PROCCKについて-ネットサプリメント-Pinnothin
PROCCK-ネットサプリメント
CLAとチョウセンゴヨウをベースにした栄養補助食品。
フォーマット
90カプセルのパック
構成
共役リノール酸(クラリノール)の濃縮物;チョウセンゴヨウ;ゼリー
一食当たり(2カプセル):CLA 720mg;チョウセンゴヨウ720mg
Pinnothin: チョウセンゴヨウから得られる植物由来の製品で、全体の約92%に相当する多価不飽和脂肪酸と一不飽和脂肪酸が存在することを特徴としています。これらの脂肪酸の中には、18炭素原子で多価不飽和が知られているという特徴があります。このサプリメントの生物学的効果の原因となるピノレン酸として。実験的証拠は、ピノレン酸がどのようにできるかを示しています。
- 細胞培養におけるコレシストキニン(CCK)の分泌を増加させます。コレシストキニンは、タンパク質と脂質が豊富な食事の後に十二指腸レベルで放出されるホルモンであり、胆汁と膵臓の消化酵素の放出を確実にするために必要です。非常に重要なことに、コレシストキニンは胃内容排出を遅らせ、満腹感を促進することができます。
- 42人の太りすぎの患者の食物摂取量(摂取された食物の量)を9%減らします:より速い減量プロセスに影響を与える大幅なカロリー節約につながります。
この科学的証拠と重大な副作用がないため、この製品は潜在的な飢餓対策サプリメントになっています。
共役リノール酸(CLA) -共役リノール酸は、18個の炭素原子と2個の二重結合からなる必須脂肪酸であり、さまざまな異性体の形で組織化されています。考えられるすべての異性体の中で、最も生物学的に活性で最も自然に存在するのは、cis9-trans11およびtrans10-cis12です。 、CLAの補給の利点に責任があるようです。
必須脂肪酸として、共役リノール酸は必然的に食品、特に牛乳や誘導体、反芻動物の肉、ヒマワリやベニバナなどの植物油から導入する必要があります。それはいくつかの基本的な生理学的および生化学的特性に影響を与えるので、その摂取量は特に重要です。実際、次の範囲に含まれます。
- 免疫応答の調節:特異的および適応免疫を強化し、過敏症を軽減します。
- 抗血栓作用:血漿コレステロールレベルと血栓形成促進および炎症誘発因子の減少;
- 抗発癌作用:invitroおよび動物モデルでの腫瘍性増殖の減少、細胞周期への作用およびアポトーシスの誘導。
CLAの商業的成功は、部分的ではありますが、主に動物で観察された体組成の改善効果によるものですが、人間でもわずかに見られます。さまざまな記事を批判的に読み直したことから、CLAは次のように思われます。最小ではありますが、最初の6か月間は一般的に一定であり、除脂肪体重レベルの増加を伴う、0.09 kg /週の平均減少を保証できます。この効果の根底にある分子メカニズムには、次のものがあります。
- リポタンパク質リパーゼ活性の低下によって媒介される脂質生成の阻害。
- 脱共役タンパク質の発現の増加によって誘発される熱発生効果。これにより、エネルギーの大部分が熱の形で放散されます。
- カルニチンアセチルトランスフェラーゼの活性化によって保証されるベータ酸化プロセスの誘導。
- 前脂肪細胞のアポトーシスの誘導。
製品の特徴PROCCK-ネットサプリメント-Pinnothin
問題の製品は明らかに痩身プロセスの補助剤として生まれました。ピノチンとCLAの相乗作用は、実際、一方では食物摂取を減らし、大幅なカロリー節約を保証し、他方では体組成を改善し、痩身プロセスを促進するはずです。この相乗効果は潜在的かつ理論的に動機付けられていますが、その有効性を確認するための実験的証拠はありません。
理論的根拠-PROCCK-ネットサプリメント-Pinnothin
ピノチンに関しては、食欲の低下とCCK分泌の制御におけるこの多価不飽和脂肪酸の有効性を確認する単一の臨床試験を特徴とする文献はまだ非常に少ないです。
ただし、CLAに関する限り、1000を超える研究を数えることができ、それらのほとんどは互いに一致していません。このため、さまざまな調査では、この問題について明確な結論を出すことはできません。
