有効成分:アテノロール
テノルミン100mg錠
適応症なぜテノルミンが使用されているのですか?それはなんのためですか?
テノルミンにはアテノロールが含まれています。アテノロールは、心拍を遅くすることによって作用するベータ遮断薬と呼ばれる薬のグループに属しています。
テノルミンは成人に次のように適応されます:
- 高血圧を治療する(高血圧)
- 狭心症(胸痛として現れる心臓病)の発作を治療する
- 不整脈(不整脈)の治療
- 別の心臓発作(急性心筋梗塞)の発症を防ぐのに役立ちます。
気分が良くない場合、または気分が悪い場合は、医師に相談してください。
テノルミンを使用すべきでない場合の禁忌
テノルミンを服用しないでください
- あなたがアテノロールまたはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合
- 適切な治療や心臓ブロックによって制御されていない心不全を含む心臓病がある場合
- 不整脈または不整脈、非常に低い血圧、重度の循環器系の問題に苦しんでいる場合
- ショックの場合(血液が十分に酸素化されていないときに発生する心臓障害)
- あなたの医者があなたを正常より高い血中酸レベルと診断した場合(代謝性アシドーシス)
- 治療されていない「褐色細胞腫」と呼ばれる癌がある場合(通常、この癌は腎臓の近くで発生し、高血圧を引き起こす可能性があります)
上記のいずれかの状況に陥った場合は、医師にご相談ください
使用上の注意テノルミンを服用する前に知っておくべきこと
テノルミンを服用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
- 腎臓に問題がある場合
- 甲状腺の問題(首にある腺)に苦しんでいる場合
- 糖尿病(血糖値が過剰になることを特徴とする病気)がある場合
- 適切な治療によって制御されていても、心臓の問題や血液循環の問題に苦しんでいる場合
- 呼吸障害や喘息がある場合
- 「プリンツメタル狭心症」と呼ばれるタイプの胸痛に苦しんでいる場合
- 妊娠中または妊娠したい場合、または授乳中の場合(「妊娠と授乳」のセクションを参照)
- 過去にアレルギー反応を起こしたことがある場合(虫刺されなど)。
- ベラパミルまたはジルチアゼム療法を受けている場合
心拍数の低下(1分あたりの心拍数)
テノルミンによる治療中に、心拍数の低下が発生する場合があります(「考えられる副作用」のセクションを参照)。この効果は正常ですが、心配な場合は医師にご相談ください。
糖尿病または低血糖症(低血糖値)
あなたが糖尿病を患っており、抗糖尿病薬(糖尿病を治療するための薬)で治療されている場合、この薬はあなたの血糖値を上げることができます。これは一般的に心拍数の増加を引き起こします。
麻酔
入院が必要な場合は、テノルミン、特に手術の場合は麻酔科医(麻酔を担当する医師)による治療について医療スタッフに通知する必要があります。
スポーツ活動を行う方へ
治療上の必要性なしに薬物を使用することはドーピングを構成し、いずれにせよ陽性のアンチドーピング検査を決定することができます。
子供と青年
テノルミンは18歳未満の子供や青年に与えられるべきではありません
相互作用どの薬や食品がテノルミンの効果を変えることができるか
他の薬を服用している、最近服用した、または服用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
特に、次の薬のいずれかを服用しているかどうかを医師に伝えてください。
- 高血圧または胸痛(特にベラパミル、ジルチアゼム、クロニジン、またはニフェジピン)の治療に。テノルミンによる治療を開始する前に、ベラパミルまたはジルチアゼムによる以前の治療の中断、またはその逆から少なくとも48時間が経過している必要があります。
- 不整脈を治療する薬(ジソピラミドまたはアミオダロン)
- 心不全治療薬(ジゴキシン、心臓病に使われる薬)
- 風邪を治療するための鼻うっ血除去薬または他の薬(例えばプソイドエフェドリンを含む)。
- インドメタシンやイブプロフェンなどの鎮痛剤
