タミフル-オセルタミビル

タミフルとは何ですか？

タミフルは、有効成分のオセルタミビルを含む薬です。カプセル（黄色：30mg;灰色：45mg;黄色と灰色：75mg）および経口懸濁液用の粉末（12mg / ml）として入手可能です。

タミフルは何に使用されますか？

タミフルは、1歳以上の患者のインフルエンザの治療または予防に使用されます。

• インフルエンザの治療では、インフルエンザウイルスが地域で流行していることが知られているインフルエンザの症状がある患者に使用できます。インフルエンザの予防では、人と接触したことがある患者に使用できます。影響を受ける。これは通常、ケースバイケースで行われますが、例外的な状況では、たとえばインフルエンザワクチンが不十分で、パンデミック（世界的なインフルエンザの流行）が存在する場合、季節的な予防が考慮される場合があります。

インフルエンザの流行時には、タミフルは1歳未満の子供のインフルエンザの治療または予防にも使用できます。この年齢層の子供にタミフルを投与するかどうかは、誘発された疾患の重症度に応じて医師が決定します。子供が薬の恩恵を受ける可能性が高いことを保証するために、インフルエンザウイルスと子供の健康によって
タミフルはインフルエンザワクチンの代替品ではなく、その使用は公式の推奨に基づいている必要があります。
薬は処方箋がなければ入手できません。

タミフルはどのように使用されますか？

インフルエンザの治療では、タミフルは症状が現れてから最初の2日以内に投与する必要があります。薬は1日2回5日間単回投与されます。
インフルエンザの予防では、インフルエンザの影響を受けた人との接触から最初の2日以内にタミフルを投与する必要があります。薬は、感染した人との接触後少なくとも10日間、1日1回単回投与する必要があります。インフルエンザの発生時にタミフルを使用した場合、最大6週間の投与が可能です。
体重40kg以上の大人と子供のためのタミフルの用量は75mgです。体重が40kg未満の子供には、強度の低いカプセルを使用して体重に合わせて用量を調整します。
（30または45 mg）または経口懸濁液。経口懸濁液用の粉末がない場合は、薬剤師がカプセルの内容物を使用して溶液を調製するか、カプセルの内容物を家庭で甘味食品と混合することができます。腎臓に問題のある患者では、用量を減らす必要があります。すべての情報については、添付文書を参照してください。

タミフルはどのように機能しますか？

タミフルの有効成分であるオセルタミビルは、表面のノイラミニダーゼと呼ばれる酵素の一部をブロックすることにより、インフルエンザウイルスに特異的に作用します。これらの酵素がブロックされると、ウイルスは拡散できなくなります。オセルタミビルは、ウイルスのノイラミニダーゼ酵素に作用します。インフルエンザA （最も一般的）およびB。

タミフルはどのように研究されてきましたか？

タミフルは、インフルエンザ治療研究（成人および青年2,413人、高齢者741人、1歳以上の子供1,033人を含む）でプラセボ（ダミー治療）と比較されています。有効性は、テストカードを使用して測定されました。痛み、頭痛、喉の痛み、咳、一般的な病気、鼻水）に注意する必要があります。
インフルエンザの予防において、タミフルは、家族がウイルスに感染したために病気にさらされた患者（962例）または流行中に（16歳から65歳までの1562人の被験者と548人の高齢者）で研究されました。退職後の家）。研究では、臨床検査で示されたインフルエンザの症例数が記録されました。ある研究では、影響を受けた人の治療と、患者と接触している人のインフルエンザの治療または予防の両方のために、家族環境（277家族）でのタミフルの使用についても調査しました。
タミフルの推奨用量が、1か月と1歳の子供たちの血中に、それ以上の年齢の子供と大人の有効量と同じレベルの薬を生成することを示すために、小規模な研究が行われました。タミフルは生後1ヶ月未満の子供を対象に研究されていません。ただし、この年齢層での使用は、年長の子供で観察された結果に基づいています。

研究中にタミフルはどのような利点を示しましたか？

成人の治療研究では、タミフルは、プラセボで治療された患者の平均5。2日からタミフルで治療された患者の4。2日に病気の経過を短縮しました。 1歳から6歳の子供における病気の期間の平均短縮は1。5日でした。
予防研究では、タミフルは病気の人と接触している人のインフルエンザの発生率を減らしました。エピデミック中に実施された研究では、タミフルを服用した人のわずか1％が接触後にインフルエンザを発症しましたが、プラセボで治療された被験者の5％でした。予防的治療を受けていない人の20％と比較して、予防目的でタミフルを服用したことが病気を発症しました。

タミフルに関連するリスクは何ですか？

13歳以上の患者（10人に1人以上の患者に見られる）におけるタミフルの最も一般的な副作用は、頭痛と吐き気です。 1歳から12歳の子供では、最も一般的な副作用（10人に1人以上の患者に見られる）は嘔吐と下痢です。同様の副作用は1歳未満の子供にも見られます。タミフルで報告された副作用の完全なリストについては、添付文書を参照してください。
タミフルは、オセルタミビルまたは他の成分のいずれかに潜在的に過敏（アレルギー）である人々に使用してはなりません。

タミフルが承認されたのはなぜですか？

ヒト用医薬品委員会（CHMP）は、タミフルの利益はインフルエンザの治療と予防におけるリスクよりも大きいと判断したため、委員会はタミフルに販売承認を与えることを推奨しました。

タミフルに関するその他の情報：

2002年6月20日、欧州委員会はRoche RegistrationLimitedにタミフルの「販売承認」を付与しました。これは欧州連合全体で有効です。. 5年後、販売承認はさらに5年間更新されました。
タミフルのEPARのフルバージョンについては、ここをクリックしてください.

この要約の最終更新：2009年10月。

このページで公開されているタミフル-オセルタミビルに関する情報は、古くなっているか、不完全である可能性があります。この情報の正しい使用法については、免責事項と有用な情報のページを参照してください。