有効成分:デキストロメトルファン(デキストロメトルファン臭化水素酸塩)
BISOLVON COUGH SEDATIVE 2 mg / mlシロップ
Bisolvon Cough Sedativeの添付文書は、パックサイズで利用できます。- BISOLVON COUGH SEDATIVE 2 mg / mlシロップ
- BISOLVON COUGH SEDATIVE 10.5mgグミ錠
Bisolvon Cough Sedativeが使用されるのはなぜですか?それはなんのためですか?
それは何ですか
ビソルボン咳鎮静剤は咳抑制剤です(咳を落ち着かせます)。
なぜそれが使われるのか
ビソルボン咳鎮静剤は咳抑制剤として使用されます。
Bisolvon CoughSedativeを使用すべきでない場合の禁忌
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
MAO阻害薬の抗うつ薬を同時にまたは2週間以内に使用しないでください(「どの薬または食品が「薬の効果」を変える可能性があるか」を参照)。
気管支喘息、COPD(慢性閉塞性肺疾患)、肺炎、呼吸困難、呼吸抑制、心血管疾患、高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、前立腺肥大、胃腸管および泌尿生殖器の狭窄、てんかん、重度の肝疾患。12歳未満。そしてフルクトース不耐性の患者に。
妊娠と授乳(妊娠と授乳中に何をすべきかを参照)および賦形剤の1つとの不適合のまれな遺伝的状態の場合(参照:それを知ることは重要です)。
飲酒と同時に使用しないでください。
医師に相談して初めて使用できる場合
肝機能および腎機能に障害のある被験者(「使用上の注意」を参照)。
大量の粘液(痰)を伴う咳が出る場合(「使用上の注意」を参照)。
特定のクラスの薬を服用している患者(「使用上の注意」を参照)。
これらの障害が過去にも発生した場合は、医師に相談することをお勧めします。
デキストロメトルファンは、長期間の使用(例えば、推奨される治療期間を超える)の後に中毒性が軽度である可能性があり、患者は、薬物に対する耐性、ならびに精神的および身体的依存を発症する可能性があります。虐待または依存症の傾向がある患者は、ビソルボン咳鎮静剤を短期間、厳密な医学的監督の下で服用する必要があります。
デキストロメトルファン乱用の症例は、主に青年期に報告されています。
使用上の注意BisolvonCoughSedativeを服用する前に知っておくべきこと
選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)(フルオキセチン、パロキセチンなど)や三環系抗うつ薬(「薬や食品ができるもの」のセクションを参照)などのセロトニン作動薬(MAO阻害薬以外)を服用している患者には、ビソルボン鎮静薬を注意して使用する必要があります「薬の効果」を変更します)。
肝機能障害または腎機能障害のある患者におけるデキストロメトルファンの使用に関する情報は限られているため、このような患者、特に重度の障害のある患者には、鎮静剤のビソルボン咳を注意して投与する必要があります。
ヒスタミン放出の可能性があるため、肥満細胞症の場合は鎮静剤のビソルボン咳の使用を避ける必要があります。
ビソルボン鎮静性咳嗽は、喘息の初期症状の可能性として、慢性咳嗽の抑制について、特に子供には適応されません。
粘液(痔核)の有意な産生を伴う生産性の咳の場合(例えば、気管支拡張症や嚢胞性線維症などの疾患の患者)、または咳反射の著しい低下に関連する神経疾患の患者(脳卒中など)パーキンソン病および認知症)、咳抑制剤としてのビソルボン咳鎮静剤の治療は、「注意深いリスクベネフィット評価(セクションを参照)」の後に、特に注意して、医学的アドバイスに基づいてのみ投与する必要があります。医薬品」)。
治療中にアルコールを飲むことはお勧めできません(「どの薬や食べ物が「薬の効果」を変えることができるか」を参照)。
Bisolvon鎮静咳は12歳未満の子供には使用しないでください。
5〜7日間の治療後、目に見える結果が得られない場合は、医師にご相談ください。
5〜7日を超える長期治療は推奨されません。
相互作用どの薬や食品がビソルボン咳鎮静剤の効果を変えることができるか
