有効成分：トリアムシノロン、クロルテトラサイクリン
AUREOCORT®軟膏
適応症なぜAureocortが使用されているのですか？それはなんのためですか？
薬物療法のカテゴリー
抗生物質-皮膚科用の抗炎症剤。
治療上の適応症
局所使用のためのAUREOCORT軟膏は以下のために示されます：クロルテトラサイクリンに敏感な細菌の重感染を伴う局所使用のためのコルチコステロイドに敏感な皮膚炎および明らかな炎症反応を伴うクロルテトラサイクリンに敏感な細菌からの細菌性皮膚炎。
Aureocortを使用すべきでない場合の禁忌
テトラサイクリンまたはコルチコステロイドに対する既知の過敏症;治療対象の皮膚の皮膚結核、ヘルペス、水痘、真菌性およびウイルス性疾患。酒皶にきび。皮膚潰瘍。
密封包帯法と一緒に使用しないでください。
この製品は眼科用ではありません。
使用上の注意Aureocortを服用する前に知っておくべきこと
局所的に適用されたコルチゾンは、細菌、ウイルス、真菌に対する皮膚の抵抗力を低下させ、クロルテトラサイクリンに対する過敏反応を隠すことができます。ステロイドの抗炎症作用により、抗生物質の併用治療が不適切な場合、併用治療に迅速かつ効果的に反応しない場合は、これを一時停止し、他の手段で感染症を適切に治療する必要があります。
妊娠中の女性および非常に幼児期には、本当に必要な場合にのみ、直接の医学的監督の下で使用してください。
製品の長期または繰り返しの使用は、感作現象またはクロルテトラサイクリンに感受性のない細菌または真菌感染症の発症を引き起こす可能性があります。
これが発生した場合は、治療を中断し、主治医に相談する必要があります。子供の場合、皮膚のひだやおむつは密封包帯として機能します。
相互作用どの薬や食品がAureocortの効果を変える可能性があるか
患者さんが他の病気にかかっている場合や他の薬を服用している場合は、医師に必要な情報を尋ねることができます。
警告次のことを知っておくことが重要です。
広い領域の治療の場合や限界を超える長期治療の場合などに製品を過度に使用すると、特に腎不全の被験者において、全身吸収の一般的な現象（クッシング症候群、下垂体-副腎軸の抑制）を引き起こす可能性があります。
この薬は、局所的な皮膚反応（接触性皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。
医薬品を子供たちの手の届かないところに置いてください投与量、投与方法および投与時間Aureocortの使用方法：Posology
局所使用のためのAUREOCORT軟膏は、患部に1日2〜3回直接塗布するか、滅菌ガーゼで連続1週間以内に塗布する必要があります。
過剰摂取Aureocortを飲みすぎた場合の対処方法
過剰投与の場合の介入方法
誤って過剰摂取した場合は、石鹸と水で部品を洗ってから、医師に連絡することをお勧めします。
用量を怠った場合に従うことを行う
患者が予定された時間に軟膏を塗るのを忘れた場合、彼はできるだけ早くそれを塗ることができます
離脱症候群のリスクの可能性
記載なし。
副作用Aureocortの副作用は何ですか
充血、浮腫、かゆみ、落屑などの局所的な過敏症の兆候。限界を超えて延長された治療では、皮膚の萎縮、多毛症、ざ瘡様発疹、毛細血管の脆弱性、紫斑が現れる可能性があります。
過剰なコルチコステロイドの現象は、無力症、運動失調、動脈性高血圧、心調律障害、低カリウム血症、代謝性アルカローシスによって表されます。
患者は、この添付文書に記載されていない望ましくない影響について、担当医に報告する必要があります。
有効期限と保持
警告：パッケージに記載されている有効期限後は薬を使用しないでください
構成
100gの軟膏には以下が含まれます：
有効成分：クロルテトラサイクリン塩酸塩g 3.0、トリアムシノロンアセトニドg0.1。
賦形剤：無水ラノリン、白いワセリン。
剤形および重量別の内容
皮膚用軟膏、30gのチューブ。
重量による内容：「構成」の段落を参照してください。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
AUREOCORT
02.0定性的および定量的組成
100gの軟膏には以下が含まれます：
有効成分：クロルテトラサイクリン塩酸塩g 3.00-トリアムシノロンアセトニド（9 o-フルオロ-11B、21ジヒドロキシ-16 o、17 oイソプリピリジオキシ-プレグナ-1,4ジエン-3,20ジオン）g 0,10
03.0剤形
軟膏。
04.0臨床情報
04.1治療適応
局所使用のためのAUREOCORT軟膏は、トリアムシノロンアセトニドの抗炎症作用とクロルテトラサイクリンの抗生物質作用の両方を利用することを可能にします。
これにより、次の用途で使用できるようになります：クロルテトラサイクリンに敏感な細菌の重感染を伴う局所使用のためのコルチコステロイドに敏感な皮膚炎;明らかな炎症反応を伴うクロルテトラサイクリンに敏感な細菌によって引き起こされる細菌性皮膚炎。
