PERIDON®はドンペリドンベースの薬です。
治療グループ：機能性胃腸障害の薬-運動促進薬。
適応症PERIDON®ドンペリドン
PERIDON®は、吐き気、嘔吐、上腹部の腫れ、腹痛、胃腸の逆流などの症状から患者を解放するために使用されます。
小児期には、PERIDON®は吐き気と嘔吐の治療に効果的に使用できます。
PERIDON®ドンペリドンの作用機序
PERIDON®は、その強力な制吐作用のおかげで、吐き気や嘔吐の治療に最も広く使用されている薬の1つです。その治療作用は、胃腸レベルで発現するドーパミン受容体に対する拮抗作用と、血液脳関門の嘔吐中枢領域における中枢作用の両方に見られます。
しかし、薬力学的研究は、ドンペリドンの主な効果が末梢性であり、とりわけ、腸の張性の改善、ならびに腸内容物の近位-遠位の感覚の効果的な進行を保証するのに有用であり、また減少することを示した。胃逆流症のエピソード。
コーティングされた錠剤または発泡性錠剤の製剤は、胃腸管で急速に吸収され、30/60分で最大血漿濃度に達するこの薬を服用するのを特に容易にしますが、坐剤の製剤はより迅速でより良い吸収を可能にします。
広範な肝代謝と約8時間の半減期の後、有効成分は主に糞便から排出されます。
実施された研究と臨床効果
1.ドンペリドンと消化不良
Jガストロエンテロールです。 2001年3月; 96：689-96。
機能性（非潰瘍性）消化不良におけるシサプリドとドンペリドンの有効性：メタアナリシス。
Veldhuyzen van Zanten SJ、Jones MJ、Verlinden M、Talley NJ
ドンペリドン治療は、臨床的に関連する副作用を発生させることなく、機能性消化不良の患者の心窩部痛、腹部膨満、および悪心の感覚を軽減するのに特に有用であることが示されています。
2.臨床診療におけるドンペリドン
アン・ファーマコザー。 1999年4月; 33：429-40。
ドンペリドン：末梢作用性のドーパミン2受容体拮抗薬。
男爵JA。
ドンペリドンの優れた治療効果は、ドーパミン受容体拮抗薬として、悪心、嘔吐、腹痛、腹痛、糖尿病性胃症などのさまざまな症状の治療にこの有効成分を使用できる可能性を保証しており、効果的に使用することもできます。メトクロプラミドの代わりに。
3.「新生児逆流症の治療におけるドンペリドンの無効性」
Jペリナトール。 2008年11月; 28：766-70 Epub 20086月26日。
管腔内インピーダンスとpHモニタリングの組み合わせによって評価された新生児の胃食道逆流症に対するドンペリドンの短期的影響。
Cresi F、Marinaccio C、Russo MC、Miniero R、SilvestroL。
胃食道逆流症は新生児で特に明らかな状態であり、おそらく食道括約筋の筋緊張低下に関連しています。予想されたものとは反対に、プロキネティクスの使用はこれらのエピソードを減らすのに有用であるとは証明されておらず、逆に逆流エピソードの逆説的な増加を決定しました。
使用方法と投与量
PERIDON® ドンペリドン10mgコーティング錠、または経口懸濁液用のドンペリドン1mg / ml発泡性顆粒、ドンペリドン60mg成人用坐剤、ドンペリドン30mg小児用坐剤：
治療的治療は、厳格な医学的監督の下で開始し、1日または2錠または小袋を1日3〜4回、または坐薬を1日1〜2回投与し、4週間継続する必要があります。その後、次のようになります。適切に医師に相談してください。
小児患者には、成人と比較して投与量を大幅に減らして、綿密な医学的監督が推奨されます。
有効成分の吸収を最適化するために、食事の前に薬を服用することが好ましいでしょう。
PERIDON®を服用する前に、必ず医師に相談してください
PERIDON®ドンペリドンの警告
ドンペリドンが受ける大量の肝代謝を考えると、肝機能障害のある患者へのPERIDON®の投与を避けるか、特に注意を払うことをお勧めします。
腎機能障害のある患者にも同じ注意を払う必要があります。
投薬量の正しい処方、医学的課題は、神経学的症状および錐体外路症状の原因となる過剰摂取反応を回避するために特に重要であり、特に子供に頻繁に見られます。
カプセルと発泡性顆粒にはそれぞれ乳糖とアスパルテームが含まれているため、その摂取は、乳糖不耐症、ガラクトース/グルコース吸収不良、ラクターゼ酵素欠損症の患者、または高フェニルアラニン血症への曝露が増加した場合の深刻な副作用にさえ関連する可能性があります。
妊娠と母乳育児
妊娠中や授乳中は、薬を服用する前に医師または薬剤師にアドバイスを求めることが重要です。
ペリドンは、期待される治療効果によって正当化される場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。
母乳育児
ドンペリドンは母乳に排泄され、母乳で育てられた乳児は母体の体重に合わせて調整された用量の0.1％未満しか受け取りません。母乳を介した曝露後、有害作用、特に心臓への影響の発生を排除することはできません。この場合、子供にとっての母乳育児の利点と母親にとっての治療の利点を評価することにより、母乳育児を中止するか、ドンペリドンベースの治療を中止/一時停止するかを決定する必要があります。母乳で育てられた乳児のQTc間隔を延長する危険因子が発生した場合は注意が必要です。
相互作用
ドンペリドンの広範な肝代謝が、サイトクロミアルCYP3A4酵素によってサポートされていることを考えると、ケトコナゾールやエリスロマイシンなどのこの酵素の阻害剤を同時に摂取すると、有効成分の薬物動態学的および薬物力学的特性が変化し、治療効果と潜在的効果の両方が予測不能になる可能性があります。担保。
禁忌PERIDON®ドンペリドン
PERIDON®は、胃腸管の運動性の増加が胃腸管の健康状態の悪化に関連している可能性がある患者、またはプロラクチン産生が増加している患者には禁忌です。
この薬は、ドンペリドンまたはその賦形剤の1つに対する既知の過敏症の場合にも禁忌です。
望ましくない影響-副作用
臨床試験と市販後調査により、この薬剤の忍容性は良好であることが示されています。胃腸障害、免疫障害、または神経障害はまれでしたが、特に素因のある患者では、高プロラクチン血症の発症がより頻繁であり、治療が中断されると、いずれの場合も自然に完全に解消する傾向があります。
ノート
PERIDON®は処方箋の下でのみ販売できます。
このページに掲載されているPERIDON®ドンペリドンの情報は、古くなっているか、不完全である可能性があります。この情報の正しい使用法については、免責事項と有用な情報のページを参照してください。
