中枢神経系の障壁

中枢神経系（CNS）レベルの障壁には2つのタイプがあります。 1つ目はBEE（血液脳関門）で、動脈血に存在する物質が脳の細胞外液に入り、神経組織に到達するのを防ぎます。 2つ目は、動脈型の脳毛細血管から脳脊髄液への物質の通過を防ぐ血液液バリアです。後者は脈絡膜神経叢で生成され、これらの神経叢のレベルに達する毛細血管は、脳脊髄液が流れる心室に物質を放出する可能性があります。薬が通過しなければならない障壁は2つの膜で表されます。1つは脳毛細血管の内皮で、もう1つは脈絡膜神経叢の上皮です。血液に含まれる薬が脳脊髄液に到達することができれば、 CSFは脊髄全体とすべての脳半球を浸しているため、CNS全体に輸送されます。CSFの流れは一方向であり（反対方向に流れることはできません）、生産エリアからくも膜下絨毛となる排泄ゾーンに流れます。
これらの2種類のバリアは透過性が異なり、血液脳関門よりも血液液関門を通過する方がはるかに簡単です。物質は特定の特性を持っている場合、BEEに直接通過できますが、BEEは非常に選択的であり、必須物質または代謝物のみを通過させ、他のすべての物質をブロックすることを忘れないでください。有効成分が血液脳関門を通過できない場合は、「血液脳関門を通過する」という二次的な道をたどります。物質が液体に入ると、透過性が高くなるため、この通過ははるかに簡単になります。したがって、液体は神経組織の細胞外液に到達し、最終的にニューロンに到達する可能性があります。最初に血液脳関門を通過してから血液脳関門に到達する方がはるかに長く、簡単な解決策です。

神経組織でその機能を果たした物質は、主な除去経路のおかげで除去されます。
これらのバリアの機能は、選択的な透過性インターフェースであるため、特定の物質の通過を許可し、他の物質の通過をブロックします。これらのバリアの有効性は、脳毛細血管の形態学的および機能的特性の維持と、溶質の生化学的および生物物理学的特性の維持に依存します。前述のように、通過できる物質は、不可欠な代謝物によって表されます。私たちの生物にとって、逆に、それらすべての有毒物質への通過が妨げられます（乱用のそれらのための別の議論）私たちの生物に不可欠な物質の中で、私たちは神経伝達物質を覚えていますが、それらはほとんどであるため、これらの障壁を通過することはできません極性分子は、これらの障壁を非常に簡単に通過して、神経伝達物質の実際の合成が行われるCNSに到達できる神経伝達物質の前駆体のおかげで解決されます。有毒物質の場合、すべてがブロックされているわけではないことを覚えておくとよいでしょう。 ;以下は「ele」を持っている虐待の薬を覚えていますヴァータ脂肪親和性など、問題なくこれらの障壁を越えることができます（BEE、血中障壁、胎盤障壁の両方）。

障壁をなんとか通過する物質は、次のような特定の特性を備えている必要があります。

低PM（分子が小さいほど、通過できる量が多くなります）。
高い親油性;
血漿タンパク結合;
薬は自由な形でなければなりません。
立体特異性（輸送は担体によって媒介されるため）。

CTZ（化学受容器引き金帯）は、血液脳関門の選択性が十分でない点であるため、血液脳関門の「アキレス腱」です。このゾーンでは、バリアはより透過性が高く、次のような多くの物質が通過できます。たとえば、嘔吐中枢に非常に簡単に到達する制吐剤などです。バリアの完全性は、個人の年齢や、髄膜炎、外傷、腫瘍の炎症過程などのいくつかの病的状態の影響を受けます。新生児または子供では、BEEは非常に透過性が高く（ビリルビン誘発性の核黄疸を引き起こす可能性があります）、髄膜炎による炎症過程では、血液脳関門の選択性が低いため、ペニシリン（抗生物質）の効果が大きくなります。血液脳関門の選択性の低下は、髄膜炎の原因となる細菌によって引き起こされる炎症状態によるものです。