有効成分：ビタミン、ミネラル塩
BIOCHETASE発泡性顆粒
BIOCHETASE発泡錠
Biochetaseの添付文書はパックで利用できます： - BIOCHETASE発泡性顆粒、BIOCHETASE発泡錠
- BIOCHETASEバイアル
- BIOCHETASE坐剤
適応症なぜBiochetasiが使用されるのですか？それはなんのためですか？
それは何ですか
BIOCHETASEは、細胞内カリウムの回復と代謝サイクルの正しい機能、および酵素作用と補酵素作用を持つ物質の再統合のための、抗酸作用を備えたポリコンパウンドです。
なぜ使われるのか
BIOCHETASEは、次の場合に使用されます。
- 胃の過酸性
- 消化困難
- 肝不全
- ケトン血症状態
- 妊娠中の吐き気。
ビオケターゼを使用すべきでない場合の禁忌
化学的観点から、成分または他の密接に関連する物質に対する過敏症の場合には、バイオケターゼを使用すべきではありません。
使用上の注意Biochetaseを服用する前に知っておくべきこと
製品には砂糖が含まれています。これは、糖尿病患者や低カロリーの食事療法に従う患者では考慮に入れる必要があります。
相互作用どの薬物または食品がバイオケターゼの効果を変更できるか
他の薬や食品との既知の相互作用はありません。
他の薬を使用している場合は、医師または薬剤師に相談してください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
BIOCHETASEは、妊娠中や授乳中にも投与できます。
この薬はセリアック病の人には禁忌ではありません。
投与量、投与方法および投与時間バイオケターゼの使用方法：投与量
幾つか
警告：医師の助言なしに、示された用量を超えないでください。
大人：1日3回2袋または2発泡錠。
12歳未満の子供：1日3回1袋または1錠の発泡錠。
いつ、どのくらいの期間
警告：短期間の治療にのみ使用してください。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
お気に入り
錠剤と小袋はコップ半分の水に溶かす必要があります。
副作用Biochetaseの副作用は何ですか
報告されていません。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
それらが発生した場合は、医師または薬剤師に相談することをお勧めします。
望ましくない影響がある場合は、医師または薬剤師に通知することが重要です。
薬局で入手できる望ましくない影響の報告フォーム（フォームB）を要求して記入します。
有効期限と保持
警告：パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
この薬は子供の手の届かないところに保管してください。
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
組成および剤形
構成
発泡性顆粒
1つの小袋に含まれるもの：
有効成分：
- クエン酸ナトリウムmg。 450.0
- クエン酸カリウムmg。 50.0
- チアミン二リン酸遊離エステルmg。 50.0
- 一ナトリウムリボフラビン5-一リン酸（23.8mgの遊離酸に等しい）mg。 25.0
- ビタミンB6塩酸塩mg。 12.5
- クエン酸mg。 100.0
賦形剤：
リンゴ酸、ソルビトール、酒石酸、重曹、ポリビニルピロリドン、オレンジフレーバー、サッカリン、グルコース、エデト酸ナトリウム、没食子酸プロピル、ショ糖、果糖。
発泡錠
1つの発泡錠には次のものが含まれています。
有効成分：
- クエン酸ナトリウム425.0mg
- クエン酸カリウム50.0mg
- チアミン二リン酸遊離エステルmg50.0
- リボフラビン一ナトリウム5-一リン酸mg25.0
- ビタミンB6塩酸塩12.5mg
- クエン酸mg70.0
賦形剤：
酒石酸、アスパルテーム、オレンジフレーバー、ショ糖、不溶性ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン、タルク、沈降シリカ、重曹。
見た目
BIOCHETASE発泡性顆粒は、小袋に入った顆粒の形で提供されます。パッケージの中身は20袋です。
BIOCHETASE発泡錠は発泡錠の形で提供されます。パックの中身は10錠と20錠の発泡錠です。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
バイオチェターゼ
02.0定性的および定量的組成
発泡性顆粒
1つの小袋に含まれるもの：
有効成分:
クエン酸ナトリウム425.0mg;
クエン酸カリウム50.0mg;
遊離エステルチアミン二リン酸50.0mg;
