「目の色
一般性
皮膚の色の可能な変化は、基本的に2つの大きなグループに分けることができます。
- 着色の増加による変動（色素沈着過剰）;
- トーンの喪失（色素脱失）に関連する変色。
皮膚の変色の根本的な原因は、さまざまな原因と性質のものである可能性があります。継承できるものもあれば、生涯にわたって獲得できるものもあります。
この記事では、皮膚が関与する色素沈着過剰と色素脱失の主なタイプの特徴を分析します。
色素沈着過剰
皮膚の色素沈着過剰は、皮膚表面全体に広がり、多かれ少なかれ広い領域に影響を及ぼし、あるいは単一の点に限定されることさえあります。後者の場合、局所的な色素沈着過剰について話します。
限局性色素沈着過剰
私たちが「限局性色素沈着過剰」について話すとき、私たちは皮膚表面の特定の外接点のみを含む皮膚の色の変化を指します。
そばかすとそばかす
そばかすは、個人が日光にさらされるとより明らかになる茶色がかった斑点です。美的欠陥が明らかになるポイントでは、「メラニン（実際には肌の色の原因となる皮膚の色素）の局所濃度が高くなります。 、だけでなく、目と髪の）。
そばかすは多くの点でそばかすに似ていますが、一般的に暗い色で、日射の影響を受けないという点で異なります。これらの状態は両方とも、完全に無害であり、若い年齢で発生し、色白の肌と髪の被験者の間でより頻繁に発生します。
太陽と老人性シミ
太陽黒子は、「過度の日光への曝露の結果を表す色素沈着過剰の斑点です。50歳以上の個人でより高い発生率がありますが、それらはあらゆる年齢の男性と女性で発生する可能性があります。
一方、老人性レンチゴは、紫外線への過度の曝露に関連する皮膚の老化の結果として高齢者に発生します。
これらの色素過剰スポットの形成は、メラニンの局所的な過剰産生によってサポートされています。
母斑
一般にほくろと呼ばれる母斑は、メラノサイトの塊の結果であり、太陽や老人性のそばかすや黒子の場合のように日光に敏感ではありません。それらは平らまたは隆起していて、良性または悪性である可能性があります。
参照：酒皶
局所色素沈着過剰
皮膚の色素沈着過剰は、皮膚表面の多かれ少なかれ広い領域に影響を与える可能性があります。この場合、局所的な色素沈着過剰について話します。
典型的な例は、妊婦に発生した肝斑または妊娠マスクとしても知られる肝斑の例です。主に女性の性別に影響を与えるこの不完全性は、多かれ少なかれ広範囲の色素沈着過剰スポットの出現を特徴とし、顔。
問題は日光にさらされると悪化する傾向があります。主な原因物質は、女性の生涯に影響を与える可能性のあるホルモンの不均衡によって表されます。女性ホルモンの光増感作用を考慮すると、経口避妊薬を服用している女性にも肝斑が現れる可能性があります。
ただし、肝斑は男性にも発生する可能性があるため、純粋に女性の皮膚色素沈着障害ではないことに注意してください。
ホルモンの不均衡に加えて、障害の発症に関与する他の考えられる要因は、遺伝的要因、ストレス、紫外線への曝露、内分泌障害、およびいくつかの種類の薬物の摂取によって表されます。
一般化された色素沈着過剰
一般的な色素沈着過剰、つまり皮膚表面全体に広がることは、いくつかの病状の特徴です。これらの中には、皮膚が青銅色になるまで皮膚の色素沈着を増加させる副腎疾患（コルチコステリドの産生の低下）であるアジソン病を覚えています。
色素脱失
皮膚の色素沈着過剰と同様に、皮膚の色素脱失も局所的または全身的である可能性があります。
局所色素脱失
白斑は、局所的な色素脱失の典型的な例です。それはかなり一般的な状態であり、手、顔、および皮膚の開口部の周りの領域などのいくつかの皮膚領域の進行性の色素脱失からなる。
問題は時間の経過とともに悪化する傾向があります。最初は変色した領域は限られていますが、年を経るにつれて、隣接する領域を含めて拡大する可能性があります。これらの色素脱失したパッチに対応して、メラノサイト（メラニンの生成に関与する細胞）のほぼ完全な不活性化があります。
原因は定かではなく、問題には心身医学的性質があると考えられています。実際には、ストレスの多い状態（身体的および心理的の両方）が遺伝的素因のある被験者の白斑の出現を決定する可能性があります。白斑に冒された親の子供が同じ状態にある可能性が高いほど、病気です。
参照：肌の白い斑点
局所的な色素脱失
一般的な色素沈着過剰で起こることと同様に、一般的な色素脱失でも、皮膚の色の変化は皮膚表面全体に影響を及ぼしますが、この場合、色調の欠如または喪失があるため、皮膚の自然な色が失われます。
一般化された色素脱失の最もよく知られている例は、白皮症とフェニルケトン尿症です。
アルビノ
白皮症は、チロシナーゼ酵素のレベルでアミノ酸置換を引き起こす遺伝的変異による遺伝性の病的状態です。このタンパク質は、チロシンをメラニンに変換するいくつかの反応の必須補因子です。
メラニンの保護的役割の欠如は、アルビノを皮膚新生物を発症するより大きなリスクにさらします。
フェニルケトン尿症
フェニルケトン尿症は別の「遺伝性疾患です。この病気に冒された人々の体は、必須アミノ酸であるフェニルアラニンをメラニン合成のための別の必須アミノ酸であるチロシンに変換することができません」。
メラニン欠乏症は、広範囲にわたる皮膚の色素脱失に現れます。
続行：日射 "
