有効成分:サリチル酸、乳酸
VERUNEC 15 g + 15 g / 100gコロジオン
なぜVerunecが使用されるのですか?それはなんのためですか?
ベルネックは、角質溶解剤のカテゴリーに属する有効成分であるサリチル酸と乳酸を含む皮膚に塗布される粘性溶液(コロジオン)です。角質溶解剤は、硬くて厚くなった(たこ)皮膚を柔らかくし、その除去を促進することによって機能します。
Verunecは以下を治療するように示されています:
- 下品、足底、モザイク疣贅。いぼとは、出現領域と原因となるウイルスに応じて異なる分類がされた特徴的な皮膚形成を意味します
- とうもろこしとたこ(皮膚の圧力と摩擦による硬くて厚いパッド)。
気分が良くならない場合、または短期間の治療で気分が悪くなった場合は、医師に相談してください。
Verunecを使用すべきでない場合の禁忌
Verunecは使用しないでください
- サリチル酸、乳酸、またはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合(セクション6に記載されています)
- 糖尿病の場合
- あなたが血液循環障害に苦しんでいるなら
- サリチル酸の刺激効果のために高含有量のすべての製品の場合のように、顔と肛門性器領域に。
使用上の注意Verunecを服用する前に知っておくべきこと
Verunecを使用する前に、医師または薬剤師に相談してください。
- 脂漏性疣贅、顔面疣贅、生殖器疣贅(顆状突起)、皮膚のほくろ(皮膚母斑)には薬を適用しないでください。
- この薬が目や粘膜に触れないようにしてください。目や粘膜に付着した場合は、水で洗い、残った残留物を取り除き、再度水で15分間洗います。
- カルス領域を取り巻く通常の皮膚にベルネックを塗布することは避けてください。
- 皮膚に塗布する製品を特に長期間使用すると、感作現象(1つまたは複数の成分に対するアレルギー)が発生する可能性があります。この場合、治療を中止し、適切な治療法を採用する医師に相談してください。
- いぼの形成を防ぐためにVerunecを使用しないでください。
- この薬を長期間の治療に使用しないでください。感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。
相互作用どの薬や食品がヴェルネックの効果を変える可能性があるか
他の薬を使用している、最近使用した、または使用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
有効成分の攻撃的な作用を高める可能性があるため、Verunecと同時に他の角質溶解剤を使用しないでください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
妊娠中の使用の安全性は確立されていないので、明らかに必要な場合にのみ、医師の監督下で使用してください。
機械の運転と使用
Verunecは、マシンを運転または使用する機能には影響しません。
投与量、投与方法および投与時間Verunecの使用方法:Posology
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を使用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
患部に専用ヘラで1日2回(朝夕)少量の薬を塗り、数分間蒸発させます。
Verunecは、特別な注意を必要とせず、後続のアプリケーションを実行する必要があるときに簡単に取り外せる保護フィルムを残します。
この薬を使用する前に、次の手順をお勧めします:塗布領域をお湯で約5分間濡らし、研磨石またはやすりで時々(週に2〜3回)こすります。
カルスが完全になくなるまで治療を続けます。
推奨用量を超えないでください。
過剰摂取Verunecを飲みすぎた場合の対処方法
過剰摂取の症例は報告されていません。ただし、服用しすぎた場合は、すぐに水でよく洗い、医師に相談してください。
Verunecは外部使用のみを目的としています。この薬を飲み込まないでください。誤って飲み込んだり、飲み込んだりした場合は、すぐに医師に相談するか、最寄りの病院に行ってください。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用ヴェルネックの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
角質増殖症(いぼやたこ)の周囲の皮膚にたまたま薬を塗ると、「一時的に止めればコントロールできる局所的な炎症」が起こることがあります。治療を再開するときは、患部にのみ薬を塗るように注意してください。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関する詳細情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
EXP後のパッケージに記載されている有効期限後は、この薬を使用しないでください。有効期限は、その月の最終日を指します。
製品は可燃性であり、ボトルをしっかりと閉じて、炎や熱源から遠ざけてください。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
締め切り ">その他の情報
Verunecに含まれるもの
- 有効成分はサリチル酸と乳酸です。コロジオン100gには、サリチル酸15gと乳酸15gが含まれています。
- その他の成分は、尿素、グリセリン、USP弾性コロジオン(樟脳、ヒマシ油、ピロキシリン、エチルエーテル、エチルアルコールで構成されています)です。
Verunecの外観とパックの内容
