«解糖の紹介
2）解糖の第2段階では、グルコース6-リン酸をその異性体の1つであるフルクトース6-リン酸に変換します。 ホスホグルコイソメラーゼ.
3）続いて、「その他 キナーゼ （ホスホフルクトキナーゼ）、フルクトース1,6-ビスリン酸が形成されます。キナーゼは、ATP分子からフルクトース6-リン酸の最初の炭素にリン酸基を転移してADPを放出します。
4）酵素によるフルクトース1,6-ビスホスフェート アルドラーゼ 次に、2つの部分に分割されます。分子の最初の3つの炭素はジヒドロキシアセトンリン酸を形成し、残りの炭素はグリセルアルデヒド3-リン酸を生成します。
5）次に、酵素 イソメラーゼ、グリセルアルデヒド3-リン酸のみが次の反応にアクセスできるため、ジヒドロキシアセトンリン酸をグリセルアルデヒド3-リン酸に変換します。
このプロセスにより、解糖の最初のフェーズが終了します。これまでに2分子のATPが消費されてきました（ヘキソキナーゼとホスホフルクトキナーゼとともに）が、第2段階では、解糖経路の終わりでエネルギーを獲得できるようにするなどのATPの生成があります。
第二段階に進む前に、食事を通して、グルコースに加えて他の糖が生物に導入され、それらも同化されます。これらの糖は解糖系に入るには、いくつかの変換を受ける必要があることを強調するのは良いことです。
たとえば、マンノース（2番目の炭素上のグルコースのエピマー）は、「ヘキソキナーゼ、マンノース6-リン酸への作用によってリン酸化されます。グルコースとマンノースの間には構造的な違いはありません」ため、それらをリン酸化する酵素は同じです。マンノース6 -リン酸は、糖分解経路に入るには、グルコース6-リン酸に異性化する必要があります：酵素が介入します イソメラーゼ.
フルクトースは解糖経路に導入することもできます。赤血球（赤血球）には、グルコースがグルコース6-リン酸になるメカニズムと同様のメカニズムを介して、フルクトースをフルクトース6-リン酸に変換することができる赤血球ヘキソキナーゼ（他の細胞とは異なる）があります。解糖経路の構成要素です（これは2番目のステップの産物です）。
（肝臓の）肝臓のフルクトキナーゼは、フルクトースの最初の炭素をリン酸化してフルクトース1-リン酸を形成し、アルドラーゼ酵素の作用により、グリセルアルデヒドとジヒドロキシアセトンリン酸に分解され、解糖経路に直接入ります。 4番目の解糖反応で得られたもの;一方、グリセルアルデヒドは、それをグリセルアルデヒド3-リン酸に変換するキナーゼの作用の後にのみ解糖経路に入ることができます。
酸化段階では、炭素質骨格の酸化があり、グリセルアルデヒド3-リン酸の各分子に対して2分子のATP（各グルコース分子に対して4分子）が得られます。 解糖の正味の利益はATPの2つの分子です （2つは非酸化段階で失われます）。
続き：解糖の第2段階 "
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