これらは天然由来の化合物です。より具体的には、テイコプラニンは放線菌によって産生されます Actinoplanes teichomyceticus。公平を期すために、テイコプラニンは「単一分子」ではありませんが、5つの異なる発酵産物（テイコプラニンA2-1、テイコプラニンA2-2、テイコプラニンA2-3、テイコプラニンA2-4、テイコプラニンA2-）の混合物からなる化合物です。 5）前述の細菌によって生成されますが、共通の中心核を持っています。異なる製品を区別するのは、側鎖の1つです（可変部分は、基礎となる化学構造の文字「R」で示されます）。
その抗生物質作用を実行するために、テイコプラニンは非経口的に（注射または注入によって）、または経口投与することができます。
現在イタリア市場で入手可能なテイコプラニンベースの医薬品には、さまざまな濃度（200mgおよび400mg）の有効成分が含まれている可能性があります。低用量のものは、反復可能な処方箋（RR）の提示時に調剤できますが、グループAの薬として分類されるため、状態が存在する場合（病状の免除）、その費用は国の医療制度によって払い戻されます（ SSN）。それどころか、高用量のテイコプラニンを含む医薬品はグループHの薬に分類され、反復不可能な限定的な処方箋（RNRL-病院または専門家からの処方箋で一般に販売）の提示が必要であり、その費用は全額負担されます。市民の。
テイコプラニンを含む薬の例
- Targocid®
- Targosid®
- テイコプラニンHikma®
- テイコプラニンサンド®
- テイコプラニンZentiva®
テイコプラニンは、以下に影響を与える敏感な微生物によって引き起こされる感染症の治療のために、成人および子供（乳児を含む）で使用される抗生物質です。
- 皮膚および皮下組織;
- 骨と関節;
- 心臓;
- 肺;
- 尿路;
- 腹部（腹膜炎）;
- 血液（上記の感染症のいずれかによって引き起こされる細菌血症および敗血症）。
さらに、テイコプラニンは、によって誘発されるいくつかの腸感染症に対抗するために使用することができます クロストリジウム・ディフィシル （この場合、有効成分は経口投与されます）。
知ってた ...
テイコプラニンは、菌株によって引き起こされる感染症の治療に使用できる抗生物質の1つです 黄色ブドウ球菌 メチシリン耐性（MRSA）。
テイコプラニンに基づいて、次の条件の1つ以上があるかどうか医師に伝える必要があります。- バンコマイシン（抗生物質作用のある別の糖ペプチド）にアレルギーがある場合は、テイコプラニンにアレルギーがあるリスクも高いためです。
- あなたが赤い首症候群に苦しんでいるならば;
- あなたが腎臓の問題に苦しんでいるなら;
- 血小板減少症の場合;
- 聴覚および/または腎臓の損傷を引き起こす可能性のある薬（耳毒性薬および腎毒性薬）を服用している場合。
いずれにせよ、テイコプラニンベースの薬を服用する前に、上記のリストに記載されていない場合でも、医師に健康状態を知らせ、あらゆる種類の病気や病気の存在の可能性を認識させる必要があります。
テイコプラニンによる治療中、特に治療が長期間続く場合、または既存の腎臓の問題がある場合、医師は患者に定期的な血液検査と聴覚および腎臓機能をチェックするための検査を行うことを決定する場合があります。
ご注意ください
テイコプラニンの投与は、機械を運転および/または使用する能力に影響を与える可能性のある望ましくない影響を引き起こす可能性があります。これが発生した場合、そのような活動は避ける必要があります。
;いずれにせよ、テイコプラニン療法を開始する前に、非処方薬（SOP）、市販薬（OTC）を含むあらゆる種類の薬や製品を服用しているか、最近服用しているかどうかを医師に伝える必要があります。医薬品、ハーブおよび植物療法製品、ホメオパシー製品。
タイプと強度が異なる望ましくない影響を経験している、またはそれらをまったく示さない。以下にリストされているのは、テイコプラニン療法中に発生する可能性のある副作用の一部です。
