有効成分:ビタミンB1、ビタミンB6、ビタミンB12
ニューラベリグニンカプセル100mg + 150mg + 500mcg
なぜニューラベンが使われるのですか?それはなんのためですか?
薬物療法のカテゴリー
Vit。B6およびVit。B12に関連するVit。B1。
治療上の適応症
ビタミンB1、B6およびB12欠乏状態からの多発性神経炎。
いつ使用すべきではありませんか?
コンポーネントにすでに知られている個々の過敏症
使用上の注意ニューラベンを服用する前に知っておくべきこと
レボドパ治療を受けている被験者に投与する場合は注意が必要です。
妊娠中および授乳中の使用
これらの条件でのニューラベンの使用に対する禁忌はありません。
相互作用どの薬や食品がニューラベンの効果を変えることができるか
Vit。B6は、レボドパの治療効果に拮抗する可能性があります。
警告次のことを知っておくことが重要です。
この薬はセリアック病の人には禁忌ではありません。
車の使用/車の運転
Neuraを使用しても悪影響は見られません
投与量と使用方法ニューラベンの使用方法:投与量
通常1カプセルを1日3回。
過剰摂取ニューラベンを過剰摂取した場合の対処方法
薬物の過剰摂取の兆候は記載されていません
副作用ニューラベンの副作用は何ですか
ニューラベンは一般的に忍容性が高く、毒性や蓄積の影響は知られていません。
有効期限と保持
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないように注意してください。
特別な保管上の注意
なし。
定性的および定量的組成
各ハードカプセルには以下が含まれます。
有効成分:
ベンゾイルオキシメチル-チアミン100mg
ピリドキシン塩酸塩150mg
シアノコバラミン500mcg
賦形剤:
タルク-ステアリン酸マグネシウム-ポリエチレングリコール6000
弁蓋には以下が含まれます:
二酸化チタン(E171)、ミディアムオレンジ(E110)、ゼラチン。
剤形と包装
各パックには30個のハードカプセルが含まれています
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
ニューラベン
02.0定性的および定量的組成
各ハードカプセルには以下が含まれます。
有効成分:
ベンゾイルオキシメチルチアミン100mg
ピリドキシン塩酸塩150mg
シアノコバラミン500mcg
03.0剤形
経口用ハードカプセル。
04.0臨床情報
04.1治療適応
ビタミンB1、B6およびB12欠乏状態からの多発性神経炎。
04.2投与の形態と方法
通常1カプセルを1日3回。
04.3禁忌
コンポーネントにすでに知られている個々の過敏症。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
ピリドキシンはその治療効果に拮抗する可能性があるため、レボドパによる治療を受けている被験者に投与する場合は注意が必要です。
小児の手の届かない場所に保管。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
ビタミンB6はレボドパの治療効果に拮抗することができます。
04.6妊娠と授乳
これらの条件でのNEURABENの使用に対する禁忌はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響
Neurabenを使用しても悪影響は見られません。
04.8望ましくない影響
ニューラベンは一般的に忍容性が高く、毒性や蓄積の影響は知られていません。
04.9過剰摂取
過剰摂取の既知の症状はありません。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
NEURABENは、「シアノコバラミン、塩酸ピリドキシン、およびチアミンの新しい誘導体であるベンゾイルオキシメチルチアミンの組み合わせです。経口投与されたシアノコバラミンは、内因子に部分的に結合し、この結合を介して循環に放出されます。塩酸ピリドキシンは腸に吸収されやすく、変換されます。コエンザイムへのベンゾイルオキシメチル-チアミンは、本質的に、より迅速な経口吸収、より高い血中および組織濃度、およびインビボでのチアミンへの迅速な変換に関して、塩酸チアミンとは異なります。
代謝
経口投与されたベンゾイルオキシメチルチアミンは急速にチアミンに変換されます。
05.2薬物動態特性
放射性炭素標識化合物の経口投与後、ベンゾイルオキシメチルチアミンの吸収を調べた。ラットでは、ベンゾイルオキシメチルチアミンの血中および組織レベルが塩酸チアミンで達成されたレベルよりも高いことが認められた。ベンゾイルオキシメチルチアミンは、投与後1時間から24時間まで。
05.3前臨床安全性データ
急性毒性
ラットに経口投与されたベンゾイルオキシメチルチアミンは、検出可能なLD50を示さなかった。マウスの静脈内投与では、LD50は100〜140 mg / kgです。
慢性毒性
ラットに50〜100〜200 mg / kgの用量で23週間経口投与したベンゾイルオキシメチルチアミンは、動物の死亡率または体重の変化、剖検、尿および体液性所見の有意な増加を引き起こさなかった。コントロールに関して。
胎児毒性
妊娠期間全体にわたって1日あたり20mg / kgの用量でラットに経口投与されたベンゾイルオキシメチルチアミンは、生存者の数または個々の動物の体重の変化、あるいは母親から生まれた被験者の形態学的パラメーターの変化を引き起こさなかった。コントロールに対して扱われます。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール6000。
各オペキュラムには次のものが含まれます。
ヘッド:二酸化チタン(E171)、ミディアムオレンジ(E110)、ゼラチン。
本体:二酸化チタン(E171)、ミディアムオレンジ(E110)、ゼラチン。
06.2非互換性
関係ありません。
06.3有効期間
梱包が無傷の場合、36ヶ月間有効です。
06.4保管に関する特別な注意事項
特別な保管上の注意は必要ありません。
06.5即時包装の性質および包装の内容
透明PVC /アルブリスター。
30個のハードカプセルが入ったカートン。
06.6使用および取り扱いに関する指示
特別な指示はありません。
07.0マーケティング承認保持者
ファイザーイタリアS.r.l.
Isonzo経由、71-04100ラティーナ
08.0マーケティング承認番号
AICN°023585019。
09.0最初の承認または承認の更新の日付
2005年5月31日。
10.0本文の改訂日
2010年3月