潜在的な中期的な副作用の存在、および動物モデルでのみ特に重要な実験的証拠、ヒトでの有意な利点の欠如、分子メカニズムの部分的な理解、および反対の機能を持つ異性体の存在は、この製品の使用を確実に制限します。補足の練習で。
会社が推奨する使用方法-PROCCK-ネットサプリメント-Pinnothin
水またはお好みの他の液体と一緒に1日2カプセルを服用することをお勧めします。できれば昼食の1時間前に服用することをお勧めします。
スポーツでの使用方法-PROCCK-ネットサプリメント-Pinnothin
ピンノチンに関しては、唯一の注目すべき臨床試験は、昼食の約30分前に2グラムを投与することを含みます;研究によると、この用量は食物摂取の9%の減少を保証します。
一方、CLAの場合、1日あたり2グラムから6グラムの間ではありますが、非常に異なる投与量が使用されます。最も代表的な投与量は、食事に隣接する異なる摂取量に分けられた3.4g /日の投与量であるようです。
数週間延長する必要があるサプリメントは、必ず医師が評価する必要があります。
Synergies PROCCK-ネットサプリメント-Pinnothin
食事療法の計画と身体活動:CLAが減量を支援するためには、個々のニーズに合わせた計画された身体活動に関連して、管理された健康的でおそらく低カロリーの食事療法をプログラムする必要があります。
また、この場合、CLAをアルギニンと関連付け、除脂肪体重の増加にプラスの効果を記録する動物で実施されたいくつかの研究を説明することができますが、人間には同等のものがないため、ほとんど意味がありません。
PROCCKの副作用-ネットサプリメント-Pinnothin
CLAの仮定に続いて記録された深刻な副作用がないにもかかわらず、さまざまな病的状態で起こりうる悪化する影響についてさまざまな報告があります。
- 炎症性バイオマーカー(C反応性タンパク質および白血球)の増加:これらの証拠にもかかわらず、CLAはその抗炎症特性に特に有用であることが示されています。
- インスリン抵抗性の増加:この効果は、T10、C12異性体でより顕著であるように見えますが、同じように構成された混合物を使用すると大幅に低下します。
- 酸化ストレスの増加:脂質過酸化レベルの増加。
- 脂質異常症の影響:T10異性体に関連して、C12は血漿HDLコレステロールレベルの低下をもたらし、LDLコレステロールの増加をもたらします。
ピノレン酸:この脂肪酸の投与は、人間や実験動物で十分に許容されるようであるため、10.242 mg / kg /日の用量を数週間続けても、副作用とは関係がないようです。 。
しかし、その長期的な安全性を評価する研究は不足しています。
PROCCKを使用する際の注意事項-ネットサプリメント-Pinnothin
この製品は、腎臓または肝臓の病状、心血管疾患および/または高血圧の場合、妊娠中、授乳中、および14歳未満の場合は禁忌です。長期間(6/8週間を超えて)使用する場合は、次の意見が必要です。医者。
この記事は、科学論文、大学のテキスト、および一般的な慣行の批判的な再読について詳しく説明されており、情報提供のみを目的としているため、処方箋の価値はありません。したがって、サプリメントの使用を開始する前に、常に医師、栄養士、または薬剤師に相談する必要があります。. PROCCKの重要な分析-ネットサプリメント-Pinnothinの詳細をご覧ください。
Regul ToxicolPharmacol。 2009年11月; 55:158-65。 Epub 20096月25日。
ラットにおける亜慢性(13週間)経口毒性試験および韓国松の実油(PinnoThin TG)を用いたinvitro遺伝子毒性試験。Speijers GJ、Dederen LH、KeizerH。
一般的な健康への影響、毒性学および食品の安全性(GETS)、オランダ、ニューウェガイン。
脂質健康Dis。 2008年2月28日; 7:6。
Hughes GM、Boyland EJ、Williams NJ、Mennen L、Scott C、Kirkham TC、Harrold JA、Keizer HG、Halford JC