最近、処方箋のない薬でも、他の薬を服用したことがある場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
デキストロメトルファンはセロトニン作動性が弱い。したがって、デキストロメトルファンは、特にMAO阻害薬やSSRI、三環系抗うつ薬などの他のセロトニン作動薬と併用した場合に、セロトニン作動性毒性(セロトニン症候群)のリスクを高める可能性があります。特に、MAO阻害剤型抗うつ薬などのセロトニン代謝を損なう薬による前治療または併用治療は、神経筋活動亢進などの以下の特徴的な症状を伴うセロトニン症候群の発症を誘発する可能性があります(例:振戦、クローン性痙攣、散瞳、増加反射反応とピラミッド起源の硬直)、自律神経系の活動亢進(例:発汗、発熱、頻脈、頻脈、散瞳)および精神状態の変化(例:興奮、興奮、混乱)(「使用すべきでない場合( MAO抗うつ薬)」および「使用上の注意」)。
催眠薬、鎮静薬、抗不安薬などの中枢神経系に抑制効果のある薬を併用したり、アルコールを摂取したりすると、相加効果が生じる可能性があります。
アミオダロン、キニジン、フルオキセチン、ハロペリドール、パロキセチン、プロパフェノン、チオリダジン、シメチジン、リトナビル、ベルベリン、ブプロピオン、シナカルセット、フレカイニド、テルビナフィンなど、チトクロームP450-2の酵素系を阻害する薬物の併用投与デキストロメトルファンの血漿濃度の上昇につながる可能性があります。現時点で服用していなくても、最近服用した場合はこれらの影響が出る可能性があります。
デキストロメトルファンを嚢胞性線維症や気管支拡張症などの既存の気道疾患のある患者に分泌分解薬と組み合わせて使用すると、粘液分泌過多が起こり、咳反射の低下が(重度の)粘液蓄積につながる可能性があります。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠中および授乳中に何をすべきか
薬を服用する前に、医師または薬剤師にアドバイスを求めてください
妊娠
Bisolvon鎮静咳は、妊娠の最初の3か月間は使用しないでください。さらに、高用量のデキストロメトルファンの投与は、たとえ短期間であっても、新生児に呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、次の月には、本当に必要な場合にのみ、「利益とリスクを慎重に評価した後に」薬を投与する必要があります。 L "妊娠が疑われる場合や出産休暇を計画している場合にも、使用は避けてください。人口の限られたサンプルに関する疫学研究の結果は、出生前の期間中にデキストロメトルファンに曝露された子供たちの奇形の頻度の増加を示しませんでした。しかし、これらの研究は、デキストロメトルファンによる治療の期間と期間を適切に文書化していない。
非臨床生殖毒性試験は、デキストロメトルファンのヒトへの潜在的なリスクを示していません。
えさの時間
母乳への薬物の排泄は不明であり、新生児に対する呼吸抑制効果を排除することはできないため、授乳中の鎮静性ビソルボン咳は禁忌です。
出産する情報
利用可能な非臨床経験に基づいて、デキストロメトルファンの使用後の出産への影響は報告されていません。
機械を運転して使用する能力への影響
薬を推奨用量で服用しても、特にアルコールや反応時間を短縮できる他の薬の摂取に関連して、機械を運転して使用する能力が低下する可能性があります。注意が必要です。
一部の添加剤に関する重要な情報
薬が含まれています:
- 液体マルチトール:鎮静剤ビソルボン咳の推奨される最大1日量には、34.72gの液体マルチトールが含まれています。一部の糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。液体マルチトールのカロリー値は2.3kcal / gです。糖尿病や低カロリーの食事の場合、被験者は食事の計算でこれを考慮に入れる必要があります。軽度の下剤効果があります。
- パラヒドロキシ安息香酸メチル:アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅れても)。
健康教育に関する注記
