FAMVIR®ファムシクロビル

FAMVIR®はファムシクロビルをベースにした薬です

治療グループ：全身使用のための抗ウイルス薬

適応症FAMVIR®ファムシクロビル

FAMVIR®は、単純ヘルペス1型および2型や水痘帯状疱疹ウイルスなどのウイルスによって引き起こされる感染症の治療に適応されます。

作用機序FAMVIR®ファムシクロビル

FAMVIR®は、グアニンのヌクレオシド類似体であるより活性の高いペンシクロビルのプロドラッグであるファムシクロビルをベースにした医薬品であるため、HSVやVZVなどの複製性の高いウイルスに対して活性があります。
経口摂取すると、ファムシクロビルは急速にペンシクロビルに変換され、経口摂取から数分で最大血漿濃度の達成を保証し、したがって、体のさまざまな部分に均一に分布した後、その治療活性の実行を可能にします。
ペンシクロビルは、宿主細胞に到達すると、主にウイルス酵素によって、続いて細胞酵素によって操作されるリン酸化プロセスを経て、DNA鎖に挿入されるグアニンのヌクレオシド類似体であるペンシクロビル三リン酸に変換され、ウイルスDNAポリメラーゼの活性をブロックします。さまざまな増殖プロセスの進歩。
これはすべて、現在の症状の迅速な退行につながります。

実施された研究と臨床効果

急性腎不全の患者における抗ウイルス剤としてのファムシクロビル
Int J ClinPharm。 2013年1月1日。

急性腎不全患者の抗ウイルス剤としてのファムシクロビル。

ユンH、リューKY。

急性腎不全の患者において、抗ウイルス剤としてファムシクロビルがアシクロビルよりも安全で効果的であり、潜在的な腎障害を大幅に制限する方法を示す症例報告。

帯状疱疹感染症の治療におけるファムシクロビル
Jダーマトール。 2012年11月; 39：902-8。

帯状疱疹の日本人成人免疫担当患者の急性疼痛に対するファムシクロビルとバラシクロビルの比較。

小野F、安本S、古村M、浜田T、石井N、行徳T、樋口M、猪口K、城K、古賀H、駒井A、丸田K、ましこT、三原T、宮原H、宮里M、武藤K 、長瀬K、永田M、崎浜H、棚橋T、上田A、山川K、大畑C、大日T、鶴田D、橋本T.

ファムシクロビルがどのように効果的であり、したがって中等度の症状を伴う帯状疱疹の免疫担当患者に推奨され、進行中の症状を大幅に軽減するかを実証する研究。

妊娠中のファムシクロビル
ジャマ。 2010年8月25日; 304：859-66。土井：10.1001 /jama.2010.1206。

妊娠初期のアシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビルの使用と先天性欠損症のリスク。

パステルナックB、HviidA。

妊娠初期の胎児の健康のためにアシクロビル、バラシクロビル、ファムシクロビルを服用することの潜在的なリスクをテストする興味深い研究。これらの最初のデータは、先天性欠損症の有意な増加を示さず、有望であるように思われます。

使用方法と投与量

FAMVIR®
125mg-250mgおよび500mgのファムシクロビルのコーティング錠。
投与量と相対投与スケジュールの両方は、年齢、肝臓と腎臓の病気の存在の可能性、全体的な健康状態、臨床像の重症度と明らかに治療目標。

警告FAMVIR®ファムシクロビル

FAMVIR®による治療の前には、必ず、薬剤の処方の適切性、ファムシクロビルの使用に対する禁忌の存在の可能性、または用量調整が必要な状態などを評価することを目的とした注意深い健康診断を行う必要があります。
まさにこの理由から、副作用の発生率が明らかに高い高齢の患者や肝臓や腎臓の病気に苦しんでいる患者に特に注意を払うことをお勧めします。
伝染と人から人への感染の高い能力に注意してください。薬理学的治療を、ウイルスの拡散とその結果としての抗ウイルス薬の使用を制限するのに役立つ一連の衛生規則の遵守と組み合わせることが適切です。薬物療法に対する耐性のメカニズムの発症を促進する可能性があります。
FAMVIR®には乳糖が含まれているため、ラクターゼ酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、乳糖不耐症の患者には使用をお勧めしません。

妊娠と母乳育児

ペンシクロビルが血液胎盤関門を通過して乳房フィルターに浸透し、胎児と乳児に適切な濃度で曝露する能力があるため、妊娠中およびその後の授乳期間中のFAMVIR®の使用は一般的に禁止されています。
このため、前述の期間におけるFAMVIR®の使用は、治療自体の費用便益比に基づいて産婦人科医が確立する必要があります。