- クロニジン(高血圧の治療または片頭痛を予防するための薬)クロニジンとテノルミンを一緒に服用している場合は、最初に医師に相談せずにクロニジンまたはテノルミンの服用を中止しないでください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
出産前または授乳中にテノルミンを服用した母親から生まれた赤ちゃんは、低血糖(低血糖)または徐脈(1分あたりの心拍数の低下)のリスクがある可能性があります。
機械の運転と使用
テノーミンを服用しても、機械を運転して使用する能力に影響を与える可能性はほとんどありません。
ただし、めまいや倦怠感が発生することがあります。これらの症状の場合は、これらの活動を行わないことをお勧めします。
投与量、投与方法および投与時間テノルミンの使用方法:薬
常に医師または薬剤師の指示どおりに服用してください。
疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。医師は、あなたの病気に応じて、毎日何錠服用するか、いつ服用するかを教えてくれます。
錠剤は、できれば常に同時に、少量の水で丸ごと服用する必要があります。
大人
高血圧(高血圧)
推奨用量は1日1錠です。通常、望ましい血圧低下効果は、1〜2週間の治療後に達成されます。
狭心症
ほとんどの患者は、1日1錠の投与に反応します。
不整脈(不整脈)
維持療法として推奨される用量は、1日あたり半分または1錠です。
別の心臓発作の予防
維持療法として推奨される用量は、1日1錠です。
高齢者
あなたが年配の場合、あなたの医者はテノルミンのより低い用量を処方することを決定するかもしれません。
重度の腎臓の問題がある場合
あなたが重度の腎臓の問題を抱えているならば、あなたの医者はテノルミンのより低い用量を処方することを決定するかもしれません。
子供および青年での使用
テノルミンは18歳未満の子供や青年に与えられるべきではありません。
過剰摂取テノルミンを飲みすぎた場合の対処方法
必要以上にテノルミンを使用する場合
テノルミンの過剰摂取/過剰摂取の場合は、すぐに医師に通知するか、最寄りの病院に行ってください。
TENORMINの使用を忘れた場合
忘れた錠剤を補うために2回服用しないでください。
飲み忘れた場合は、お早めに服用してください。 2回の投与を同時に行うべきではありません。
テノルミンの服用をやめたら
あなたの健康を改善することはあなたの医者によって要求されない限り治療を止めることにつながるべきではありません。
治療の中止は徐々に行う必要があります。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に尋ねてください
副作用テノルミンの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
テノルミンによる治療中、他の薬剤と同様に、以下の副作用が以下の頻度で発生する可能性があります。
一般的(10人に1人の患者に影響を与える可能性があります):
- 遅い心拍
- 冷たい指とつま先
- 胃腸障害(例:吐き気、下痢)
- 肝機能に関連する血液検査の変化(トランスアミナーゼ)
- 疲れ
珍しい(100人に1人の患者に影響を与える可能性があります):
- 睡眠障害
まれ(1000人に1人の患者に影響を与える可能性があります):
- 心臓ブロックまでの心臓機能の悪化(異常な心拍、めまい、疲労感、失神を引き起こす可能性のある状態)、呼吸困難、および/または心不全の場合は足首の腫れ
- 立っているときの突然の血圧低下、間欠性跛行の悪化(休息で治まる歩行困難)、指のしびれとけいれん、それに続く熱と痛みの感覚(レイノー現象)
- めまい、頭痛、手や足のうずき
- 気分の変化、悪夢、混乱、精神病(精神障害)、幻覚(原因不明のものを見る)、精神的鬱病を伴う神経疾患の悪化、緊張病(無関心および運動活動の低下)および記憶障害
- 口渇
- 肝内胆汁うっ滞(「肝臓の内部閉塞」による十二指腸への胆汁の流れの減少)を含む肝臓毒性は、皮膚や目の黄変につながる可能性があります
- 紫斑(皮膚の紫色の斑点)、血小板減少症(血中の血小板数の減少)
- 白斑のある人の脱毛、乾癬の悪化(慢性皮膚炎症)を含む皮膚の発疹、皮膚の発赤および皮膚色素喪失の悪化(白い斑点のある皮膚疾患)
- ドライアイ、視覚障害
- インポテンス(「勃起」を得ることができない)