筋力トレーニング中にクレアチン一水和物とホエイプロテインサプリメントを組み合わせた共役リノール酸。
Cornish SM、Candow DG、Jantz NT、Chilibeck PD、Little JP、Forbes S、Abeysekara S、ZelloGA。
Int J Sport Nutr ExercMetab。 2009年2月; 19:79-96。
クレアチン一水和物と共役リノール酸は、高齢者の抵抗運動後の強度と体組成を改善します。
Tarnopolsky M、Zimmer A、Paikin J、Safdar A、Aboud A、Pearce E、Roy B、DohertyT。
PLoSOne。 2007年10月3日; 2:e991。
。 11月; 44:975-82。 Epub 20099月25日。
共役リノール酸は、ob / obマウスの白色脂肪組織でタンパク質1の脱共役を誘導します。
Wendel AA、Purushotham A、Liu LF、BeluryMA。
Nutr Rev. 2008 Jul; 66:415-21。
Plourde M、Jew S、Cunnane SC、Jones PJ
Eur J ClinNutr。 2003年10月; 57:1268-74。
Kamphuis MM、Lejeune MP、Saris WH、Westerterp-PlantengaMS。
J FoodSci。2007年10月; 72:S612-7。
Park Y、Albright KJ、Storkson JM、Liu W、Pariza MW
J NutrBiochem。 2008年1月; 19:61-8。 Epub 20075月24日。
Diaz ML、Watkins BA、Li Y、Anderson RA、Campbell WW
相乗効果なし
J ClinNutrです。 2007年5月; 85:1203-11。
Whigham LD、Watras AC、SchoellerDA。
JNutr。 2005年4月; 135:778-84
共役リノール酸を24か月間補給すると、健康で太りすぎの人間の体脂肪量が十分に許容され、減少します。Gaullier JM、Halse J、HøyeK、Kristiansen K、Fagertun H、Vik H、GudmundsenO。
脂質。 2009年11月; 44:983-8。 Epub 200910月23日。
共役リノール酸異性体であるt10c12とc9t11は、ヒトの脂肪組織と骨格筋に異なって組み込まれています。Goedecke JH、Rae DE、Smuts CM、Lambert EV、O "SheaM。
JNutr。 2009年7月; 139:1279-85。 Epub 20095月13日。
Nall JL、Wu G、Kim KH、Choi CW、Smith SB
Int J Obes(ロンドン)。 2007年3月; 31:481-7。 Epub 20068月22日。
体脂肪を減らし、休日の体重増加を防ぐことにおける共役リノール酸の役割。Watras AC、Buchholz AC、Close RN、Zhang Z、SchoellerDA。
Riserus U、Arner P、Brismar K、Vessby B.食事療法のtrans10cis12共役リノール酸による治療は、メタボリックシンドロームの肥満男性に異性体特異的インスリン抵抗性を引き起こします。
糖尿病ケア2002; 25:1516-21
Int J Obes Relat MetabDisord。 2003年7月; 27:840-7。
体重減少後の共役リノール酸補給が、太りすぎの被験者の体重回復、体組成、および安静時代謝率に及ぼす影響。Kamphuis MM、Lejeune MP、Saris WH、Westerterp-PlantengaMS。
Eur J ClinNutr。 2005年4月; 59:508-17。
Song HJ、Grant I、Rotondo D、Mohede I、Sattar N、Heys SD、Wahle KW
JNutr。 2007年12月; 137:2599-607。
ケリーNS、ハバードNE、エリクソンKL。