乾いた咳は、風邪やインフルエンザの状態を頻繁に伴う症状です。それは気道の炎症状態によるものであり、粘液および/または痰の生成を伴わない。乾いた咳は、患者が横臥している夜間に頻度と強度が増加し、睡眠を妨げ、気道の炎症を悪化させます。乾燥した空気、口を開けた呼吸、仰臥位の存在は、咳の発作を刺激します。アクセスを防ぐために、部屋を適切に加湿し、鼻呼吸を促進することをお勧めします。
投与量と使用方法ビソルボン咳鎮静剤の使用方法:投与量
幾つか
ビソルボン鎮静咳(2 mg / ml):
大人と12歳以上の子供:1日4回5-10mlのシロップ(デキストロメトルファン臭化水素酸塩10-20mg)に相当する1-2スクープ。 1日の最大投与量は、40 mlのシロップ(デキストロメトルファン臭化水素酸塩80 mg)に相当する8スクープです。
12歳未満の子供:ビソルボン鎮静咳は使用しないでください。
咳が5〜7日以上続く場合は、医師に相談してください。
警告:医師の助言なしに、示された用量を超えないでください。
いつ、どのくらいの期間
5〜7日以上使用しないでください。障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
お気に入り
経口使用。
過剰摂取ビソルボン咳鎮静剤を過剰摂取した場合の対処方法
症状
過剰摂取の場合、既知の望ましくない影響がより頻繁または重症度で発生する可能性があります:吐き気、嘔吐、胃腸障害、めまい、倦怠感、および眠気と幻覚。
同様に、用量が増加して過剰摂取になると、落ち着きのなさや興奮性が興奮に発展する可能性があります。
重度の中毒の兆候として、集中力の低下や昏睡状態までの意識状態などの症状も発生する可能性があります。運動失調、構音障害、眼振、視覚障害、中枢神経系障害、呼吸抑制、血圧変化、低血圧、頻脈。
デキストロメトルファンは、特に他のセロトニン作動薬と併用した場合に、過剰摂取の場合に増加するセロトニン症候群のリスクの増加につながる可能性があります。
極端な場合、尿閉と呼吸抑制が発生する可能性があります
治療
鎮静剤のビソルボン咳を誤って摂取/過剰摂取した場合は、すぐに医師に通知するか、最寄りの病院に行ってください。
治療の中断による影響
デキストロメトルファンの乱用と依存の症例が報告されています。
Bisolvon咳鎮静剤の使用について質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用ビソルボン咳鎮静剤の副作用は何ですか
すべての薬と同様に、鎮静剤のビソルボン咳は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
有害反応は、以下のカテゴリーに従って、システム臓器クラスおよび頻度別に以下にリストされています。
非常に一般的≥1/ 10
共通≥1/ 100
珍しい≥1/ 1,000
レア≥1/ 10,000
非常にまれな
不明な頻度は、入手可能なデータから推定することはできません。
免疫系の障害
不明:アナフィラキシー反応、血管浮腫、蕁麻疹、そう痒症、発疹、紅斑などの過敏反応。
精神障害
非常にまれ:幻覚、虐待の事例、デキストロメトルファンへの依存。
神経系障害
一般的な:めまい。非常にまれ:傾眠。
胃腸障害:
一般的な吐き気、嘔吐、胃腸障害、食欲不振。
皮膚および皮下組織の障害
不明:固定薬の発疹。
一般的な障害と投与部位の状態
一般的:倦怠感。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
これらの副作用は通常一時的なものです。ただし、発生した場合は、医師または薬剤師に相談することをお勧めします。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。副作用は、https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseの全国報告システムを介して直接報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供することができます。」
有効期限と保持
有効期限:パッケージに記載されている有効期限を参照してください。有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
警告:パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
