有効成分:塩化デカリニウム
Dequadin 0.25mg錠
Dequadinの添付文書は、パックサイズで利用できます。- Dequadin 0.25mg錠
- Dequadin 0.5%口腔粘膜溶液、Dequadin 0.5%口腔粘膜スプレー
Dequadinが使用されるのはなぜですか?それはなんのためですか?
デクアディンは、有効成分の塩化デクアリニウム(デカメチレンビスアミノキナルジンクロリドとも呼ばれます)を含み、広域スペクトルの抗菌および抗真菌(抗真菌)薬です。ボレリア・ビンセンティ、カンジダ・アルビカンス、およびトリコフィトンのいくつかの種で、グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して活性があります。デクアジンは、狭心症(咽頭および/または扁桃炎)、口内炎(口の炎症)、咽頭炎(咽頭の炎症)および扁桃炎(扁桃炎)の局所(局所)治療に使用されます。
抜歯後、デクアディンは感染症の予防に役立ちます。
Dequadinを使用すべきでない場合の禁忌
Dequadinを服用しないでください
- 塩化デカリニウムまたはこの薬の他の成分(セクション6に記載)にアレルギーがある場合。
- 口腔衛生のために他の消毒剤またはクレンザーを使用している場合。
- 3歳未満の子供の場合、特に喉頭けいれん(喉頭の筋肉の痙攣性収縮)またはけいれん(筋肉の不随意収縮)の素因がある場合。
使用上の注意Dequadinを服用する前に知っておくべきこと
Dequadinを服用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
Dequadinの使用は、特に長期間使用すると、薬剤に対する感作や微生物への耐性の現象を引き起こす可能性があります。これが発生した場合は、治療を中止して医師に連絡してください。改善が見られない場合、または悪化が見られる場合は、医師に連絡してください。症状。
子供達
Dequadinは、特に喉頭けいれん(喉頭の筋肉の痙攣性収縮)またはけいれん(筋肉の不随意収縮)の素因がある場合は、3歳未満の子供には使用しないでください。
相互作用どの薬物または食品がDequadinの効果を変える可能性があるか
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
特に、口腔衛生のために他の消毒剤やクレンザーを服用している場合は、医師または薬剤師に伝えてください。
食べ物や飲み物とのデクアディン
セリアック病の人はデクアディンを安全に服用できます。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
機械の運転と使用
機械を運転または使用する能力に対する既知の影響はありません。
Dequadinにはショ糖とブドウ糖が含まれています。
一部の糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この医薬品を服用する前に医師に連絡してください。デクアディンは歯に害を及ぼす可能性があります。
投与量、投与方法および投与時間Dequadinの使用方法:Posology
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
大人:
推奨用量は、治療の初期段階で2〜3時間ごとに口の中でゆっくりと溶解する1錠です。その後、1つのタブレットと次のタブレットの間の間隔を増やすことができます。
3歳以上の子供:
推奨用量は1日3〜4錠です。
あなたの医者のアドバイスなしで推奨用量を超えないでください。
短期間の治療にのみ使用してください。
投与方法:
タブレットをゆっくりと口の中に溶かします。
Dequadinを取るのを忘れた場合
忘れた錠剤を補うために2回服用しないでください。
Dequadinの服用をやめたら
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
過剰摂取Dequadinを飲みすぎた場合の対処方法
Dequadinの過剰摂取を誤って摂取した場合は、医師に連絡してください。
副作用Dequadinの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
Dequadinによる治療中に局所刺激が発生する可能性があります。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
30°C以上で保管しないでください。
8°C未満で保管しないでください。
湿気から保護するために、元のパッケージに保管してください。
カートンに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
締め切り ">その他の情報
Dequadinに含まれるもの
- 有効成分は塩化デカリニウム(デカメチレンビスアミノキナルジンクロリドとも呼ばれます)です。
- 他の成分は、ショ糖、クエン酸一水和物、ゼラチン、ブドウ糖、ステアリン酸マグネシウム、ミントエッセンス、ライムフレーバーです。
Dequadinの外観とパックの内容の説明
Dequadinは、10錠の水ぶくれに含まれる、経口用の錠剤の形で提供されます。 20錠のパック。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
DEQUADIN
02.0定性的および定量的組成-
DEQUADIN 0.25mg錠
各タブレットに含まれるもの:
有効成分:塩化デクアリニウム0.25mg。
賦形剤:ショ糖、ブドウ糖。
口腔粘膜用のDEQUADIN0.5%溶液
100mlの口腔粘膜溶液には以下が含まれます:
有効成分:塩化デカリニウム0.5g。
DEQUADIN 0.5%口腔粘膜スプレー
100mlの口腔粘膜スプレーには以下が含まれます:
有効成分:塩化デカリニウム0.5g。
既知の効果を持つ賦形剤:
DEQUADIN 0.25 mg錠には、ショ糖とブドウ糖が含まれています。
DEQUADIN 0.5%口腔粘膜溶液およびDEQUADIN 0.5%口腔粘膜スプレーにはプロピレングリコールが含まれています。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形-
タブレット;口腔粘膜スプレーおよび口腔粘膜溶液。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
錠剤:狭心症、口内炎、咽頭炎および扁桃炎の局所治療。抜歯後、DEQUADIN錠は感染症の予防に役立ちます。
