PROTOVIT®-ビタミン複合体

PROTOVIT®は、ビタミンA、C、D、E、B1、B2、B3、B6をベースにした薬です。

治療グループ：マルチビタミン

適応症PROTOVIT®-ビタミン複合体

PROTOVIT®は、対症療法を含むマルチビタミン欠乏症および低ビタミン症の予防と治療に適応されます。

作用機序PROTOVIT®-ビタミン複合体

PROTOVIT®は、ビタミンB群とビタミンC、D、Eの両方で構成される特に完全なマルチビタミンです。
このタイプの製剤は、異化作用、したがってエネルギーの生成と収量、および同化作用、したがって細胞の生存に不可欠な高分子の生合成の両方のさまざまな代謝プロセスの調節に重要なビタミンの摂取を保証します。
同時に、ビタミンCとEは、細胞の抗酸化物質の引き込みを強化し、細胞、特に組織と器官全体の構造的および機能的劣化の原因となる活性酸素種によって誘発される酸化的損傷から核酸と膜脂質を保護することによって介入します。
一方、ビタミンAとDは、特定の細胞内受容体を介して一部のホルモンと同様に作用することにより、免疫系などの高代謝回転細胞の分化と成熟プロセスを調節し、体がさまざまな微生物の病原性作用に対してより効果的に抵抗します。

実施された研究と臨床効果

1.ビタミンと重篤な腎症
Clin Lab.2011; 57（11-12）：939-46。

末期腎疾患チュニジア患者におけるビタミンA、E、B12、および葉酸：全体的な死亡率と心血管イベントの状態と予測値。

Fellah H、Feki M、Taieb SH、Hammami B、Boubaker K、Lacour B、Ben Abdallah T、KaabachiN。
ビタミンA、E、およびBビタミンの補給が、末期腎症患者の心血管イベントによる死亡率を低下させるのにどのように役立つかを実証する研究。

2.アスリートの炎症保護におけるビタミン
J ApplPhysiol。 2011年12月29日。

トレーニングに応じたIL-6に対するビタミンCおよびEサプリメントの役割。

Yfanti C、Fischer CP、Nielsen S、AkerströmT、Nielsen AR、Veskoukis AS、Kouretas D、Lykkesfeldt J、Pilegaard H、Pedersen BK

ビタミンA、E、Cの補給が、激しいトレーニング後にIL-6などの炎症性サイトカインの血漿濃度を大幅に低下させる方法を示す研究。この状態は、解毒プロセスに関与する酵素のタンパク質合成の増加を伴うことがよくあります。

3.初乳の栄養特性に対するビタミンAの影響
Matern ChildNutr。 2011年11月20日。

授乳中の女性の初乳におけるα-トコフェロールのビタミンA栄養状態の相関。

de Lira LQ、Lima MS、de Medeiros JM、da Silva IF、DimensteinR。

この研究は、母乳育児中の女性にビタミンAを補給すると、初乳中のビタミンEの濃度がどのように低下するかを示しています。このため、より完全な補給が考えられます。

使用方法と投与量

PROTOVIT®

レチノール（ビタミンA）1250 IU、チアミン一硝酸塩（ビタミンB1硝酸塩）0.5 mg、リボフラビン（ビタミンB2）0.75 mg、ニコチンアミド（ビタミンPP）5 mg、塩酸ピリドキシン（ビタミンB6）0.5 mg、パントテン酸カルシウム5mg、アスコルビン酸（Vit。C）15 mg、エルゴカルシフェロール（Vit。D2）150 IU、酢酸α-トコフェロール（Vit。E）0.75mg。
レチノール5000IU（ビタミンAパルミチン酸1.7 MUI / g、BHA / BHTの形で）、塩酸チアミン（Vit。B1）2 mg、リボフラビンリン酸ナトリウム（Vit。B2）1.27 mg、ニコチンアミド（Vit。 PP）10 mg、ピリドキシン塩酸塩（Vit。B6）1 mg、デクスパンテノール10 mg、ビオチン（Vit。H）0.1 mg、アスコルビン酸（Vit。C）50 mg、コレカルシフェロール（Vit。D3）1000 IU、α-トコフェロール酢酸塩（ビタミンE）3 mg
チュアブルビタミンA錠2500IU、一硝酸チアミン（Vit。B1硝酸塩）2 mg、リボフラビン（Vit。B2）1 mg、ピリドキシン塩酸塩（Vit。B6）1 mg、シアノコバラミン（Vit。B12）3 mcg、ニコチンアミド（Vit。 PP）10 mg、アスコルビン酸（Vit。C）50 mg、コレカルシフェロール（Vit。D3）400 IU、酢酸α-トコフェロール（Vit。E）3 mg、ビオチン（Vit。H）0.3mg。

PROTOVIT®は、患者のニーズに合わせて投与量を適切に調整するために、厳格な医学的監督の下で服用する必要があります。
したがって、使用される薬剤の量は、薬剤の薬剤の性質および患者の生理病理学的状態に応じて大幅に異なります。
一般的に成人の場合、投与スケジュールには、1日2〜4錠のチュアブル錠、1日3〜4錠のコーティング錠、または1日1回または2回の24滴の服用が含まれます。

警告PROTOVIT®-ビタミン複合体

PROTOVIT®に含まれる投与量により、ビタミンサプリメントの潜在的な副作用を最小限に抑えることができますが、この製品を服用する前に医師に相談することをお勧めします。
PROTOVIT®にはショ糖が含まれているため、糖尿病またはブドウ糖/ブドウ糖吸収不良の患者にはその摂取が禁忌となる可能性があります。
薬を子供の手の届かないところに保管することが重要です。

妊娠と母乳育児

ビタミンの投与量は、すべてがあなたの医者の監督と指示の下で行われる限り、妊娠中にPROTOVIT®を使用することを可能にします。
高濃度のビタミンAが胎児にとってどのように毒性があり催奇形性があるかを覚えておくことは確かに有用です。

相互作用

臨床的に関連する薬物相互作用は不明ですが、エストロゲン-プロゲスチン避妊薬の同時摂取はビタミンAの血清濃度を上昇させる可能性があり、抗てんかん薬、抗けいれん薬、およびデジタル薬の同時摂取は、代わりにビタミンD。
さらに、特に大量のビタミンCの存在は、同時に武道療法を受けている患者の血鉄症のリスクを高める可能性がありますが、ビタミンB6はレボドパの治療効果に拮抗する可能性があります。

禁忌PROTOVIT®-ビタミン複合体

PROTOVIT®は、高カルシウム血症の場合、および有効成分または関連する賦形剤に対する過敏症の場合には禁忌です。

望ましくない影響-副作用

PROTOVIT®が意図された適応症に従って服用された場合、その薬は忍容性が高く、臨床的に重大な副作用がありません。
しかし、脂溶性ビタミンの存在は、無謀または長期にわたる投与の場合、食欲不振、体重減少、かゆみ、乾燥肌、高カルシウム血症、悪心および嘔吐を引き起こす可能性があります。
これらすべての場合において、症状が消えるまで、すぐに薬の服用を中止することをお勧めします。