Dasselta-Desloratadineとは何ですか？
ダッセルタは、有効成分のデスロラタジンを含む薬です。薬は錠剤（5mg）の形で入手できます。
ダッセルタは「ジェネリック医薬品」です。これは、ダッセルタが、欧州連合（EU）ですでに認可されているAeriusと呼ばれる「参照薬」に類似していることを意味します。
Dasselta-デスロラタジンは何に使用されますか？
ダッセルタは、アレルギー性鼻炎（干し草熱やダストマイトアレルギーなどのアレルギーによる鼻腔の炎症）やじんましん（アレルギーによる皮膚の状態）の症状を和らげるために使用されます。症状にはかゆみや発疹が含まれます） 。
薬は処方箋がなければ入手できません。
ダッセルタはどのように使用されていますか-デスロラタジン？
成人および青年（12歳以上）の推奨用量は、1日1回1錠です。
Dasselta-Desloratadineはどのように機能しますか？
ダッセルタの有効成分であるデスロラタジンは抗ヒスタミン薬です。これは、アレルギー症状を引き起こす体内に存在する物質であるヒスタミンが通常固定されている受容体をブロックすることによって機能します。受容体が遮断されると、ヒスタミンはその効果を発揮できないため、アレルギー症状の減少が観察されます。
Dasselta-Desloratadineはどのように研究されてきましたか？
Dasseltaはジェネリック医薬品であるため、患者の研究は、その医薬品が参照医薬品であるAeriusと生物学的に同等であることを確認するためのテストに限定されています。 2つの薬は、体内で同じレベルの活性物質を生成する場合、生物学的に同等です。
Dasselta-Desloratadineの利点とリスクは何ですか？
ダッセルタはジェネリック医薬品であり、参照薬と生物学的に同等であるため、その利点は参照薬と同じであると見なされます。
Dasselta-Desloratadineが承認されたのはなぜですか？
CHMPは、EUの要件に従って、ダッセルタは同等の品質を持ち、Aeriusと生物学的に同等であることが示されていると結論付けました。したがって、CHMPは、Aeriusの場合と同様に、利益が特定されたリスクを上回ると考え、付与を推奨しました。ダッセルタの販売承認の。
ダッセルタに関する詳細情報-デスロラタジン
2011年11月28日、欧州委員会は、欧州連合全体で有効なダッセルタの「販売承認」を発行しました。
ダッセルタ療法の詳細については、添付文書（EPARに含まれています）を読むか、医師または薬剤師にお問い合わせください。
この要約の最終更新：2011年10月。
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