- 喘息を患っている、または喘息の問題に苦しんでいる場合の呼吸困難の悪化
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverseの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
- 25°C以上で保管しないでください。光や湿気から保護するために、元のパッケージに保管してください。
- この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
- EXP後のカートンに記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
テノルミンに含まれるもの
- 有効成分は:アテノロール100 mg
- 他の成分は次のとおりです:重い炭酸マグネシウム、トウモロコシ澱粉、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム。
テノーミンの外観とパックの内容
14錠と42錠のブリスターパックに詰められた錠剤。
すべてのパックサイズが販売されているわけではありません
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
テノルミン100MG錠
02.0定性的および定量的組成
1錠に含まれるもの:アテノロール100mg。
添加剤については、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形
タブレット。
04.0臨床情報
04.1治療適応
腎臓起源のものを含む動脈性高血圧症。
狭心症。
不整脈。
急性心筋梗塞への早期介入。
04.2投与の形態と方法
大人
腎性高血圧を含む動脈性高血圧
1日1錠(100mg)。完全な降圧効果は通常、1週間または2週間の治療後に達成されます。必要に応じて、テノルミンを他の降圧薬と組み合わせることにより、血圧をさらに下げることができます。
特に、利尿剤とテノルミンの同時投与は、単剤よりも高い降圧効果を引き起こします。
狭心症
ほとんどの患者は、1日1錠(100mg)の投与に反応します。
投与量を増やしても、一般的に追加の利点はありません。
不整脈
注入用のテノルミン溶液で不整脈を制御した後、50〜100mg /日の経口維持用量が推奨されます。
急性心筋梗塞への早期介入
注入用のテノルミン5mg / 10 ml溶液による治療は、急性心筋梗塞の前胸部痛の発症から12時間以内に開始する必要があります。ボーラス注射の15分後、テノルミン50 mg(1/2錠)を経口投与し、注射の12時間後にさらに50mgを投与します。その後、経口維持療法は100mg /日の用量で推奨され、さらに12時間後に開始する必要があります。
徐脈および/または低血圧(治療的介入が必要な場合など)またはその他の重篤な副作用が現れた場合は、テノルミンを中止する必要があります。
高齢者
特に腎機能障害のある患者では、投与量を減らす必要があるかもしれません。
子供達
テノルミンの小児での使用に関連する臨床経験はないため、子供への投与は推奨されません。
不足 腎臓
テノルミンは腎臓から排泄されるため、重度の腎機能障害のある患者では投与量を減らす必要があります。クレアチニンクリアランスが35ml /分/1.73m2を超える患者では、テノルミンの有意な蓄積はありません(通常の制限は100-150ml /分/1.73m2です)。クレアチニンクリアランスが15-35ml /分/1.73m2(血清クレアチニンの3.4-6.8mg%に相当)の患者では、投与量は1日あたり50mgまたは1日おきに100mgでなければなりません。
クレアチニンクリアランス2(6.8 mg%血清クレアチニンに相当)の患者の場合、薬量は1日おきに50 mg、または4日ごとに100mgにする必要があります。
血液透析患者では、テノルミンは各セッション後に50mgの用量で経口投与する必要があります。血圧が著しく低下する可能性があるため、投与は病院で行う必要があります。
04.3禁忌
