MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®はナプロキセンベースの薬です

治療グループ：非ステロイド性抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®は、さまざまな臓器やシステムの適度な炎症に基づく痛みを伴う状態の短期的な対症療法に適応されます
MOMENDOL®は、発熱状態での補助療法として使用できます。

作用機序MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®の有効成分であるナプロキセンは、強力な抗炎症作用と鎮痛作用を特徴とする、アリールプロプリオン酸に由来する非ステロイド性抗炎症薬です。
他のNSAIDと同様に、ナプロキセンもアルギニン残基のシクロオキシゲナーゼ酵素に可逆的に結合し、可逆的な競合阻害作用を発揮して、プロスタグランジン産生を一時的に低下させます。
この生物学的メカニズムは次の形をとります：

視床下部レベルでのPGE2（発熱活性を有するプロスタノイド）の放出の阻害によって存在し、保証される解熱作用。
プロスタグランジンによって発揮される、血管透過性の増加や初産婦の走化性作用などの分子メカニズムの阻害によって決定される抗炎症作用。
末梢侵害受容器を活性化することができる、ブラジキニンなどの炎症性メディエーターの産生の阻害によって実施される鎮痛作用。

経口摂取後、ナプロキセンはわずか60分で最大血漿濃度に達し、その治療作用を数時間維持しながら、主に腎臓を介して完全に消失するまで治療作用を維持します。

実施された研究と臨床効果

1.「変形性関節症」におけるナプロキセン/エキソムプラゾール
■経年変化。 2011年3月1日; 28：237-48。

ナプロキセン/エソメプラゾールの固定用量の組み合わせ：関節炎の症状の治療および胃潰瘍のリスクを軽減するため。

ディロンS。

ナプロキセンとエソムペラゾールの固定用量での併用投与が、変形性関節症などの疾患に関連する痛みの治療にどのように効果的であると同時に、効果を潜在的に低減できるポンプ阻害剤の文脈上の存在を考えると安全であるかを示す研究胃粘膜に対する治療の有害な影響。

2.片頭痛の治療におけるナプロキセン
頭痛。 2010年5月; 50：808-18。 Epub 20103月5日。

片頭痛の急性期治療におけるナプロキセンナトリウムの有効性と安全性のメタアナリシス。

Suthisisang CC、Poolsup N、Suksomboon N、Lertpipopmetha V、TepwitukgidB。

ナプロキセンが片頭痛の治療にどのように効果的であり、痛みの強さを軽減し、痛みのない時間を長くすることができるかを実証する研究。残念ながら、有効性に加えて、NSAID療法に関連する副作用も大幅に増加しました。

3.抗がん剤としてのナプロキセン
Cancer Prev Res（フィラ）。 2009年11月; 2：951-6。

結腸、膀胱、および乳がんのげっ歯類モデルにおけるナプロキセンおよび一酸化窒素-ナプロキセンの化学予防効果。

Steele VE、Rao CV、Zhang Y、Patlolla J、Boring D、Kopelovich L、Juliana MM、Grubbs CJ、Lubet RA

動物モデルで実施された完全な実験的研究は、尿および結腸の発癌のプロセスを妨害し、腫瘍性腫瘤のサイズを大幅に縮小するナプロキセンの有効性を実証しています。

使用方法と投与量

MOMENDOL®
経口液剤用ナプロキセン顆粒200mg;
ナプロキセン220mgコーティング錠;
皮膚用の5-10％ナプロキセンジェル。

炎症性の痛みの治療には、1日あたり最大3錠/小袋で、8〜12時間ごとに1錠または小袋を想定した投与スケジュールを含める必要があります。
治療期間全体は、痛みを伴う状態では7日、発熱状態では3日を超えてはなりません。
MOMENDOL®の摂取後に症状が再発しない場合は、医師に相談することをお勧めします。

警告MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®は処方箋なしで販売できる薬ですが、NSAIDによる全身療法に伴う多くの副作用を考慮すると、ナプロキセンによる治療を開始する前に医師に相談することをお勧めします。
胃腸、心臓血管、肝臓、腎臓の病状が同時に存在すると、実際、この薬の摂取は特に危険になり、すでに存在する症状を悪化させるのではなく、新しい副作用の発生リスクを高める可能性があります。
したがって、予期しない副作用の発症は患者に警告を発するはずであり、医師に相談した後、治療を中止することを検討する必要があります。
MOMENDOL®に含まれるもの：

したがって、ショ糖は、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、スクラーゼ-イソマルターゼ酵素欠損症、または果糖不耐性に苦しむ患者に服用することはお勧めしません。
フェニルアラニンの供給源であるアスパルテーム、したがってフェニルケトン尿症の患者にとって潜在的に危険です。

妊娠と母乳育児

プロスタグランジンは、胚および胎児の成長の正常な段階で細胞の増殖と分化の正しいプロセスを指示するのに不可欠であることが知られています。
このため、非ステロイド性抗炎症薬を使用すると、これらの分子の正常な発現パターンが変化し、胎児の正常な成長プロファイルが損なわれ、心臓血管系および呼吸器系の奇形の出現が促進される可能性があります。不要な中絶の数。
これらの臨床的および実験的証拠に照らして、MOMENDOL®の使用は妊娠中およびその後の授乳期間中は禁忌です。

相互作用

他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、ナプロキセンの治療効果と安全性プロファイルも、他の有効成分の同時摂取によって損なわれる可能性があります。
より正確には、以下の同時管理：

経口抗凝固薬とセロトニン再取り込み阻害薬は、出血のリスクを高める可能性があります。
利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサート、シクロスポリンは、主に腎臓と肝臓に集中しているナプロキセンの毒性作用の増加と関連している可能性があります。
非ステロイド性抗炎症薬およびコルチゾン薬は、胃腸粘膜への損傷のリスクを高める可能性があります。
一方、抗生物質は、両方の有効成分の薬物動態特性を変える可能性があります。
スルホニル尿素剤は、正常な血糖恒常性を変化させ、予測できない結果をもたらす可能性があります。

禁忌MOMENDOL®ナプロキセン

MOMENDOL®の摂取は、活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に対する過敏症、鼻ポリポーシス、喘息、気管支痙攣、血管浮腫、消化性潰瘍、腸出血の病歴、大腸炎潰瘍疾患の場合には禁忌です。、クローン病または同じ状態の以前の病歴、脳血管出血、出血性素因または併用抗凝固療法、腎不全および肝不全。