エンテロコッカス・フェカーリス

多くの人間や他の哺乳類の胃腸管に習慣的に生息する陽性グラム。数十年前まで、 l「エンテロコッカスフェカーリス グループDの非溶血性連鎖球菌の属内で同定されました。1980年代にのみ、新しい属がそれ自体で作成されました。 エンテロコッカス・フェカーリス - と エンテロコッカスフェシウム -重要な役割を果たします。
この必要な前提は、フレーミングに役立ちます エンテロコッカス・フェカーリス 特定の細菌群内では、すべてグラム陽性菌と共生菌ですが、特定の条件下では l「エンテロコッカスフェカーリス それは共生微生物から日和見病原体への変化を経験します：同様の状況で、病原体になった細菌は人間にとって深刻な問題を構成する可能性があり、したがって潜在的に致命的な感染症を引き起こす可能性があります。

、ガスを発生させることなくブドウ糖を発酵させることができます。
腸球菌属に属する、E。 フェカリス それは環境に対して非常に耐性があります：実際、それは4.5から10の範囲のpHに耐性があり、10°から45°Cの範囲の温度で複製し、6、5％に等しい塩化ナトリウム濃度まで血液寒天土壌で成長します。 60°Cの温度で30分間生き残り​​ます。
それらはブドウ球菌や連鎖球菌よりも毒性が低いですが、 エンテロコッカス・フェカーリス それらは、治療と予後に重くのしかかる抗生物質に対して特に耐性があります。

亜急性、髄膜炎、敗血症、細菌血症および尿路感染症。からの主要な感染が観察され、そして今では証明されています エンテロコッカス・フェカーリス それらは一般的に病院や医療施設で感染します：この理由で私たちは感染症について話します ノコソーム。この腸球菌によって持続する感染症は、特に腫瘍学および泌尿器科に入院している患者では、集中治療室から来ているようです。おそらく、血管内カテーテルの存在が主要な危険因子であり、細菌の発生の原因となることもあります。泌尿器系を含む他の侵襲的操作もまた、患者を腸球菌感染症にかかりやすくするように思われる。
L」エンテロコッカス・フェカーリス また、感染した肉や水などの汚染された食品を介して人間に感染する可能性もあります。

証明されていない仮説

研究者はの関与を推測します エンテロコッカス・フェカーリス 結腸癌の発症において。ただし、この相関関係はまだ確認されていません。
データはから私たちに来ます 医療微生物学ジャーナル：米国の研究では、 エンテロコッカス・フェカーリス DNAに損傷を与え、癌細胞の形成の段階を設定する可能性があります。

分子：糞便サンプルの分析を通じて、のゲノムを特定することが可能ですエンテロコッカス・フェカーリス。これらの診断戦略（高感度、迅速、信頼性）により、DNAの増幅を通じて細菌を追跡することができます。

、抵抗を開発します。
過小評価してはならないもう1つの要素は、「エンテロコッカスフェカーリス また、以前は感受性があった抗生物質に対する耐性を獲得することもできます。同様に重要なもう1つの要素は、「エンテロコッカス・フェカーリス 治療中に現れる：言い換えれば、治療の過程で、抗生物質の投与量は、同じ治療効果を達成するために徐々に増加しなければなりません。

、根絶する治療法 エンテロコッカス・フェカーリス バクテリアによって開発された抗生物質に対する耐性のために、それはかなり難しいです。この意味で、アンピシリン、ペニシリン、セファロスポリン、クリンダマイシン、バンコマイシンによる薬理学的治療は適切ではないようです。アミノグリコシドなどのさまざまな薬物の結合は、より有用です アソシエイツ 糖ペプチドまたはベータラクタムに。キヌプリスチン（またはキヌプリスチン）とダルホプリスチンの組み合わせは、によって引き起こされる感染症を根絶するための選択的治療を構成するようです エンテロコッカス・フェカーリス.