深刻な副作用
テイコプラニンによる治療は、投与の即時中止を必要とする深刻な副作用を引き起こす可能性があります。これらの影響は次のとおりです。
- 重度および突然のアレルギー反応;
- 上半身の紅潮
- スティーブンス・ジョンソン症候群または中毒性表皮壊死症;
- 好酸球増加症および全身症状を伴う薬剤反応（DRESS）。
迅速な治療を必要とする他の深刻な副作用は次のとおりです。
- 気管支痙攣;
- 無顆粒球症;
- すべての血球の減少
- 腎臓機能の変化;
- 発作。
その他の副作用
テイコプラニンによる治療によって誘発される他の考えられる副作用は次のとおりです。
- 発疹および皮膚の発疹;
- かゆみ;
- 熱;
- 痛み;
- 倦怠感と嘔吐;
- 頭痛;
- めまい
- 難聴、めまいおよび/または耳鳴り;
- 血小板の数の減少;
- 肝酵素の血中濃度の上昇;
- 血中クレアチニンレベルの上昇;
- 膿瘍;
- 非経口投与の場合、投与部位での反応。
過剰摂取
テイコプラニン薬は通常、医師または医療専門家によって病院の環境で投与されるため、過剰摂取はありそうにありませんが、不可能ではありません。特定の解毒剤はありません。したがって、過剰摂取の場合、治療は対症療法と支持療法になります。
。テイコプラニンの標的は、ベータラクタム系抗生物質の標的とは異なります。詳細には、細菌ペプチドグリカンの合成は、D-アラニル-D-アラニン残基との特異的結合によってブロックされます。残念ながら、一部の細菌は、さまざまな作用メカニズムを通じて、この有効成分に対する耐性を発達させることができることに注意する必要があります。
または静脈内、または静脈内注入（医師または医療専門家によって投与される）によって、そしてそれは経口摂取することができます。テイコプラニンをベースにした薬の投与量と使用方法は、治療が必要な感染症の種類に応じて医師が確立する必要がありますが、治療で通常使用される投与量は以下に報告されます。
大人と12歳以上の子供向け：
- 皮膚および皮下組織、肺および尿路の感染症：
- 初回投与量 （最初の3回の投与）：静脈内または筋肉内注射により、12時間ごとに400mg（体重1kgあたり6mgに相当）。
- 維持量：400mg（体重1kgあたり6mgに相当）を1日1回静脈内または筋肉内注射で投与。
- 骨や関節、心臓の感染症：
- 初回投与量 （最初の3〜5回の投与）：800 mg（体重1kgあたり12mgに相当）、静脈内または筋肉内注射により12時間ごとに投与されます。
- 維持量：800mg（体重1kgあたり12mgに相当）、静脈内または筋肉内注射により1日1回投与。
- によって引き起こされる腸の感染症 クロストリジウム・ディフィシル:
- これらの場合、テイコプラニンは経口摂取する必要があります。使用される通常の用量は、7〜14日間、1日2回100〜200mgです。
2ヶ月から12歳の子供のための通常の投与量は次のとおりです。
- 初回投与量 （最初の3回の投与）：体重1kgあたり10mg、静脈への注射により12時間ごとに投与されます。
- 維持量：体重1kgあたり6-10mg、静脈への注射により1日1回投与。
ただし、乳児（生後2か月まで）の場合、通常使用される投与量は次のとおりです。
- 初回投与量 （初日）：静脈への点滴により体重1kgあたり16mg。
- 維持量：体重1kgあたり8mg、1日1回静脈内への点滴として投与。
腎臓に問題のある患者や腹膜透析を受けている患者では、投与量を減らすことができます。医師は、どのくらいの量の薬を投与するかを決定します。
?妊娠中のテイコプラニンの使用は、胎児を腎臓と内耳の損傷の潜在的なリスクにさらします。したがって、有効成分は、厳密に必要な場合にのみ、医師の厳密な監督の下でのみ妊娠中に使用する必要があります。
母乳育児については、母乳中にテイコプラニンが排泄されるかどうかが不明であるため、有効成分による治療が必要な場合は、母乳育児を継続できるか、中止するかを医師が判断します。