薬は廃水や家庭ごみとして処分しないでください。使用しなくなった薬の処分方法は薬剤師に相談してください。環境保護に役立ちます。
医薬品を子供の視界や手の届かないところに保管してください。
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
構成
ビソルボン鎮静咳2mg / mlシロップ-200mlボトル:
100mlのシロップは以下を含みます:有効成分:デキストロメトルファン臭化水素酸塩200mg。
賦形剤:サッカリン、液体マルチトール、プロピレングリコール、バニラフレーバー、アプリコットフレーバー、パラヒドロキシ安息香酸メチル、精製水。
見た目
ビソルボン鎮静咳は、200mlの濃いガラス瓶(2mg / ml)に入っているシロップです。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
BISOLVON COUGH SEDATIVE 2 MG / MLシロップ
02.0定性的および定量的組成
ビソルボン鎮静咳2mg / mlシロップ-200mlボトル
100mlのシロップは以下を含みます:デキストロメトルファン臭化水素酸塩200mg。
既知の効果を持つ賦形剤:マルチトール、パラヒドロキシ安息香酸メチル。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形
シロップ。
04.0臨床情報
04.1治療適応
咳抑制剤。
04.2投与の形態と方法
特に明記されていない限り、以下の投与量が推奨されます。
大人と12歳以上の子供
1日4回、5〜10 mlのシロップ(デキストロメトルファン臭化水素酸塩10〜20 mg)に相当する1〜2スクープ。 1日の最大投与量は、40 mlのシロップ(デキストロメトルファン臭化水素酸塩80 mg)に相当する8スクープです。
12歳未満の子供
ビソルボン鎮静咳は使用しないでください。
咳が5〜7日以上続く場合は、医師に相談してください。
04.3禁忌
活性物質またはセクション6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。気管支喘息、COPD(慢性閉塞性肺疾患)、肺炎、呼吸困難、呼吸抑制、心血管疾患、高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、前立腺肥大、胃腸管および泌尿生殖器管の狭窄、てんかん、重度の肝疾患。
12歳未満の子供には与えないでください。
フルクトース不耐性の患者には鎮静剤のビソルボン咳を投与しないでください。
抗うつ薬を阻害するMAOの同時または2週間後には使用しないでください。
妊娠、特に妊娠初期の授乳(セクション4.6を参照)。
賦形剤の1つと不適合のまれな遺伝的状態の場合(セクション4.4を参照)、医薬品の使用は禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
デキストロメトルファンは中毒性があります。長期間使用した後、患者は薬物に対する耐性、ならびに精神的および身体的依存を発症する可能性があります。虐待または依存症の傾向がある患者は、ビソルボン咳鎮静剤を短期間、厳密な医学的監督の下で服用する必要があります。
慢性咳嗽は喘息の初期症状である可能性があるため、特に子供では、ビソルボン鎮静咳嗽は慢性咳嗽の抑制には適応されません。
Bisolvon鎮静咳は12歳未満の子供には使用しないでください。
粘液の産生が著しい刺激性の咳の場合、咳抑制剤としてのビソルボン咳鎮静剤の治療は、「注意深いリスク-ベネフィット評価」後の医学的アドバイスに基づいて、特に注意して行う必要があります。
肝機能障害のある被験者、またはMAO阻害薬などの抗うつ薬を服用している被験者には、慎重に、そして慎重なリスクベネフィット評価の後にのみ投与してください。疑わしい場合は、医師に相談してください。
一部の添加剤に関する重要な情報
ビソルボン鎮静咳にはパラヒドロキシ安息香酸メチルが含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)。