一ナトリウムリボフラビン5-一リン酸25.0mg（23.8mgの遊離酸に等しい）;
ビタミンB6塩酸塩12.5mg;
クエン酸100.0mg。
発泡錠
1つの発泡錠には次のものが含まれています。
有効成分:
クエン酸ナトリウム425.0mg;
クエン酸カリウム50.0mg;
遊離エステルチアミン二リン酸50.0mg;
一ナトリウムリボフラビン5-一リン酸25.0mg;
ビタミンB6塩酸塩12.5mg;
クエン酸70.0mg。
03.0剤形
小袋および発泡性錠剤中の発泡性顆粒。
04.0臨床情報
04.1治療適応
-過酸性
-消化困難
-肝不全
-ケトネミック状態
-妊娠中の吐き気
04.2投与の形態と方法
大人：1日3回、2袋または2錠の発泡錠をコップ半分の水に溶かします。
子供：半分の用量。
推奨用量を超えないでください
04.3禁忌
製品の成分に対する過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
目立った結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。
製品には砂糖が含まれています。これは、糖尿病患者や低カロリーの食事療法に従う患者では考慮に入れる必要があります。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
他の薬との相互作用の既知の現象はありません。
04.6妊娠と授乳
BIOCHETASEは、妊娠中と授乳中の両方に投与できます。
04.7機械の運転および使用能力への影響
この製品は、運転能力や機械の使用に悪影響を及ぼしたことはありません。
04.8望ましくない影響
BIOCHETASEの投与は決して望ましくない影響を引き起こしませんでした。
04.9過剰摂取
薬の過剰摂取の症状は一度もありませんでした。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
代謝の変化は、その根底に、生物の外部と内部の両方でさまざまな原因があります。それらは、小児期と妊娠で発生するようなアシドーシスの状態、発熱状態で発生するような中毒の状態で現れる可能性があります。 「比較的食後の重さを伴う肝不全および消化困難。よく研究されたBIOCHETASEの処方は、有機体を解毒し、消化器系の正常な機能を回復することによって、そのような状況に対抗することを可能にします。
チアミン二リン酸は、糖、脂肪、タンパク質の利用を促進する役割を果たします。リボフラビン-5 "-リン酸は、グルコースと脂質の代謝障害を回復させます。
ビタミンB6は、多くの生化学反応が起こるために不可欠です。
クエン酸、クエン酸ナトリウムおよびクエン酸カリウムは、制酸剤および解毒剤として機能します。
要約すると、BIOCHETASEはいくつかのレベルで介入するため、生物が受ける複雑な変化に継続的に作用することができます。
05.2薬物動態特性
05.3前臨床安全性データ
06.0医薬品情報
06.1添加剤
発泡性顆粒:
リンゴ酸;ソルビトール;酒石酸;重炭酸ナトリウム;ポリビニルピロリドン;オレンジフレーバー;サッカリン;エデト酸ナトリウム;没食子酸プロピル;スクロース;フルクトース;グルコース。
発泡錠:
酒石酸;アスパルテーム;オレンジフレーバー;スクロース;不溶性ポリビニルピロリドン;ポリビニルピロリドン;タルク;沈降シリカ;重炭酸ナトリウム。
06.2非互換性
他の薬との非相溶性は不明です。
06.3有効期間
3年。
06.4保管に関する特別な注意事項
それらは必要ありません。
06.5即時包装の性質および包装の内容
5gの発泡性顆粒の20袋の箱。
アルミニウム/アルミニウムストリップの10個の発泡錠の箱。
アルミニウム/アルミニウムストリップの20個の発泡錠の箱。
06.6使用および取り扱いに関する指示
07.0マーケティング承認保持者
Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.
Viale Shakespeare、47-00144ローマ
ポンティーナ経由km30,400-00040ポメーツィア（ローマ）
販売のためのディーラー:
アバンギャルドS.p.A.
ポンティーナ経由km30,400-00040ポメーツィア（ローマ）
08.0マーケティング承認番号
AIC発泡性顆粒の20袋の箱n。 015784034
10個の発泡錠の箱AICn。 015784059
20個の発泡錠の箱AICn。 015784061
09.0最初の承認または承認の更新の日付
発泡性顆粒：1970年12月
発泡錠10錠：2000年1月
20錠の発泡錠：2001年11月
10.0本文の改訂日
2014年7月
