参照:血液型および血液型ダイエットの計算
輸血の慣行は、17世紀の古いヨーロッパですでに流行していました。しかし、輸血が患者にとって本当に致命的な毒であることが非常に頻繁に証明されたことを考えると、最初の結果は期待外れでした。このため、1600年代が終わる前に、この慣行はフランスとイギリスによって禁止されていました。
医師は、この成功と失敗の交代の本当の理由を理解するために、20世紀の初めまで待たなければなりませんでした。
1901年、オーストリアのカールラントシュタイナーの研究により、彼は血液型を発見しました。1930年にノーベル医学生理学賞を受賞したこの発見は、血液はすべての人にとって同一の組織であるという当時の幅広い信念に革命をもたらしました。
特に、ラントシュタイナーは、A、B、AB、0と名付けた4つの異なる血液型の存在を特定しました。この分化の理由は、いわゆる赤血球抗原の存在が認められたときに発見されました。
血液型とは何ですか?
生物が病原体(ウイルス、細菌など)に攻撃されると、抗体と呼ばれる血漿タンパク質の存在により、これらの抗原を攻撃して中和する防御機構がトリガーされます。
赤血球の表面では、抗原Aと抗原Bの2つの異なる抗原を区別できます。同様に、抗A抗体と抗B抗体が血漿中に存在する可能性があります。対応する抗原を運ぶ赤血球を中和して殺します。
したがって、各血液型は、特定の抗原と対応する抗体の存在によって特徴付けられます。
グループAにはA抗原と抗B抗体が含まれています
グループBにはB抗原と抗A抗体が含まれています
グループABには、抗原A、抗原Bが含まれ、対応する血漿抗体は含まれていません。
グループ0は抗原フリーですが、抗A抗体と抗B抗体の両方が含まれています
結果として:
AB血液型を持っている被験者は、特定の抗体がないため、A、B、ABおよび0型ドナー(ユニバーサルレシーバー)の両方から血液を受け取ることができるため、最も幸運です。
同様の血液しか受け取れない0型献血者(ユニバーサルドナー)の場合は逆になります。
グループAの個人は、代わりにグループAと0から血液を受け取ることができますが、タイプBの血液は、グループBとグループ0とのみ互換性があります。
これらの組み合わせが尊重されない場合、血漿中に存在する抗体(凝集素)が輸血された血液の赤血球を攻撃し、それらを中和し(凝集反応)、血管を閉塞する小さな塊を形成し、生物に非常に深刻な損傷を与えます。
それが属する血液型は両親から受け継がれ、誕生から死まで不変です。これらのグループの頻度は、人口の民族性によって異なります。イギリスでは、個人の約40%がグループAで、10%だけがグループBです。インドでは、グループAが27%の症例に、グループBが50%の血液型に存在します。グループABはヨーロッパで最も希少です。
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