LINCOCIN®はリンコマイシン塩酸塩をベースにした薬です
治療グループ：抗菌剤-全身使用のための抗生物質
適応症LINCOCIN®リンコマイシン
LINCOCIN®は、ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌などのリンコサミドに感受性のある嫌気性菌叢によって引き起こされる感染症の治療に使用される薬剤です。
潜在的な副作用を考えると、これらの薬は、ペニシリンに対する効果のない活性または耐性の場合の第2の選択肢として使用されるべきです。
作用機序LINCOCIN®リンコマイシン
LINCOCIN®の有効成分であるリンコマイシンは、リンコサミドのクラスに属し、一般的に静菌活性を持つStreptomyceslincolnensisから抽出された天然の抗生物質です。
マクロライドの作用機序と重ね合わせることができる作用機序は、50Sリボソームサブユニットとの結合および新生ペプチド鎖の伸長の遮断によって媒介されるタンパク質合成の阻害を特徴とし、マクロライドとの交差反応性を説明する可能性があります。さまざまな微生物によって導入された耐性メカニズムに対する同じ感度。
非経口的および経口的に投与されたリンコマイシンは、良好な生物学的利用能を有し、無傷の髄膜への血液脳関門を通過できず、活性代謝物に代謝されるため、神経組織を除くすべての組織に均一に分布します。
その活性が終わると、この有効成分は主に胆汁経路を介して排泄されますが、尿中に排泄されるのはわずか14％です。
実施された研究と臨床効果
1.1。にきびボルゲールの治療におけるリンコマイシン
Indian J Dermatol VenereolLeprol。 2003年7月-8月; 69：271-3。
尋常性痂皮における局所リンコマイシンゲル：多施設プラセボ対照試験。
Sharma AD、Gupte PD、Sundaram M、Janaki VR、Rege VL、Bilimoria FE、AroraJ。
2％リンコマイシンベースのゲルの局所使用が、2度および3度の尋常性痂皮の治療においてどのように効果的で十分に許容できるかを実証する研究。
2.歯科診療におけるリンコマイシン
アンアカッドメッドシュチェチン。 2009; 55：59-64。
TCPキャリアの肺胞に適用されたリンコマイシンと、第三大臼歯の外科的摘出後の創傷治癒に対するその効果。
WiśniewskaI、SlósarczykA、MyśliwiecL、Sporniak-TutakK。
リンコマイシンの使用が、歯科手術の合併症を減らし、予後と臨床経過を改善することにより、肺胞骨膜炎の予防にどのように効果的であるかを実証する研究。
3.リンコマイシンと免疫システム
Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue ZaZhi。 2011年7月; 27：763-6。
樹状細胞株DC2.4の免疫機能に対するリンコマイシンの効果に関する予備研究。
Zhang H、Jiao ZJ、Mao CM、Jiang Q、Tong J、Wang SJ、Xu HX
リンコマイシンの投与が樹状細胞の免疫調節活性を部分的に阻害し、宿主の防御能力を高める方法を実証する興味深い実験的研究。
使用方法と投与量
LINCOCIN®
500mgのリンコマイシンベースに等しい544.81mgのリンコマイシン塩酸塩のカプセル。
溶液1mlあたり300mgのリンコマイシン塩基を注射するための滅菌溶液。
リンコマイシンに敏感な細菌によって引き起こされる感染症の治療に有用な投与スケジュールは、投与経路の選択によって異なります。
一般に経口投与の場合、臨床的重症度に応じて6〜8時間ごとに500 mgのリンコマイシンを摂取することが好ましく、2時間前から2時間前までの時間間隔で水を除いて食べ物や飲み物の摂取を避けるように注意してください。後。
一方、非経口使用の場合、12時間ごとに600mgのリンコマイシンを投与することが好ましい。
高齢の患者と子供には、標準的な投与量の変動を想定する必要があります。
警告LINCOCIN®リンコマイシン
適応症で述べられているように、ペニシリンが効果的でないか、禁忌の可能性があるために投与できる場合は、リンコマイシンの使用を第2の選択肢として検討する必要があります。
この制限は、リンコマイシンの使用後に観察されるいくつかの副作用、特に胃腸型の副作用に関連しています。特に、腸障害の既往歴があり、重度の下痢の原因であり、腹膜炎、ショックなどの重篤な合併症を伴うこともあります。中毒性巨大結腸症。
これらの場合、内視鏡検査とその前後の微生物学的検査により、おそらく腸内細菌叢の大規模な変化が原因で、クロストリジウム・ディフィシル偽膜性腸炎の存在が一般的に明らかになりました。
この理由と薬物の代謝を考えると、胃腸、肝臓、腎疾患に苦しんでいる衰弱した患者、および薬物過敏症の既往歴のある患者へのLINCOCIN®の投与には細心の注意が必要です。
妊娠と母乳育児
誤って曝露された胎児に対するリンコマイシンの安全性プロファイルを完全に特徴づけることができる臨床試験がなく、母乳中の薬理学的に活性な用量に集中する能力は、妊娠中およびその後の期間にこの薬の使用を避けることを示唆しています母乳育児。
相互作用
現在文献にあるデータのほとんどは実験的研究に言及していますが、いずれにせよ、リンコマイシンと以下の同時摂取を避けることをお勧めします。
- 副作用を高めるためのマクロライド;
- 観察された自然拮抗作用に対するエリスロマイシン;
- 抑制活性を高めるための神経筋遮断作用のある薬。
禁忌LINCOCIN®リンコマイシン
LINCOCIN®は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏な患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
LINCOCIN®の使用は、特に長期にわたる場合、最も重症の場合は悪心、嘔吐、持続性の下痢、偽膜性腸炎、好中球減少症と無顆粒球症、過敏症の紅斑と皮膚反応、高トランスアミナーゼ血症、そして最も深刻な場合はショックの原因となる可能性があります。
時折、注射部位の紅斑や痛みも報告されています。
ノート
LINCOCIN®は、必須の処方箋の対象となる薬です。
このページに掲載されているLINCOCIN®リンコマイシンの情報は、古くなっているか、不完全である可能性があります。この情報の正しい使用法については、免責事項と有用な情報のページを参照してください。
