有効成分：炭酸カルシウム
CACIT 50020発泡錠
パックには、Cacitの添付文書があります。- CACIT 50020発泡錠
- CACIT 100020発泡錠
適応症なぜCacitが使われるのですか？それはなんのためですか？
薬物療法のカテゴリー：
炭酸カルシウムをベースにしたミネラルサプリメント。
治療上の適応症：
カルシウム欠乏症の治療と予防。 「カルシウム摂取量の増加が必要」な病的状態。
Cacitを使用すべきでない場合の禁忌
コンポーネントに対する過敏症の状態。高カルシウム血症および高カルシウム尿症（血中または尿中の過剰なカルシウム）。カルシウム結石症（腎臓結石）。重度の腎不全。高カルシウム血症および/または高カルシウム尿症を伴う長期の動員の場合、カルシウム治療は動員が再開されたときにのみ開始されるべきである。
使用上の注意Cacitを服用する前に知っておくべきこと
高用量および/または長期間投与されたカルシウム塩は、特に腎不全の被験者に高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。したがって、これらは注意して使用する必要があり、腎臓および心血管疾患の保因者に不可欠な場合にのみ使用する必要があります。長期間の治療の場合、カルシウムの値を9〜10 mg％の範囲内に維持する必要があるカルシウムとカルシウムを定期的にチェックする必要があり、これらによっては用量を減らす可能性があります。カルシウムレベルが示された値を超え、カルシウム尿が成人で7.5ミリモル/ 24時間（300mg / 24時間）を超え、0.12〜0.15ミリモル/ kg / 24時間（5-6mg / kg / 24時間）を超える場合）子供では、治療を中止する必要があります。
どの薬や食品が炭酸カルシウムの効果を変えることができるか
医師の指示がない限り、ビタミンDを含む製品を組み合わせないでください。会合の場合、血液と尿中のカルシウムを定期的に測定する必要があります。
- ジギタリスとの併用治療の場合：心臓の相乗作用により心機能の深刻な障害が発生する可能性があるため、カルシウムの投与（特にビタミンDに関連する場合）には定期的な監視が必要であり、コントロールの正確なスケジュール。
- 経口テトラサイクリンとの併用治療の場合、2つの薬剤の投与は少なくとも3時間離れている必要があります。
- フッ化ナトリウム製品で治療する場合は、フッ化ナトリウムからカルシウムを取り除くことをお勧めします。
他の薬剤との相互作用を避けるために、他の併用療法を医師に定期的に報告してください。
投与量と使用方法Cacitの使用方法：投与量
発泡錠をコップ一杯の水に溶かし、溶液の直後に飲んでください。
成人：骨粗鬆症および一般的なカルシウム欠乏状態：1g /日、すなわち1日1錠のCACITTM1000。
子供：成長期間中のカルシウム欠乏の状態：500mg-1g /日、すなわち年齢に応じて1日あたり1〜2錠のCACITTM500。
処方箋を厳守してください。
治療期間：
医者の第二の意見
過剰摂取あなたがあまりにも多くの炭酸カルシウムを摂取した場合の対処法
症状：喉の渇き、多尿症、多飲症（過度の喉の渇き）、吐き気、嘔吐、脱水症、動脈性高血圧、血管運動障害、便秘。乳児および小児の場合上記の症状の前に発育阻害が起こることがあります。
治療：カルシウム投与の中断、水分補給、および中毒の重症度に応じて、利尿薬とコルチゾンの投与。必要に応じて、腹膜透析を行います。
副作用Cacitの副作用は何ですか
- 便秘、鼓腸、吐き気。
- 悪心、嘔吐、便秘、腹痛、喉の渇き、多尿症、多飲症、E.C.G。トレースの特徴的な変化、動脈性高血圧、血管運動障害を伴う低カルシウム血症（長期治療の場合）。乳幼児では、体重状態の成長停止が発生する可能性があります。
- 低リン血症。
上記以外の望ましくない影響があれば、医師または薬剤師に報告してください。
有効期限と保持
パッケージに記載されている有効期限を超えて製品を使用しないでください
湿気を避けてください。使用後はボトルを慎重に閉じてください。
締め切り ">その他の情報
構成
3,560mgの発泡錠1錠には以下が含まれます。
- 有効成分：炭酸カリコ1,250mg（カルシウム500mg相当）。
- 賦形剤：クエン酸、チクロナトリウム、サッカリンナトリウム、オレンジフレーバー（MK 500）、オレンジイエローS（E110）。
剤形
経口投与用に水に溶解する発泡錠3,560mg。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
CACIT 500
02.0定性的および定量的組成-
CACIT 500
3,560mgの発泡錠1錠には以下が含まれます。
有効成分
炭酸カルシウム1,250mg（カルシウム500mg相当）
賦形剤:
セクション6.1-添加剤のリストを参照してください
03.0剤形-
発泡錠。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
-カルシウム欠乏症の治療と予防
-「カルシウム摂取量の増加が必要」な病的状態。
04.2投与の形態と方法-
発泡錠をコップ1杯の水に溶かし、溶液の直後に飲んでください。成人：骨粗鬆症および一般的なカルシウム欠乏状態：1g /日、すなわち1日1錠のCACIT1000。子供：成長中のカルシウム欠乏状態期間：500mg-1g /日、すなわち年齢に応じて、1日あたり1〜2錠のCACIT500。
医療要件に厳密に従ってください。
04.3禁忌-
コンポーネントに対する過敏症の状態。高カルシウム血症および高カルシウム尿症。カルシウム結石症（腎臓結石）。