鎮静性ビソルボン咳の推奨される最大1日量には34.72gのマルチトール溶液が含まれています。フルクトース不耐性のまれな遺伝的問題のある患者はこの薬を服用しないでください。マルチトールのカロリー値は2.3kcal / gです。糖尿病や低カロリーの食事の場合、被験者は食事の計算でこれを考慮に入れる必要があります。それは穏やかな下剤効果を持つことができます。
治療中にアルコールを飲むことはお勧めできません。
5〜7日を超える長期治療は推奨されません。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
同時に、抗うつ薬治療後の数週間は使用しないでください。 MAO阻害剤型抗うつ薬による前治療または併用治療は、次の特徴的な症状を伴うセロトニン症候群の発症を誘発する可能性があります:神経筋活動亢進(振戦、クローン性痙攣、ミオクローヌス、反射反応の増加およびピラミッド起源の硬直)、活動亢進自律神経系(発汗、発熱、頻脈、頻脈、散瞳)および精神状態の変化(興奮、興奮、混乱)。
催眠薬、鎮静薬、抗不安薬などの中枢神経系に抑制効果のある薬を併用したり、アルコールを摂取したりすると、相加効果が生じる可能性があります。
薬物(特にアミオダロン、キニジン、フルオキセチン、ハロペリドール、パロキセチン、プロパフェノン、チオリダジン、シメチジン、リトナビル)の併用投与は、肝臓でのチトクロームP450-2D6の酵素活性を阻害し、したがってデキストロメトルファンの代謝を阻害します。デキストロメトルファンの血漿中濃度は、現時点で服用していなくても、最近服用した場合に発生する可能性があります。
デキストロメトルファンを分泌分解薬と組み合わせて使用すると、咳反射の低下が重度の粘液の蓄積につながる可能性があります。
04.6妊娠と授乳
人口の限られたサンプルに関する疫学研究の結果は、出生前の期間中にデキストロメトルファンに曝露された子供たちの奇形の頻度の増加を示しませんでした。しかし、これらの研究は、デキストロメトルファンによる治療の期間と期間を適切に文書化していない。
動物での生殖毒性試験は、デキストロメトルファンのヒトへの潜在的なリスクを示していない(セクション5.3を参照)。
Bisolvon鎮静咳は、妊娠の最初の3か月間は使用しないでください。さらに、高用量のデキストロメトルファンの投与は、たとえ短期間であっても、新生児に呼吸抑制を引き起こす可能性があるため、次の月には、本当に必要な場合にのみ、「利益とリスクを慎重に評価した後に」薬を投与する必要があります。乳汁中の薬物の排泄は不明であり、新生児への呼吸抑制効果を排除することはできません。ビソルボンの鎮静性咳は、授乳中は禁じられています。
04.7機械の運転および使用能力への影響
薬が推奨用量で服用されたとしても、特にアルコールや反応時間を短縮できる他の薬と組み合わせて、機械を運転して使用する能力が低下する可能性があります。
準備が眠くなるかもしれないので、車を運転しているかもしれないか、警戒の完全性を必要とする操作に出席しているかもしれない人々はこれについて警告されるべきです。
04.8望ましくない影響
次のカテゴリの副作用の頻度:
•非常に一般的(≥1/ 10)
•一般的(≥1/ 100
•珍しい(≥1/ 1,000
レア(≥1/ 10,000
• 非常にまれな (
•不明(利用可能なデータから頻度を推定することはできません)。
精神障害、神経系障害、一般障害および投与部位の状態
一般的:めまい、倦怠感。
非常にまれです:乱用およびデキストロメトルファンへの依存、眠気、幻覚の症例。
免疫系の障害
不明:過敏反応。
胃腸障害
一般的なもの:吐き気、嘔吐、胃腸障害、食欲不振。
上記以外の望ましくない影響が発生した場合、患者は直ちに医師に通知する必要があります。
04.9過剰摂取
症状
吐き気、嘔吐、視覚障害、運動失調などの中枢神経系障害。めまい、興奮、筋緊張亢進、精神錯乱、低血圧、頻脈を感じる。
極端な場合、尿閉と呼吸抑制が発生する可能性があります。
治療
必要に応じて、集中的な医療(特に挿管、換気)を求めてください。熱損失を防ぎ、液体を補充するための予防措置が必要になる場合があります。ナロキソンの静脈内投与は、中枢神経系に対するデキストロメトルファンの効果に拮抗する可能性があります。
必要に応じて、循環が安定した胃洗浄を行ってください。
集中的に作用する催吐剤を投与しないでください。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