Verunecは、アプリケーター付きのキャップ付きの10グラムのガラス瓶に入っているコロジオンです。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
VERUNEC 15 G + 15 G / 100Gコロジオン
02.0定性的および定量的組成-
コロジオン100gには以下が含まれます。
有効成分:サリチル酸15g、乳酸15g。
03.0剤形-
コロジオン
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
下品、足底、モザイク疣贅の治療;とうもろこしとたこ。
04.2投与の形態と方法-
特殊なヘラを使用して、患部に1日2回(朝と夕方)少量の製品を塗布します。
数分間蒸発させます。
VERUNECは、特別な注意を必要とせず、後続のアプリケーションで簡単に取り外しできる保護フィルムを残します。
製品を使用する前に、塗布領域をお湯で約5分間濡らし、時々(週に2〜3回)研磨石またはヤスリでこすることをお勧めします。
角質が完全になくなるまで治療を続ける必要があります。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌-
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
VERUNECは、糖尿病患者や血液循環障害のある患者には使用しないでください。
サリチル酸を多く含むすべての製品と同様に、VERUNECは顔や肛門性器に塗布しないでください。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
製品は、脂漏性疣贅、顔面疣贅、疣贅、皮膚母斑に適用してはなりません。
目や粘膜との接触を避けてください。
製品が目や粘膜にこぼれた場合は、水で洗い、沈殿したコロジオンを取り除き、15分間水で再度洗います。
カルスを取り巻く通常の皮膚への塗布は避けてください。
この製品は外部使用のみを目的としています。
局所使用の製品を特に長期間使用すると、感作現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中止し、医師に相談して適切な治療法を確立してください。
飲み込まないでください。製品を誤って飲み込んだ場合は、すぐに医師に相談してください。
疣贅の形成を防ぐために製品を使用しないでください。
小児の手の届かない場所に保管。
長時間の治療には使用しないでください。感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
活性物質の腐食作用を増加させないために、他の角質溶解剤の同時使用は避けてください。
04.6妊娠と母乳育児-
妊娠中の使用の安全性は確認されていないため、製品は本当に必要な場合にのみ、医師の監督下で使用する必要があります。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
機械を運転して使用する能力に対する既知の影響はありません。
04.8望ましくない影響-
製品が角質増殖性の形成を取り巻く皮膚に適用される場合、局所的な刺激が発生する可能性があります。
通常、刺激は一時的な中断によって、そして治療が再開されたときに患部にのみ製品を適用することによって制御されるべきです。
04.9過剰摂取-
過剰摂取の症例は報告されていません。ただし、過剰な量の製品を塗布した場合は、すぐに水で十分に洗い、医師に相談してください。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
サリチル酸は胃粘膜や胃組織を刺激する薬であり、局所的にのみ使用できます。
効果的で広く使用されている角質溶解剤であり、角質層の細胞間セメントを可溶化することにより上皮の落屑と破壊を引き起こし、殺真菌性もあります。
乳酸は角質増殖を減らすことによって角質化プロセスに介入します;さらに苛性であるため、角質増殖組織の破壊を決定します。
05.2「薬物動態特性-
非常に限られたサイズの皮膚表面に使用される、局所使用のための準備です。
いぼに苦しむ患者の通常の使用条件下では、成分の経皮吸収は完全に無視できます。
05.3前臨床安全性データ-
サリチル酸の場合、ウサギのLD50は1.3 g / kg / osであり、最小致死量は15gです。
乳酸の場合、LD50はラットで経口で3.73 g / kgです。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
尿素、グリセリン、USP弾性コロジオン(樟脳、ヒマシ油、ピロキシリン、エチルエーテル、エチルアルコールで構成)。
06.2非互換性 "-
サリチル酸は、鉄塩、亜硝酸エチル、アルコール溶液、酢酸鉛、ヨウ素とは相溶性がありません。
乳酸は、酸化剤、ヨウ化物、硝酸、アルブミンとは相溶性がありません。
06.3有効期間 "-
2年。
06.4保管に関する特別な注意事項-
製品は可燃性であり、ボトルをしっかりと閉じて、炎や熱源から遠ざけてください。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
アプリケーター付きキャップ付き10gガラス瓶。
06.6使用と取り扱いの説明-
特にありません。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. -バガンザN.2 / A経由-43125パルマ
08.0マーケティング承認番号-
コード:034603011
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
A.I.Cの更新:2011年4月
10.0テキストの改訂日-
2011年4月