04.2投与の形態と方法
局所使用のためのAUREOCORT軟膏は、患部に1日2〜3回直接塗布するか、滅菌ガーゼに広げてください。
04.3禁忌
コンポーネントに対する既知の過敏症;皮膚結核、ヘルペス、水痘、その他の真菌性およびウイルス性の皮膚疾患を治療する必要があります。
酒皶にきび。
皮膚潰瘍。
密封包帯法と一緒に使用しないでください。
この製品は眼科用ではありません。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
局所的に適用されたコルチゾンは、細菌、ウイルス、真菌に対する皮膚の抵抗力を低下させ、クロルテトラサイクリンに対する過敏反応を隠すことができます。
ステロイドの抗炎症作用により抗生物質の併用治療が不適切な場合、臨床状況の明らかな改善のみが起こる可能性があります。したがって、併用治療に迅速かつ効果的に反応しない場合は、これを一時停止し、感染症は適切に治療されました。他の手段で。ただし、1週間の治療を超えないようにしてから、必要と思われるコンポーネントに進む必要があります。広範囲の治療の場合や限界を超える長期治療の場合など、製品を過度に使用すると、特に腎不全の被験者に全身吸収の一般的な現象（クッシング症候群、下垂体-副腎軸の抑制）を引き起こす可能性があります。子供の場合、皮膚のひだやおむつは密封包帯として機能します。製品を長期間または繰り返し使用すると、感作現象や、クロルテトラサイクリンに感受性のない細菌または真菌感染症の発症を引き起こす可能性があります。これが発生した場合は、治療を中断し、治療担当医師に相談する必要があります。
妊娠中の女性および非常に幼児期の使用では、本当に必要な場合にのみ、直接の医学的監督下で使用してください。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
他の薬物との既知の薬物相互作用はありません。
04.6妊娠と授乳
妊娠中の女性では、医師の直接の監督下で、本当に必要な場合にのみ製品を投与する必要があります。
04.7機械の運転および使用能力への影響
AUREOCORTは、機械を運転して使用する機能を妨げません。
04.8望ましくない影響
充血、浮腫、かゆみ、落屑などの局所的な過敏症の兆候。限界を超えて延長された治療では、皮膚の萎縮、多毛症、ざ瘡様発疹、毛細血管の脆弱性、紫斑が現れる可能性があります。
過剰なコルチコステロイドの現象は、無力症、無力症、動脈性高血圧、心調律障害、低カリウム血症、代謝性アルカローシスによって表されます。
04.9過剰摂取
過剰摂取の症例は報告されていません。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
AUREOCORTは、コルチコステロイド、トリアムシノロンアセトニド、および広域抗生物質である塩酸クロルテトラサイクリンからなる組み合わせです。
トリアムシノロンアセトニドは、その浸透と活性を高める特定の物理化学的特性を考えると、皮膚に対して特異な親和性を持つコルチコステロイドです。
したがって、トリアムシノロンアセトニドは、その高い抗炎症作用と抗痒作用により、最も多様な皮膚状態で特に効果的な作用を発揮します。
塩酸クロルテトラサイクリン（AUREOMYCIN）は、グラム陽性菌（連鎖球菌、ブドウ球菌、双球菌）およびグラム陰性菌（coliaerogenesグループ）に効果的な、局所使用のための広域スペクトルの作用もあります。
その有効性に加えて、この抗生物質は、その安定性と忍容性が高いため、局所使用に特に適しています。
05.2「薬物動態特性
薬理学的研究では、AUREOCORTは、ラットの足の炎症性浮腫および実験的に誘発されたヒトの皮膚炎症反応を軽減するのに効果的であることが示されています。
05.3前臨床安全性データ
ラットへのAUREOCORTの局所塗布は、全身性の副作用を引き起こしません。
ラットとウサギでは、AUREOCORTの投与により、ホルマリンの反復投与によって誘発される刺激効果が軽減されます。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
無水ラノリン、白いワセリン。
06.2非互換性
なし。
06.3有効期間
貯蔵寿命：3年。
表示されている有効期限は、正しく保管された無傷のパッケージに入った製品を指します。
06.4保管に関する特別な注意事項
なし。
06.5即時包装の性質および包装の内容
30gチューブ。
06.6使用および取り扱いに関する指示
07.0マーケティング承認保持者
Teofarma S.r.l. F.lli Cervi経由、8-サリンベーネバレー（PV）
08.0マーケティング承認番号
A.I.C. 020867026
09.0最初の承認または承認の更新の日付
1967年6月/ 2010年6月
10.0本文の改訂日
2010年6月
