FOSTER®-ベクロメタゾン+ホルモテロール

FOSTER®は、ジプロピオン酸ベクロメタゾンとフマル酸ホルモテロール二水和物をベースにした薬剤です。

治療グループ：閉塞性気道症候群のエアロゾルおよびその他の薬剤のアドレナリン作動薬。

適応症FOSTER®-ベクロメタゾン+ホルモテロール

FOSTER®は、コルチコステロイド療法単独または短時間作用型B2アドレナリン作動薬との反応が不十分な喘息の治療に適応されます。

作用機序FOSTER®-ベクロメタゾン+ホルモテロール

FOSTER®は喘息の治療に使用される医薬品で、コルチコステロイドのベクロメタゾンと長時間作用型ベータ2アドレナリン作動薬のホルモテロールで構成されています。
前述の有効成分は、明らかに異なる生物学的特性を持っているにもかかわらず、喘息疾患の過程で存在する閉塞性呼吸器症状の制御に貢献しています。
より正確には、ベクロメタソンは、呼吸粘膜による炎症性サイトカインの分泌を積極的に制御することにより、気道の炎症の程度を軽減し、この病状を特徴付ける閉塞性およびうっ血性症状の急速な退行をもたらします。一方、ホルモテロールは、気管支平滑筋によって発現されるベータ2アドレナリン作動性受容体に結合することにより、収縮度を制限し、気道の正常な開存性を回復します。
2つの有効成分の異なる薬物動態特性により、投与後数分という非常に短い時間で生物学的活性を確立することができ、吸入後数時間持続します。

実施された研究と臨床効果

酸化的損傷保護におけるベクロメタゾンホルモテロール
Eur JPharmacol。 2013年10月15日; 718（1-3）：418-27。土井：10.1016 /j.ejphar.2013.08.001。 Epub 20138月19日。

ジプロピオン酸ベクロメタゾンとホルモテロールは、ヒトの気管支上皮細胞においてタバコの煙の抽出物とIL-17Aによって生成される酸化/ニトロソ化ストレスを軽減します。

Montalbano AM、Anzalone G、Albano GD、Sano CD、Gagliardo R、Bonanno A、Riccobono L、Nicolini G、Ingrassia E、Gjomarkaj M、ProfitaM。

ベクロメタゾンとホルモテロールの関連が、タバコの煙にさらされた気管支上皮細胞の酸化メカニズムの活性化をどのように低減し、酸化的損傷から保護するかを示す興味深い実験的研究。

ホルモテロールと極細ベクロメタゾン
Pulm PharmacolTher。 2013年6月14日。pii：S1094-553900132-6。

喘息患者の小さな気道のレベルでの極細吸入ベクロメタゾン/ホルモテロールの有効性をサポートする実際の臨床研究デザイン。

Popov TA、Petrova D、Kralimarkova TZ、Ivanov Y、Popova T、Peneva M、Odzhakova T、Ilieva Y、Yakovliev P、Lazarova T、Georgiev O、Hodzhev V、Hodzheva E、Staevska MT、Dimitrov VD

ホルモテロールとベクロメタゾンを超微粒子で投与すると、喘息状態に存在する症状の明らかな改善がどのように決定され、気管支上皮に浸透する能力が向上するかを実証する研究。

COPD療法におけるベクロメタゾンホルモテロール
Int J Chron Obstruct PulmonDis。 2011; 6：503-9。土井：10.2147 /COPD.S23746。 Epub 201110月4日。

COPD患者の肺過膨張および呼吸困難に対するベクロメタゾン/ホルモテロール固定併用の効果。

Tzani P、Crisafulli E、Nicolini G、Aiello M、Chetta A、Clini EM、OlivieriD。

ホルモテロールとベクロメタゾンによる維持療法がどのように極細であるかを示す興味深い研究は、慢性閉塞性肺疾患の患者の呼吸困難の明らかな改善を決定し、症状の明らかな改善を決定することができます。

使用方法と投与量

FOSTER®
100mcgのジプロピオン酸ベクロメタゾンと6mcgのフマル酸ホルモテロール二水和物を吸入するための加圧溶液。
治療計画は、一般的な健康状態の特徴と彼の臨床像の重症度に基づいて、患者ごとにかなり異なります。
したがって、医師はこの治療法を非常に具体的な方法で設定し、症状を適切に管理するために、各症例に必要な最小投与量を定義するように注意する必要があります。
いずれにせよ、最大投与量は1日4回の吸入を超えてはなりません。

警告FOSTER®-ベクロメタゾン+ホルモテロール

FOSTER®による治療は、処方の適切性、有効性、安全性を評価するために、必ず医療関係者が事前に監督する必要があります。
FOSTER®による治療は急性喘息の危機の治療には不十分であることも考慮する必要があります。
心血管病変、緑内障、甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、糖尿病、および前立腺肥大症に苦しんでいる患者には、特に注意を払う必要があります。これらの患者では、臨床像の悪化が観察される可能性があります。
臨床的に関連する副作用の出現を制限するために、医師が症状の制御を確実にするための最小有効量を特定し、治療に関連するすべての潜在的な副作用を患者に通知することをお勧めします。後者はそれらを迅速に認識し、時間内に医師に警告することができます。
2つの有効成分への全身曝露は制限されていますが、医師は全身性副作用の発生の可能性もチェックすることをお勧めします。
FOSTER®は競技会の内外で禁止されています。
子供の手の届かないところに薬を保管することをお勧めします。

妊娠と母乳育児

FOSTER®の使用に対する前述の禁忌は、胎児と乳児の健康のために薬剤に含まれる2つの有効成分の安全性プロファイルを完全に特徴づけることができる研究がないことを考えると、妊娠とその後の母乳育児期間にも及びます。

相互作用

FOSTER®を投与されている患者は、低カリウム血症の原因となる可能性のある利尿薬、ステロイド、キサンチン誘導体だけでなく、ベータ2アゴニスト薬と非選択的ベータ遮断薬の同時摂取を避ける必要があります。

禁忌FOSTER®-ベクロメタゾン+ホルモテロール

FOSTER®の使用は、活性物質またはその賦形剤の1つに対する過敏症の患者、重度の心臓病、緑内障、前立腺肥大症、尿閉または腸閉塞症候群の患者には禁忌です。

望ましくない影響-副作用

FOSTER®による治療は、特に長期間延長された場合、または特に感受性の高い患者に実施された場合、咽頭炎、頭痛、咳、低カリウム血症、筋肉のけいれん、喉の炎症、呼吸困難、口腔カンジダ症の発症を引き起こす可能性があります。
幸いなことに、皮膚の発疹、過敏症、蕁麻疹、血管浮腫、心臓症状などの臨床的に関連性の高い副作用の発生率はまれです。