衛生状態の悪さや環境基準（湿度）など、乾燥後の段階ではほとんど注意を示さない他のタイプの攻撃性は、細菌由来のものです。
不十分な輸送および保管条件（衛生および湿度基準）または収集場所からの幼虫および卵の存在により、昆虫による侵入の可能性もあります。後者は、乾燥方法がそのような卵によって十分に許容される低温で実行されるときに発生する可能性があります。
汚染の種類ごとに、各薬剤の最大耐容性を示す表があります。したがって、いくつかの生物剤が存在する可能性がありますが、それらの健康活動を変えないような量でのみ存在します。さまざまな生物剤によって攻撃された薬物を示す図と、それが影響を受けやすい微生物の種類の説明もあります。これらのカードはまた、それを攻撃する可能性のある昆虫の幼虫または卵がどのように見えるかを示し、汚染された場合にそれを回復する方法を説明します。これらの薬理学的要素はすべて、医薬品の品質管理アッセイに登録され、規範的に受け入れられています。
薬の品質を評価することは、健康上の使用の観点から薬を貧弱にする要素を考慮し、その不使用を決定することも意味します。
数値表は、特定の生物学的グループについて、許容限界が何であるかを示しています。細菌または微生物の場合、薬剤1グラムあたりのコロニー形成単位（CFU）の量が測定されます。コロニー形成単位は、微生物学でペトリ皿に形成される微生物コロニーの量をカウントするために使用されます。 1グラムの薬剤を一定量の水または土壌に溶解し、溶液を取り、ペトリ皿に播種します。通常、8〜16時間後には、急速な複製に由来するコロニーが微生物で増殖します。コロニー単位を数えることができるので、その薬の使用と不使用の間の境界線を決定する数値限界を決定することが可能です。
髪の毛などの動物汚染の要素の場合、動物の種類を特定し、これが薬物を多かれ少なかれ過度に衰退させたかどうかを評価する必要があります。これらの毛がラットからのものである場合（容器は齧歯動物によって攻撃されやすい場所です）、またはこれらの動物の存在の残留物がある場合、その植物化学的性質に関係なく、薬物は直ちに拒絶されなければなりません。薬物が齧歯動物の存在を非難するという事実は、それ自体が健康目的での使用を妨げる要素です。
薬物に含まれる危険物質と有害物質を特定するための数値表もあります。したがって、私たちは化学物質タイプのアッセイで、薬物汚染を示すだけでなく、特定された発生源の継続的または処理履歴も示すことができる物質の存在/不在または存在/量を決定できる立場にあります。劣化定性薬。
重金属の存在は、おそらく焼却炉や非常に混雑した道路の近くなど、特に健康的ではない環境で行われた栽培を示しているため、薬物を否定的に特徴付けることができます。これらの要素が医薬品に完全に存在しないわけではないことを考慮して、この場合も、医薬品の観点からそれらの使用または不使用を決定する制限が設定されています。放射能も特定の制限を超えてはなりません。制限は大幅に克服されました。チェルノブイリ原発事故で。
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