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Ipreziv-アジルサルタンメドキソミルとは何ですか?
Iprezivは、有効成分のアジルサルタンメドキソミルを含む薬です。錠剤(20mg、40mg、80mg)としてご利用いただけます。
Iprezivとは何ですか-アジルサルタンメドキソミルは何に使用されますか?
Iprezivは、本態性高血圧症(高血圧)の成人に使用されます。 「必須」という用語は、高血圧には明らかな原因がないことを意味します。
薬は処方箋がなければ入手できません。
Iprezivはどのように使用されますか?
Iprezivは口から摂取されます。通常の推奨用量は1日1回40mgです。血圧が適切に管理されていない場合は、80 mgまで増量するか、クロルタリドンやヒドロクロロチアジドなどの高血圧治療薬を追加することができます。
Ipreziv-アジルサルタンメドキソミルはどのように機能しますか?
イプレジブの有効成分であるアジルサルタンメドキソミルは、「アンジオテンシンII受容体拮抗薬」であり、これは、アンジオテンシンIIと呼ばれる体内のホルモンの作用を遮断することを意味します。アンジオテンシンIIは、強力な血管収縮薬(血管を制限する物質)です。アンジオテンシンIIが通常付着する受容体を遮断することにより、アジルサルタンメドキソミルはホルモンの作用を防ぎ、血管を広げることができます。これにより、血圧が正常なレベルまで低下し、脳卒中などの高血圧に関連するリスクが軽減されます。
Ipreziv-アジルサルタンメドキソミルはどのように研究されてきましたか?
Iprezivの効果は、人間で研究される前に、最初に実験モデルでテストされました。
本態性高血圧症の6,000人以上の患者を対象とした8つの主要な研究がIprezivで実施されました。
5つの研究では、イプレジブを単独で服用した場合の効果を調べ、プラセボ(ダミー治療)または他の降圧薬(ラミプリル、バルサルタン、オルメサルタンメドキソミル)と比較しました。これらの研究に参加した患者は、軽度から中等度の高血圧症でした。
3つの研究では、他の降圧薬(クロルタリドン、アムロジピン、ヒドロクロロチアジド)と組み合わせたイプレジブの効果を調べました。関連研究に関与した患者は中等度から重度の高血圧症でした。
研究期間は6週間から56週間の範囲でした。有効性の主な尺度は、収縮期血圧(心臓の収縮中の血圧)の変化でした。
研究中にイプレジブ-アジルサルタンメドキソミルはどのような利点を示しましたか?
Iprezivを単独で服用すると、プラセボよりも効果的でした。 Ipreziv単独とプラセボを比較した2つの研究では、患者は、0.3〜1.4の低下と比較して、Ipreziv 40mgで約13.5mmHgの収縮期血圧の平均低下、およびIpreziv 80mgで約14.5mmHgの低下を示しました。プラセボで治療された患者のmmHg。
Ipreziv単独を他の薬と比較した研究では、血圧低下におけるIpreziv 80 mgの有効性は、バルサルタン(320 mg)およびオルメサルタンメドキソミル(40 mg)の最高承認用量の有効性よりも優れていました。Ipreziv40および80mgもより優れていました。ラミプリル(10mg)よりも効果的です。
研究はまた、他の薬と組み合わせて服用したイプレジブは、イプレジブなしで服用したこれらの同じ薬と比較して、血圧のさらなる低下につながる可能性があることを示しています。
Ipreziv-アジルサルタンメドキソミルに関連するリスクは何ですか?
Iprezivの副作用は通常軽度または中等度です。最も一般的なのはめまいです。 Iprezivで報告された副作用の完全なリストについては、添付文書を参照してください。
Iprezivは、アジルサルタンメドキソミルまたはその他の成分に過敏(アレルギー)の可能性がある人には使用しないでください。妊娠3ヶ月以上の女性には使用しないでください。妊娠の最初の3ヶ月間は使用をお勧めしません。
Ipreziv-Azilsartan medoxomilが承認されたのはなぜですか?
CHMPは、Iprezivは高血圧の治療で確立された薬のクラスに属し、そのリスクはこのクラスの他の薬のリスクと類似していると結論付けました。委員会は、Iprezivの利点は患者のリスクよりも大きいと判断しました。薬に販売承認を与えることをお勧めします。
Iprezivに関する詳細情報-アジルサルタンメドキソミル
2011年12月7日、欧州委員会は、欧州連合全体で有効なIprezivの「販売承認」を発行しました。
Ipreziv療法の詳細については、添付文書(EPARに含まれています)を読むか、医師または薬剤師に連絡してください。
この要約の最終更新:2011年10月。
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