他のベータ遮断薬と同様に、テノルミンは以下の患者に投与してはなりません。活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。徐脈;心原性ショック;低血圧;代謝性アシドーシス;末梢動脈循環の重度の障害; 2度および3度房室ブロック;洞房結節の病気;未治療の褐色細胞腫;適切な治療によって制御されていない心不全。
テノルミンは、ベラパミルまたはジルチアゼム療法と組み合わせるべきではありません。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
テノルミンは、適切な治療によって制御されていない心不全には禁忌ですが(セクション4.3を参照)、心不全の兆候が制御されている患者、および十分な注意を払って、心臓予備力が低い患者に投与できます。
プリンツメタル狭心症の患者では、テノルミンはアルファ受容体を介した冠動脈血管収縮を介して狭心症発作の数と期間を増加させる可能性があります。ただし、テノルミンは選択的ベータ遮断薬ベータ1であるため、これらの患者での使用は細心の注意を払って検討することができます。
セクション4.3ですでに示したように、テノルミンは末梢動脈循環の重度の障害を持つ患者に投与してはなりません。その使用中に、中程度の実体の末梢血管障害に苦しむ患者では、これらの障害の悪化も発生する可能性があります。
テノルミンを1度房室ブロックの患者に投与する場合は、伝導時間に悪影響を与えるため、特に注意が必要です。
テノルミンは、低血糖によって誘発される頻脈を修正することができます。テノルミンは甲状腺中毒症の兆候を隠すことができます。
心拍数の低下は、テノルミンによって誘発される薬理作用です。心拍数の過度の低下に起因する症状が現れるまれなケースでは、投与量の低下を考慮する必要があります。
特に虚血性心疾患の患者では、テノルミンによる治療を突然中止しないことが重要です。
テノルミンで治療され、さまざまなアレルゲンに対するアナフィラキシー反応の既往のある患者では、アレルゲンによる繰り返しの刺激の際にアレルギー反応の悪化が起こる可能性があります。
これらの患者は、アレルギー反応の治療に一般的に使用されるアドレナリンの用量に適切に反応しない可能性があります。
喘息患者では、テノルミンは気道抵抗の増加を誘発する可能性があります。ただし、テノルミンは選択的ベータ遮断薬ベータ1であるため、これらの患者での使用は細心の注意を払って検討することができます。気道抵抗が増加した場合は、テノルミンの投与を中止し、必要に応じて、気管支拡張薬(サルブタモールなど)による治療を開始する必要があります。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
テノルミンは、負の変力作用(例えば、ベラパミル、ジルチアゼム)を伴うカルシウムチャネル遮断薬を服用している患者に投与してはなりません。これらの薬剤の1つを中止してから他の治療を開始する前に少なくとも48時間が経過している必要があります。
ジヒドロピリジン(例、ニフェジピン)との併用は、低血圧のリスクを高める可能性があり、潜在性心不全の患者では心不全の症例が発生する可能性があります。
ベータ遮断薬に関連するグリコシド-ジギタリス薬は、房室伝導時間の増加を引き起こす可能性があります。
ベータ遮断薬は、クロニジンの中止後に発生する可能性のある血圧の急激な上昇を悪化させる可能性があります。 2つの薬を同時に投与する場合は、クロニジン療法を中止する数日前にベータ遮断薬を中止する必要があります。ベータ遮断薬療法がクロニジン療法に取って代わることである場合、ベータ遮断薬療法の開始は、クロニジン療法を停止した数日後に行われるべきです。
クラスI抗不整脈薬(例、ジソピラミド)とアミオダロンは、心房伝導時間への影響を増強し、負の変力作用を誘発する可能性があります。
アドレナリンなどの交感神経刺激薬は、同時に使用するとベータ遮断薬の効果を打ち消すことができます。
プロスタグランジンシンターゼ阻害薬(イブプロフェン、インドメタシン)の併用は、ベータ遮断薬の降圧効果を低下させる可能性があります。
テノルミンで治療された患者に麻酔薬を使用する場合は、特に注意が必要です。
麻酔科医にそのような治療法を知らせ、この場合、負の変力作用が最小限の麻酔薬を使用する必要があります。低血圧のリスク。心筋抑制を引き起こす麻酔薬の使用は避けてください。
