有効成分:プロバイオティクス(Bifidobacterium bifidum + Lactobacillus acidophilus)
インフローランハードカプセル
なぜインフロランが使われるのですか?それはなんのためですか?
インフロランには、通常腸内に存在し、「腸内細菌叢」のバランスを取り、補充する微生物であるビフィズス菌ビフィズス菌とラクトバチルスアシドフィルス菌が含まれています。
- 下痢、腹痛、腹部膨満(胃腸内微生物症候群)などを引き起こす腸内細菌叢の変化を防ぎます。
- 対処する:
- 下痢、大腸炎、けいれん、下痢、吸収の問題(非特異的腸炎)などの症状を引き起こす可能性のある成人および幼児の腸の炎症;
- 抗生物質による腸内細菌叢の変化(抗生物質異微生物症);
- 粉ミルクを与えられた乳児の消化障害;
- 他の治療法と一緒に、抗生物質耐性菌による腸の感染症。
気分が良くならない場合、または数日後に気分が悪くなった場合は、医師に相談してください。
Infloranを使用すべきでない場合の禁忌
インフロランを服用しないでください
- この薬の有効成分または他の成分にアレルギーがある場合。
使用上の注意Infloranを服用する前に知っておくべきこと
長時間の治療には使用しないでください。数日間の治療で改善が見られない場合は、医師にご相談ください。
また、障害が繰り返し発生する場合、または最近の症状の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
製品の色の違いは、異なるパック間で観察される場合があります。これは、この薬の他の成分によるものであり、製品が変更されていることを意味するものではありません。
相互作用どの薬や食品がインフロランの効果を変えることができるか
他の薬とInfloran
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
食べ物、飲み物、アルコールを含むインフロラン
既知の相互作用はありません。
警告次のことを知っておくことが重要です。
子供と青年
この薬は子供と青年に使用することができます。
妊娠と母乳育児
妊娠中や授乳中の方にもご使用いただけます。不明な点がある場合は、ご使用前に医師または薬剤師にご相談ください。
機械の運転と使用
Infloranは、機械を運転または使用する能力に影響を与えません。
インフロランにはショ糖と乳糖が含まれています。
一部の糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。
投与量、投与方法および投与時間Infloranの使用方法:Posology
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
成人の推奨用量は、食事の前に1日3回1カプセルです。少量の非温かい飲み物でカプセルを飲み込んでください。
子供での使用
大人に示されているのと同じ用量に従ってください。
乳幼児の場合は、カプセルの内容物を、熱いものではなく、少量のソフトドリンクまたは砂糖水に注ぎます。
治療期間:短期間の治療にのみ使用してください。
あなたの医者のアドバイスなしで推奨用量を超えないでください。
副作用Infloranの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
推奨用量では、望ましくない影響は報告されていません。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。ウェブサイトwww.agenziafarmaco.it/it/responsabiliから直接副作用を報告することもできます。
副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
冷蔵庫(2°C / 8°C)で保管してください。薬を光から保護するために、元のパッケージに保管してください。
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
「EXP」以降のカートンに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
その他の情報
Infloranに含まれるもの
カプセル内:
- 有効成分は、10億以上の凍結乾燥された生きたBifidobacterium bifidum、10億以上の凍結乾燥された生きたLactobacillusacidophilusです。
- 他の成分は、ショ糖、クエン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二塩基性リン酸カリウム、乳糖一水和物です。シェルは、ゼラチン、二酸化チタン(E171)、エリスロシン(E127)、インジゴカルミン(E132)、キノリンイエロー(E104)で構成されています。
Infloranの外観とパックの内容
Infloranは、ブリスターに入った20個のハードカプセルのパックで提供されます。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
インフロランハードカプセル
02.0定性的および定量的組成
1カプセルに含まれるもの:
有効成分:
-ビフィズス菌ビフィダム生凍結乾燥10億以上
-ラクトバチルスアシドフィルスは10億以上の凍結乾燥状態で生きています
既知の効果を持つ賦形剤:ショ糖、乳糖一水和物。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形
ハードカプセル。
04.0臨床情報
04.1治療適応
予防。
胃腸異微生物症候群の予防。
治療。
細菌叢の変化による下痢および消化不良症候群(下痢、成人および乳児の非特異的腸炎、大腸炎)。抗生物質のマイクロビスム。哺乳瓶で育てられた乳児の消化器疾患。化学抗生物質に耐性のある病原性腸内細菌の除去におけるアジュバント。
04.2投与の形態と方法
投与量
1カプセルを1日3回
投与方法:
食事の前に、子供と大人の両方で、熱くない液体を飲み込んでください。
小児人口
乳児の場合は、カプセルの内容物を、熱くなく、少量の液体または砂糖水に注ぎます。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌
活性物質またはセクション6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
長時間の治療には使用しないでください。感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。凍結乾燥物の色の違いは、調製物の賦形剤のために、あるバッチと別のバッチの間で観察することができます。
薬には乳糖が含まれています。ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠損症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝的問題のある患者は、この薬を服用しないでください。
薬にはショ糖が含まれています。フルクトース不耐性、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良、またはスクラーゼイソマルターゼ不足のまれな遺伝的問題のある患者は、この薬を服用しないでください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
報告しないでください。
04.6妊娠と授乳
インフロランは妊娠中および授乳中に投与することができます。
04.7機械の運転および使用能力への影響
Infloranは、機械を運転または使用する能力に影響を与えません。
04.8望ましくない影響
推奨用量では、望ましくない影響は報告されていません。
疑わしい副作用の報告
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスク比の継続的なモニタリングを可能にするため、重要です。
医療専門家は、http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して疑わしい副作用を報告するように求められます。
04.9過剰摂取
過剰摂取反応は報告されていません。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
薬物療法グループ:乳酸産生菌、組み合わせ、ATCコード:A07FA51
作用機序
人間の腸のユービオティック腐生植物。腸内細菌叢のバランスを取り、再統合します。抗生物質メカニズムで病原菌のコロニー形成を阻害します。化学抗生物質による腸内細菌叢に対して作用します。
05.2薬物動態特性
それらは急速にコロニーを形成し、腸内細菌叢の生理学的機能を活性化し、正常な腸内細菌叢の構成要素である腸内で生き残ります。
05.3前臨床安全性データ
動物モデル研究からのデータはありません
06.0医薬品情報
06.1添加剤
ショ糖、クエン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二塩基性リン酸カリウム、乳糖一水和物
ラッパーの賦形剤
ゼラチン、二酸化チタン(E171)、エリスロシン(E127)、インジゴカルミン(E132)、キノリンイエロー(E104)。
06.2非互換性
関係ありません。
06.3有効期間
2年。
06.4保管に関する特別な注意事項
冷蔵庫(2°C-8°C)で保管してください。
薬を光から保護するために、元のパッケージに保管してください。
06.5即時包装の性質および包装の内容
Infloranは、PVC / PVDCおよびアルミニウムブリスターの20個のハードカプセルのパックで提供されます。
06.6使用および取り扱いに関する指示
特別な指示はありません。
07.0マーケティング承認保持者
製薬研究所S.I.T. S.r.l. -Cavour 70経由-27035Mede(PV)。
08.0マーケティング承認番号
024037018
09.0最初の承認または承認の更新の日付
最初の承認日:1979年10月12日
最新の更新日:2010年6月1日。