TRAZER®はイトラコナゾールベースの薬です
治療グループ:全身使用のための抗真菌剤-トリアゾール誘導体
適応症TRAZER®イトラコナゾール
TRAZER®は、真菌、酵母、皮膚糸状菌、およびイトラコナゾールに感受性のある微生物によって持続する表在性および全身性真菌感染症の治療に適応されます。
作用機序TRAZER®イトラコナゾール
TRAZER®の有効成分であるイトラコナゾールは、非常に多くの皮膚糸状菌、酵母、真菌、およびさまざまな微生物に対して有効な抗真菌薬であるため、臨床応用の重要な拡張を保証する幅広い作用を特徴としています。
細胞増殖抑制性および時には細胞毒性活性は、微生物の原形質膜の重要な要素であるエルゴステロールの合成につながる酵素経路を阻害するイトラコナゾールの能力によって決定され、その存在は構造の剛性と耐性を与え、その正しい機能を保証しますと活力。
同時に、この経路の阻害は、多数のカタボライトの濃度の増加を決定し、その存在は、膜輸送体の正常な機能を妨害し、したがって、高エネルギー経路の欠如による微生物の死を誘発する。
この薬の臨床効果は、経口摂取されたイトラコナゾールが摂取後最初の5時間以内に血漿ピークに達することを可能にする優れた薬物動態特性によっても裏付けられています。
イトラコナゾールは、すべての組織によく分布し、サイトクロミアル酵素によって部分的に代謝され、尿と糞便を介して変化せずに、通常の皮膚落屑プロセスによって除去されます。
実施された研究と臨床効果
L "脂漏性皮膚炎のイトラコナゾール
Postepy Hig Med Dosw(オンライン)。 2012年11月14日; 66:848-54。
脂漏性皮膚炎の調査。パートII。脂漏性皮膚炎における臨床状態および選択されたサイトカインのレベルに対するイトラコナゾールの影響。
Trznadel-Grodzka E、BÅ、aszkowski M、RotsztejnH。
脂漏性皮膚炎におけるイトラコナゾールの有効性と作用の分子メカニズムをテストする非常に興味深い研究。臨床状態の改善を示すことに加えて、結果は炎症性サイトカインの血中濃度の有意な減少も観察します。
イトラコナゾールの抗がん効果
オンコロジスト。 2013年1月22日。
進行性前立腺癌の治療としてのイトラコナゾールの転用:転移性去勢抵抗性前立腺癌の男性を対象とした非比較無作為化第II相試験。
Antonarakis ES、Heath EI、Smith DC、Rathkopf D、Blackford AL、Danila DC、King S、Frost A、Ajiboye AS、Zhao M、Mendonca J、Kachhap SK、Rudek MA、Carducci MA
イトラコナゾールが関節リウマチの血管新生を阻害する能力をテストする実験的研究結果は、適切な臨床試験によってさらに調査する必要があることは明らかですが、新しい血管の発達に関与する成長因子であるVEGFの血中濃度の有意な低下を示しています。
アスペルギルス症の治療におけるイトラコナゾール
J InfectChemother。 2012年6月; 18:378-85。
多施設共同研究における慢性壊死性肺アスペルギルス症に対するイトラコナゾールの短期および長期治療の有効性と安全性。
吉田K、倉島A、亀井K、折津M、安藤T、山本T、仁木Y。
慢性肺壊死性アスペルギルス症などの疾患におけるイトラコナゾールによる短期および長期治療の有効性を評価する複雑な臨床試験。経口または注射による使用は、長期的には臨床状態の改善を保証するようです。
使用方法と投与量
TRAZER®
経口使用のためのイトラコナゾール100mgハードカプセル。
TRAZER®による皮膚感染症と全身性真菌感染症の両方の治療は、患者の生理病理学的特徴と臨床像の重症度に基づいて医師が定義する必要があります。
したがって、これらの理由により、治療期間は症例ごとに大幅に異なる可能性があります。
ただし、いずれの場合も、有効成分の吸収を促進するために、カプセルを満腹時に服用することをお勧めします。
警告TRAZER®イトラコナゾール
イトラコナゾールによって誘発される潜在的な副作用、治療スキームの定義の複雑さ、および治療自体の重要性は、治療と両立しないまたは潜在的に危険な状態を特定するために、治療を開始する前に注意深い健康診断の必要性を必要とします治療。「薬を服用する。
したがって、肝疾患、腎疾患、心臓病に苦しむ患者は、医師とイトラコナゾールによる治療の費用便益比を定義し、場合によっては厳密な医学的監督の下で治療を行う必要があります。
TRAZER®の賦形剤の中に糖が存在すると、ラクターゼ酵素欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群、フルクトース不耐性、およびスクラーゼ-イソマルターゼ不全症の患者が不快な副作用にさらされます。
子供の手の届かない涼しく乾燥した場所に薬を保管することをお勧めします
妊娠と母乳育児
妊娠中および授乳中のTRAZER®の使用は、主に実験動物で行われた文献の多数の研究によって示されているように、胎児および乳児に対するイトラコナゾールの潜在的な副作用のために一般的に禁忌です。
相互作用
イトラコナゾールの複雑な肝代謝は、通常は他の薬物の代謝に関与するCYP3A4などの細胞質酵素を含み、TRAZER®を投与されている患者を潜在的に危険な薬物相互作用のリスクにさらします。
したがって、イトラコナゾールと同時に薬物療法を行う必要が生じた場合は、直ちに医師に相談することをお勧めします。
イトラコナゾールの同時使用により薬物動態特性が損なわれる可能性のあるサイトクロミアル酵素によって代謝される多くの有効成分があります。
同時に、胃の酸性度を下げることができる薬の摂取は、経口摂取されたイトラコナゾールの正常な吸収を損なう可能性があります。
禁忌TRAZER®イトラコナゾール
TRAZER®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに過敏な患者、サイトクロミアルシステムによって代謝される活性物質による薬物療法を同時に受けている患者、および重度の肝、腎、心不全の患者には禁忌です。
望ましくない影響-副作用
イトラコナゾールの経口摂取は、吐き気、下痢、嘔吐、消化不良、鼓腸などの胃腸障害、および発疹や湿疹などの皮膚障害の出現を引き起こす可能性があります。
他の臓器やシステムについて説明されている副作用ははるかにまれです。
ノート
TRAZER®は処方薬です。
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