04.6妊娠と授乳
妊娠
テノルミンは胎盤関門を通過し、臍帯に血中濃度が見られます。
妊娠第1トリメスターでのテノルミンの使用に関する研究は行われていないため、胎児への危害の可能性を排除することはできません。テノルミンは、第3トリメスターでの高血圧の治療のために綿密な医学的監督の下で使用されています。軽度から中等度の高血圧の治療のための妊婦におけるテノルミンの使用は、子宮内の成長遅延と関連しています。妊娠中または妊娠を開始する可能性のある女性にテノルミンを使用するには、特に妊娠の第1および第2トリメスターにおいて、起こりうるリスクと比較して、治療によって誘発される利益を注意深く評価する必要があります。
えさの時間
母乳にはテノルミンがかなり蓄積されています。テノルミンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
出産直前または授乳中にテノルミンを服用した母親から生まれた赤ちゃんは、低血糖や徐脈のリスクがある可能性があります。妊娠中または授乳中にテノルミンを服用する場合は注意が必要です。
04.7機械の運転および使用能力への影響
テノルミンは、機械の運転や使用に影響を与える可能性は低いですが、めまいや倦怠感が発生する場合があることを考慮に入れる必要があります。
04.8望ましくない影響
臨床試験では、報告された望ましくないイベントは、一般的にアテノロールの薬理作用に起因します。
体のシステムによってリストされている次の望ましくない影響は、次の頻度で報告されています:非常に一般的(≥10%)、一般的(1-9.9%)、まれ(0.1-0.9%)、まれ(0.01-0.09%)、非常にまれな (
障害 心臓
共通:徐脈。
まれ:心臓機能の低下、心臓ブロックの発症。
障害 血管
一般的な:四肢の風邪。
まれ:敏感な患者のレイノー現象において、失神、間欠性跛行の悪化に関連している可能性のある起立性低血圧。
障害 の システム 緊張
まれ:めまい、頭痛、知覚異常。
障害 精神的
珍しい:他のベータ遮断薬によって報告されたものと同様の睡眠障害。
まれ:気分の変化、悪夢、精神病または幻覚、精神的鬱病を伴う神経症候群の悪化、緊張病、錯乱および記憶障害。
障害 胃腸
一般的な:胃腸障害。まれ:口渇。
試験 から ラボ
一般的:トランスアミナーゼレベルの増加
非常にまれ:抗核抗体の増加が観察されていますが、臨床的関連性は不明です。
障害 肝胆道
まれ:肝内胆汁うっ滞を含む肝毒性。
障害 の 血液 と システム リンパ管
まれ:紫斑病、血小板減少症。
障害 の 肌 と の 組織 皮下
まれ:脱毛症、乾癬型皮膚反応、乾癬の悪化、皮膚の発疹、さらに、アテノロールは白斑に苦しむ被験者の色素脱失を悪化させる可能性があります。
障害 接眼レンズ
まれ:ドライアイ、視覚障害。
障害 の システム 再生機 と の 胸
まれ:インポテンス。
障害 レスピレーター、 胸部 と の 縦隔
まれ:気管支痙攣は、気管支喘息または喘息の問題の病歴のある患者に発生する可能性があります。
障害 ジェネリック と に サイト から 管理
一般的:倦怠感。
臨床的判断によれば、患者の生活の質が上記の望ましくない影響のいずれかの存在によって悪影響を受ける場合は、治療の中止を検討する必要があります。
04.9過剰摂取
過剰摂取の症状は、徐脈、低血圧、急性心不全、気管支痙攣として現れることがあります。
一般的な支援策には、綿密な医学的監視、集中治療室での入院、胃洗浄、活性炭と消化管にまだ存在する薬物の吸収を防ぐための下剤の使用、低血圧の治療のための血漿または血液製剤の使用が含まれます。とショック。
血液透析または血液灌流を使用する可能性を検討する必要があります。
重度の徐脈は、静脈内投与された1〜2 mgのアトロピンおよび/または心臓ペースメーカーで矯正できます。必要に応じて、これに続いて10 mgのグルカゴンの静脈内ボーラス投与を行うことができます。これを繰り返すか、応答の関数として1〜10 mg / hのグルカゴンの静脈内投与を行います。グルカゴンに反応がない場合、またはグルカゴンが利用できない場合は、ドブタミンなどのベータアドレナリン受容体刺激薬を2.5〜10 mcg / kg /分の用量で静脈内注入に使用します。ドブタミンは、その陽性変力作用により、低血圧や急性心不全の治療にも使用できます。これらの用量は、大量の過剰摂取の場合にベータ遮断薬によって誘発される心臓への影響を打ち消すには不十分である可能性があります。その後、ドブタミンの投与量を必要に応じて増やして、患者の臨床状態に基づいて望ましい反応を達成する必要があります。
