イフィルマコンビとは何ですか-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド？
イフィルマコンビは、イルベサルタンとヒドロクロロチアジドの2つの有効成分を含む医薬品で、楕円形の錠剤として入手できます（ピンク：イルベサルタン150mgとヒドロクロロチアジド12.5mg;ピンク：イルベサルタン300mgとヒドロクロロチアジド25mg;白：イルベサルタン300mgとヒドロクロロチアジド12.5 mgのヒドロクロロチアジド）。
イフィルマコンビは「ジェネリック医薬品」です。これは、CoAprovelと呼ばれる欧州連合（EU）ですでに認可されている「参照薬」に類似していることを意味します。
イフィルマコンビとは何ですか-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドは何に使用されますか？
イフィルマコンビは、イルベサルタンまたはヒドロクロロチアジドだけでは血圧が適切に制御されていない成人の「本態性高血圧（高血圧）」の治療に使用されます。「本態性」という用語は、「高血圧の直接的な原因が特定されていないことを意味します。
薬は処方箋がなければ入手できません。
イフィルマコンビはどのように使用されますか-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド？
イフィルマコンビは、食物摂取量に関係なく、経口摂取する必要があります。投与量は、患者が以前に服用したイルベサルタンまたはヒドロクロロチアジドの投与量によって異なります。300mgイルベサルタン/ 25mgを超える投与量の使用は推奨されません。ヒドロクロロチアジドは1日1回。イフィルマコンビは他の降圧薬と一緒に投与することができます。
イフィルマコンビ-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドはどのように機能しますか？
イフィルマコンビには、イルベサルタンとヒドロクロロチアジドの2つの有効成分が含まれています。
イルベサルタンは、アンジオテンシンIIと呼ばれる体内のホルモンの作用を遮断することによって作用する「アンジオテンシンII受容体拮抗薬」です。後者は、強力な血管収縮剤（血管を収縮させる物質）です。イルベサルタンは、アンジオテンシンIIが通常付着する受容体を遮断することにより、血管を広げることでその有効性を遮断します。
ヒドロクロロチアジドは、高血圧の別の治療法である利尿剤であり、その作用機序には、血中の水分量を減らし、血圧を下げる尿中排泄の増加が含まれます。
2つの有効成分の組み合わせにより、2つの薬を個別に投与した場合よりも血圧が相加的に低下します。血圧が低下すると、脳卒中などの関連するリスクが減少します。
イフィルマコンビ-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドはどのように研究されてきましたか？
ジェネリック医薬品として、患者を対象とした研究は、イフィルマコンビと参照医薬品であるCoAprovelとの生物学的同等性を実証することに限定されていました。 2つの薬は、体内で同じレベルの有効成分を生成する場合、生物学的に同等であると見なされます。
イフィルマコンビ-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドに関連するリスクと利点は何ですか？
イフィルマコンビは参照薬と生物学的に同等なジェネリック医薬品であるため、メリットとリスクは両方の薬で同じであると見なされます。
イフィルマコンビ-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジドが承認されたのはなぜですか？
CHMP（ヒト用医薬品委員会）は、EUの要件に従い、イフィルマコンビは同等の品質を持ち、参照医薬品と生物学的に同等であることが示されていると結論付けました。したがって、委員会は、このように、最後に、特定されたリスクを上回り、Ifirmacombiの販売承認の付与を推奨しました。
イフィルマコンビに関する詳細情報-イルベサルタン/ヒドロクロロチアジド
2011年3月4日、欧州委員会はKRKA、dd、Novo mestoに、欧州連合全体で有効なIfirmacombiの「販売承認」を付与しました。「販売承認」は5年間有効で、その後更新できます。
この要約の最終更新日：2011年1月。
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