薬物療法グループ:咳抑制剤、ATCコード:R05DA09。
デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、3-メトキシレボルファノールの誘導体であり、「咳の延髄中心に対する抑制作用を有する鎮咳作用を有するオピオイド物質であり、このため、咳の発症の閾値を上昇させる。治療用量は、鎮咳特性」、呼吸抑制または精神模倣薬であり、中毒性の可能性が少ない。
05.2薬物動態特性
吸収
デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、経口投与後に急速に吸収されます。
分布
ピーク血漿濃度は2時間で到達します。
代謝
デキストロメトルファン臭化水素酸塩は肝臓で代謝されます(初回通過効果)。主な代謝ステップは、CYP3AとCYP2D6によって媒介されるO-酸化とN-脱メチル化、およびその後の抱合です。主な活性代謝物はデキストロファンであり、3-メトキシモルフィンと3-ヒドロキシモルフィンも生成されます。
CYP2D6は多型酵素であるため、デキストロメトルファンの代謝は個人の遺伝子型に依存します。白人集団では、CYP2D6活性の低下を示す表現型の頻度は5%から10%の間です。
排除
経口投与後48時間までに腎臓から排泄される割合は、投与量の20%から86%まで変動する可能性があります。
遊離または抱合代謝物が尿中に発見されており、活性物質のごく一部のみが代謝されない形で排泄され、1%未満が糞便中に排泄されます。
血漿排出半減期は1.2〜2.2時間です。異常なCYP2D6代謝(多型)が関与している場合、この期間は最大45時間に及ぶ可能性があります。
ビソルボン咳の鎮静効果は、経口投与の15〜30分後に発生し、作用の持続時間は約3〜6時間です。
05.3前臨床安全性データ
経口投与後の最低LD50値は165mg / kg(マウス)と193mg / kg(ラット)です。中毒の急性症状は、呼吸抑制、運動失調、姿勢変化、グースバンプ、衰弱、振戦、けいれんです。2日目には、より多くの臨床症状からの回復が見られます。
慢性および亜慢性毒性
犬とラットで実施された反復投与による慢性および亜慢性毒性試験では、薬物によって誘発された毒性作用は明らかにされませんでした。
変異原性および発癌性の可能性
デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、その変異原性の可能性に関して十分に研究されていません。エームス試験は陰性であったため、変異原性を適切に評価することはできません。発がん性を決定するための長期動物試験は実施されていません。
生殖毒性
ラットとウサギの生殖能力に対するデキストロメトルファンの毒性作用を評価するための研究が行われた。ラット(雄および雌)の出産性は、1日1体重あたり50 mg / kgの用量で減少しなかった。ラットおよび若い動物の胚は、薬物に起因する望ましくない影響を示さなかった。
デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、1日1体重あたり50 mg / kgの用量でラットに胚毒性作用を示しません。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
サッカリン、マルチトール溶液、プロピレングリコール、バニラフレーバー、アプリコットフレーバー、パラヒドロキシ安息香酸メチル、精製水。
06.2非互換性
関係ありません。
06.3有効期間
3年。
06.4保管に関する特別な注意事項
この薬は特別な保管条件を必要としません。
06.5即時包装の性質および包装の内容
200mlの濃いガラス瓶。
06.6使用および取り扱いに関する指示
特にありません。
07.0マーケティング承認保持者
ベーリンガーインゲルハイムイタリアS.p.A.
Lorenzini経由、8
202139ミラノ。
08.0マーケティング承認番号
ビソルボン鎮静咳2mg / mlシロップ-200mlボトル-AICn。 038593012
09.0最初の承認または承認の更新の日付
27.03.2000 / 13.05.2010
10.0本文の改訂日
2013年1月23日のAIFA決定