気管支痙攣は通常、気管支拡張薬を投与することで解決できます。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
薬物療法グループ:ベータ遮断薬、選択的、非関連。
ATCコード:C07AB03。
アテノロールは選択的ベータ遮断薬ベータ1です(例えば、心臓ベータ1アドレナリン受容体に優先的に作用します)。選択性は用量の増加とともに低下します。
アテノロールは、内因性の交感神経刺激作用および膜安定化作用を欠いており、他のベータ遮断薬と同様に、負の変力作用を示します(したがって、制御されていない心不全には禁忌です)。
他のベータ遮断薬と同様に、高血圧の治療におけるアテノロールの作用機序は不明です。
狭心症患者の症状の除去または軽減におけるアテノロールの有効性は、心拍数と収縮性の低下によって決定される可能性があります。
ラセミ混合物に関して、S(-)アテノロールが持つ追加の補助特性が異なる治療効果を引き起こす可能性は低いです。テノルミンは効果的であり、ほとんどの民族で十分に許容されますが、黒人患者では反応が低下する可能性があります。
テノルミンは、利尿薬、他の降圧薬および抗狭心症薬と互換性があります(セクション4.5を参照)。
05.2薬物動態特性
静脈内投与後、アテノロールの血中濃度は、約6時間の消失半減期で3指数関数的に低下します。
5〜10 mgの静脈内投与量の範囲では、血液プロファイルレベルは線形薬物動態に反応し、10mgの静脈内投与後24時間でもベータ遮断薬を測定できます。
経口投与後、アテノロールの吸収は一貫していますが、投与後2〜4時間でピーク血漿濃度で不完全(約40〜50%)です。
アテノロールの血中濃度は一貫しており、わずかな変動があります。
アテノロールの有意な肝代謝はなく、吸収されたアテノロールの90%以上が変化せずに体循環に到達します。
血漿中半減期は約6時間ですが、腎臓が主要な排泄経路であるため、重度の腎不全の患者では増加する可能性があります。
アテノロールは脂溶性が低く、脳組織への濃度が低いため、組織への浸透が不十分で、血漿タンパクに結合するアテノロールの量はごくわずかです(約3%)。
テノルミンは、1日1回の経口投与後少なくとも24時間有効です。投与量の単純さは、患者による受容性のためにコンプライアンスを促進します。
05.3前臨床安全性データ
アテノロールで広範な臨床経験が得られました。
その管理に関するさまざまな情報は、特定の段落で報告されています。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
重炭酸マグネシウム、コーンスターチ、ラウリル硫酸ナトリウム、ゼラチン、ステアリン酸マグネシウム。
06.2非互換性
既知の非互換性はありません。
06.3有効期間
無傷の包装で:5年。
06.4保管に関する特別な注意事項
25°Cを超えない温度で保管し、光と湿気から保護してください。
06.5即時包装の性質および包装の内容
セミリジッドアルミニウムサポートにシールされたPVCブリスター。テノルミン100mg錠-14錠
テノルミン100mg錠-42錠
06.6使用および取り扱いに関する指示
特別な注意は必要ありません。
07.0マーケティング承認保持者
アストラゼネカS.p.A.
ボルタパレス、Via F. Sforza-バジーリオ(MI)。
08.0マーケティング承認番号
テノルミン100mg錠-14錠A.I.C. NS。 024016014
テノルミン100mg錠-42錠A.I.C. NS。 024016038
09.0最初の承認または承認の更新の日付
テノルミン100mg錠-14錠日付A.I.C .: 20.04.1979 /更新:01.06.2005。
テノルミン100mg錠-42錠日付A.I.C.:1999年10月5日/更新:2005年6月1日
10.0本文の改訂日
2007年12月5日