重度の腎不全。高カルシウム血症および/または高カルシウム尿症を伴う長期の動員の場合、カルシウム治療は動員が再開されたときにのみ開始されるべきである。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
-カルシウム塩を高用量および/または長期間投与すると、特に腎不全の被験者に高カルシウム血症を引き起こす可能性があります。したがって、これらは注意して使用する必要があり、腎臓および心血管疾患の保因者に不可欠な場合にのみ使用する必要があります。長期間の治療の場合、カルシウムの値を9〜10 mg％の範囲内に維持する必要があるカルシウムとカルシウムを定期的にチェックする必要があり、これらによっては用量を減らす可能性があります。カルシウムレベルが示された値を超え、カルシウム尿が成人で7.5ミリモル/ 24時間（300mg / 24時間）を超え、0.12〜0.15ミリモル/ kg / 24時間（5-6mg / kg / 24時間）を超える場合）子供では、治療を中止する必要があります。
-デジタル、テトラサイクリン、ビタミンD、フッ化物に関連する治療の場合：相互作用の章を参照してください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
-医師の指示がない限り、ビタミンDを含む製品を組み合わせないでください。会合の場合、血液と尿中のカルシウムを定期的に測定する必要があります。
-ジギタリスとの併用治療の場合：心臓の相乗作用のために心機能の深刻な障害が発生する可能性があるため、カルシウムの投与（特にビタミンDに関連する場合）には定期的な監視が必要であり、正確なタイムテーブルコントロール。
-経口テトラサイクリンとの併用治療の場合、2つの薬剤の投与は少なくとも3時間離す必要があります。
-フッ化ナトリウム製品で治療する場合は、フッ化ナトリウムからカルシウムを取り除くことをお勧めします。
他の薬剤との相互作用を避けるために、他の併用療法を医師に定期的に報告してください。
04.6妊娠と母乳育児-
それが賢明です。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
誰でもない。
04.8望ましくない影響-
a）便秘、鼓腸、吐き気。
b）悪心、嘔吐、便秘、腹痛、喉の渇き、多尿症、多飲症、E.C.G。トレースの特徴的な変化、動脈性高血圧、血管運動障害を伴う高カルシウム血症（長期治療の場合）。乳幼児や子供では、体重制限が発生する可能性があります。
c）低リン血症。
04.9過剰摂取-
症状：喉の渇き、多尿、多飲症、吐き気、嘔吐、脱水症、動脈性高血圧、血管運動障害、便秘。乳幼児の場合上記の症状の前に成長が止まることがあります。治療：カルシウム投与の中断、水分補給、および中毒の重症度に応じて、利尿薬とコルチゾンの投与。必要に応じて、腹膜透析を行います。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
専門は経口カルシウム療法に適応されます。食事摂取量が不十分な生理的・病的状態では、カルシウム塩を高用量で投与する必要があります。CACITの各錠剤に含まれるカルシウムの濃度により、適切な量のカルシウムを吸収すると同時に減少させることができます。毎日の投与の数。
05.2「薬物動態特性-
CACITは、摂取量の30〜40％に相当する量のクエン酸カルシウム溶液の形で吸収されます。
胃の環境では、クエン酸カルシウムはpH値に関係なくカルシウムイオンを放出します。その結果、カルシウムは低無酸症の状態でも空腹時によく吸収されます。カルシウムは、胆汁、膵臓、腸の分泌物、または汗によって排出されます。排尿は、糸球体濾過と尿細管レベルで再吸収された量の関数です。
05.3前臨床安全性データ-
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
CACIT 500
3,560mgの1錠には:
クエン酸2,162mg
チクロナトリウム40mg
サッカリンナトリウム6mg
オレンジフレーバー（MK 500）100 mg
オレンジイエローS（E 110）2 mg
06.2非互換性 "-
知られていない。
06.3有効期間 "-
3年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
-湿気を避けてください
-使用後はボトルを慎重に閉じてください。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
ポリエチレンキャップ付きプロピレンチューブ
CACIT 500
500mgのカルシウムの発泡錠20錠
06.6使用と取り扱いの説明-
特別な指示はありません。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
WARNER CHILCOTT ITALY S.r.l.、Via dei Pratoni、16-50018スカンディッチ（FI）
08.0マーケティング承認番号-
CACIT 500 20 cpr A.I.C. 027476035（会社の要求により一時停止）
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
CACIT 500 20 cpr 1992年2月1日/ 2007年2月1日
10.0テキストの改訂日-
2010年7月
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