口腔粘膜スプレーおよび口腔粘膜溶液:歯肉炎、口内炎、扁桃炎、咽頭炎の局所治療。抜歯後、DEQUADINスプレーと口腔粘膜溶液は感染症の予防に役立ちます。
04.2投与の形態と方法-
DEQUADIN錠:
成人:治療の初期段階では、2〜3時間ごとに1つのトローチをゆっくりと口の中で溶かします。その後、間隔を長くすることができます。
3歳以上の子供:1日3〜4錠。
DEQUADIN口腔粘膜溶液およびDEQUADIN口腔粘膜スプレー:
大人:2〜3時間ごとに局所的に塗布します。スティックに巻き付けたブラシまたはコットンボール、または10mlボトルの特別なスプレーディスペンサーを使用します。
3歳以上の子供:1日あたり2〜5回のローカルアプリケーション。
スプレーで溶液を分注するには:
a)スプレーが得られるまで、ポンプのボタンを数回押します。
b)ディフューザーチューブに向けて、治療する領域に製品を塗布します。
中等度または軽度の重症度の感染症の局所治療では、口腔粘膜、うがい薬またはうがい薬にDEQUADINソリューションを使用することができます。コップ1杯の水で10〜20滴の溶液を希釈し、1日3回塗布します。 。
溶液を塗布した後、数分間は口を開けたまま唾液を飲み込まないことをお勧めします。こうすることで、最大の治療効果が得られます。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌-
活性物質またはセクション6.1に記載されている賦形剤のいずれかに対する過敏症。
3歳未満の子供、特に喉頭けいれんやけいれんの素因がある場合。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
局所使用のための製品の使用は、特に長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があります。これが発生した場合は、治療を中断し、適切な治療を開始する必要があります。同じことが耐性微生物の発生にも当てはまります。
口腔粘膜スプレーおよび口腔粘膜溶液:使用は口と喉の病変に限定されます。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
他の消毒剤と洗剤の同時使用は避けてください。
04.6妊娠と母乳育児-
既知の禁忌はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
関係ありません。
04.8望ましくない影響-
薬の使用は局所刺激を引き起こす可能性があります。
疑わしい副作用の報告
医薬品の承認後に発生した疑わしい副作用の報告は、医薬品のベネフィット/リスクバランスを継続的に監視できるため重要です。医療専門家は、国の報告システムを介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。 agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の報告はありません。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
薬物療法グループ:咽頭腔の準備-消毒剤。
ATCコード:R02AA02。
DEQUADINの有効成分であるデクアリニウムクロリドまたはデカメチレンビスアミノキナルジンクロリドは、広域スペクトルの抗真菌性抗菌剤です。それは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌、ボレリアビンセンティ、カンジダアルビカンス、トリコフィトンのいくつかの種に対して活性があります。その活性は血清によって阻害されません。それは細菌耐性を決定しません。それは局所療法で使用されます。
05.2「薬物動態特性-
経口投与または局所使用のために投与された塩化デカリニウムは、胃腸レベルで吸収されないため、血流中で測定することはできません。経口投与すると、糞便から排出されます。
05.3前臨床安全性データ-
マウスの経口投与では、2 g / kgの塩化デカリニウムは動物を殺しませんでした。静脈内LD50は2mg / kg、皮下70 mg / kg、腹腔内13.4 mg / kgです。慢性毒性試験では、治療された動物に不耐性の兆候はなく、剖検研究では特定の病変はありませんでした。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
DEQUADIN0.25錠
ショ糖、クエン酸一水和物、ゼラチン、ブドウ糖、ステアリン酸マグネシウム、ミントエッセンス、ライムフレーバー
口腔粘膜用のDEQUADIN0.5%溶液
DEQUADIN 0.5%口腔粘膜スプレー
プロピレングリコール、エチルアルコール、サッカリン、精製水、ベンジルアルコール、ローズフレーバー、ゼラニウムエッセンシャルオイル
06.2非互換性 "-
関係ありません。
06.3有効期間 "-
タブレット、5年。
口腔粘膜溶液および口腔粘膜スプレー、5年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
室温(8〜30°C)で乾燥した場所に保管してください。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
錠剤:10錠の2つのポリラミネートPVC /アルミニウムブリスター。
口腔粘膜溶液:28mlの琥珀色のガラス瓶。
口腔粘膜スプレー:ガスフリーの機械式スプレーディスペンサーを備えた10mlの琥珀色のガラス瓶。
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません。
06.6使用と取り扱いの説明-
特別な指示はありません。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
EUROSPITAL S.p.A. -フラビア経由、122、34147トリエステ
08.0マーケティング承認番号-
0.25 mg錠、20 A.I.C. NS。 012235040
口腔粘膜用0.5%溶液、ボトル28 ml A.I.C. NS。 012235026
0.5%口腔粘膜スプレー、10mlボトルA.I.C. NS。 012235038
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
最初の承認日:
0.25mg錠、20錠1957年2月14日
0.5%口腔粘膜溶液28mlボトル1958年4月15日
0.5%口腔粘膜スプレー10mlボトル1960年9月8日
10.0テキストの改訂日-
2015年10月