般的にそれらは悪性腫瘍に進化しません。
脂肪腫症の他の形態は、次のように分類できます。
- 非対称脂肪腫症。
- 肛門および会陰部の脂肪腫症。
- 膵臓の脂肪腫症。
- 肩甲帯上腕骨の脂肪腫症。
原因
一般的に、脂肪腫症に有利な原因はまだ研究されています。しかし、より認定された遺伝的素因に加えて、脂肪腫症は、脂肪腫の形成とその後の成長に寄与する可能性のある神経学的およびホルモンの変化に関連しているようです。
さらに、脂肪腫症（したがって脂肪腫の形成）が外傷性起源の原因に関連しているという理論があります。
最後に、ある種の脂肪腫症では、アルコール乱用（アルコール依存症）、ある種の薬物の使用、または肥満。
症状と合併症
脂肪腫症の症状は、それが発生する領域とその程度によって異なる可能性があります。したがって、この障害の症状は、患者に影響を与える脂肪腫症の形態によって異なります。
一般的に言えば、脂肪腫症を引き起こす脂肪腫は通常無症候性であり、何よりも美的損傷を表します。
ただし、場合によっては、痛みを引き起こし、望ましくない結果につながる可能性があります。これは、たとえば、脂肪腫が神経終末、臓器、組織、または血管に、それらの質量または最終的には体積の増加とともに圧力をかける場合に発生します。
臓器や組織に圧縮が加えられる可能性があるため、リポソームは、患部によっては、迅速な医学的介入を必要とする一連の重篤な合併症を引き起こす可能性があります。これらの中で私たちは覚えています：
- 嚥下困難
- 呼吸の問題
- 心臓病;
- 胃腸障害;
- 麻痺;
- 強い痛み。
最後に、まれではありますが、脂肪腫症が複雑になり、悪性の癌に発展する可能性があることを忘れてはなりません。
処理
前述のように、脂肪腫症の考えられる原因の1つは、ホルモンと神経の不均衡に見られることです。したがって、神経障害とホルモン調節が脂肪腫症の本当の素因であることが証明された場合、障害の薬理学的治療を進めることが可能です。
脂肪腫症が薬物療法で解決できない場合は、脂肪と脂肪腫の蓄積を外科的に除去することが唯一の前進方法です。
これを行うには、脂肪吸引や脂肪彫刻などの美容外科技術に頼ることができます。
当然のことながら、脂肪腫症が悪性腫瘍の形態に発展した場合、患者は適切な抗癌療法を受けなければなりません（医師の意見によれば、薬理学的であり、そうではありません）。
