KETODOL®ケトプロフェン

KETODOL©はケトプロフェンベースの薬です

治療グループ：非ステロイド性抗炎症薬および抗リウマチ薬

適応症KETODOL®ケトプロフェン

KETODOL®は、炎症性に基づくさまざまな種類の痛みの愛情の対症療法に適応されます。

作用機序KETODOL®ケトプロフェン

KETODOL®は、非ステロイド性抗炎症薬のカテゴリーに属する有効成分であるケトプロフェンをベースにした薬剤で、アリールプロピオン酸から化学的に誘導されています。
経口摂取すると、この有効成分は変化せずに腸内環境に到達し、急速に吸収され、わずか60分で最大血漿ピークを達成し、血漿タンパク質に結合してさまざまな組織に分配されます。
十二指腸潰瘍の治療に一般的に使用される細胞保護剤であるスクラルファートがKETODOL®に存在すると、ケトプロフェンの吸収が時間の経過とともにより緩やかになり、薬剤による治療作用が長くなります。
後者は、プロスタグランジンとして知られる炎症誘発性活性を有する化学メディエーターの濃度を増加させることができる、外傷または有害な刺激の後に有意に活性化される酵素であるシクロオキシゲナーゼの活性を阻害するケトプロフェンの能力によって本質的に保証されます。
この有効成分の治療活性は、血液脳関門を直接通過することによって行われる中枢鎮痛作用、間接的な解熱作用、および有害な刺激の減少に寄与する抗酸化作用によっても完了します。炎症を起こした組織。
約1〜4時間の半減期の後、ケトプロフェンは主に腎臓で不活性な異化代謝産物の形で排泄されます。

実施された研究と臨床効果

1.ケトプロフェン+オメプラゾールの有効性と安全性
Clin DrugInvestig。 2012年4月1日; 32：221-33。

非ステロイド性抗炎症薬とプロトンポンプ阻害剤による胃保護：ケトプロフェン/オメプラゾールに焦点を当てています。

ジャイアントA、タガロI。

ケトプロフェンの投与によって誘発される胃粘膜への副作用の出現を、オメプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤の同時摂取によって最小限に抑え、抗炎症療法への順守を高める方法を示すごく最近の研究。

2.術後の段階におけるケトプロフェン
メソッドは、Exp ClinPharmacolを検索します。 2008年11月; 30：703-6。

主要な整形外科手術後の疼痛管理に対する経口パラセタモールとケトプロフェンの有効性。

Karvonen S、Salomäki、Olkkola KT

主要な整形外科手術の直後の段階でのケトプロフェンの摂取が、術後段階で使用されるオピオイド鎮痛剤の量を減らすことによって、術後の痛みをどのように軽減できるかを実証する研究。

3.ケトプロフェン-硫酸塩と耐容性」
ボルチムファーム。1991年12月; 130：1S-5S。

新しいケトプロフェン-スクラルフェートの組み合わせの鎮痛活性の評価。

Roveda S、Colombo P、Pulvirenti A、Pini G、Germogli R、Molteni R、LattuadaV。

痛みを伴う症状の治療において、ケトプロフェン単独の同じ治療効果を保証しながら、ケトプロフェン-スクラルファートの仮定が胃腸疾患の発生率を低下させることにより、より良い忍容性をどのように提示できるかを示すやや時代遅れの研究。

使用方法と投与量

KETODOL®
25mgのケトプロフェンコアと200mgのスクラルファートコーティングからなる徐放性錠剤。
痛みを伴う症状の治療には、1錠を1日2〜3回水と一緒に服用することをお勧めします。
医学的監督と使用される用量の調整は、高齢の患者または腎臓と肝臓の病気の患者で必然的に行われるべきです。

警告KETODOL®ケトプロフェン

KETODOL®は処方箋なしで販売できますが、ケトプロフェン療法に関連する潜在的な副作用を考えると、この薬を服用する前に医師に相談することをお勧めします。
治療は短期間のものと見なされるべきであり、痛みの急性期を克服し、ケトプロフェンの摂取をできるだけ早く減らし、最小有効量を使用するのに役立つはずです。
胃腸、肝臓、腎臓、心血管、凝固の疾患に苦しむすべての患者で医学的監督が必要になります。これらの患者では、新たな副作用や前兆の悪化の発生を減らすために、前述の臓器の機能を定期的に監視する必要があります。既存の病状。
全身性および皮膚性の両方の副作用が現れる可能性があるため、患者は医師に相談した後、治療を中断する必要があります。
いくつかの副作用、特に胃腸管に影響を与える副作用は、KETODOL®を満腹時に服用することで最小限に抑えることができます。
KETODOL®は、スクラルファートが存在するため、小児には禁忌です。スクラルファートの有効性と安全性は、小児集団で評価されたことがありません。
KETODOL®には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症、ブドウ糖-ガラクトース吸収不良症候群、ラクターゼ酵素欠乏症の患者への使用はお勧めしません。

妊娠と母乳育児

妊娠中のケトプロフェンの摂取は、胎児と母親の両方に対する潜在的な毒性作用を示す文献のさまざまな研究に照らして、強く推奨されていません。
より正確には、ケトプロフェンの使用によって誘発されるプロスタグランジンの量の大幅な減少は、正常な胚および胎児の発達を損ない、特に心臓血管系および呼吸器系における奇形の出現、および望ましくない流産を促進する可能性があります。
ケトプロフェンは最小限ではありますが母乳とともに分泌されなければならない可能性があるため、禁忌は母乳育児の次の段階にも拡大されます。
妊娠の最終期間にNSAIDを使用すると、出産が複雑になり、筋収縮が減少し、同時に出血のリスクが高まる可能性があることも思い出されます。

相互作用

ケトプロフェンと他の有効成分の間で文書化された薬理学的相互作用は異なります。
しかし、潜在的な副作用と生物学的有効性および薬物動態学的特性の有意な変動のために、臨床的観点から最も懸念されるものは、以下の同時使用に関連するものです。

出血のリスクが高いため、経口抗凝固薬とセロトニン再取り込み阻害薬。
潜在的な腎毒性作用のための利尿薬、ACE阻害薬、アンジオテンシンII拮抗薬、メトトレキサートおよびシクロスポリン。
非ステロイド性およびコルチゾン抗炎症薬。胃腸系への損傷作用を大幅に増加させることができます。
抗生物質、治療効果と代謝の点で大きな違いがあることを考えると、
可能性のある血糖降下作用を考えると、スルホニル尿素剤。

禁忌KETODOL®ケトプロフェン

KETODOL®の摂取は、有効成分またはその賦形剤の1つに過敏、アセチルサリチル酸および他の鎮痛薬に過敏な患者、肝、腎および心臓の機能不全、出血性素因、腸出血、潰瘍性大腸炎、クローン病の患者には禁忌です。または同じ病状の以前の病歴がある。

望ましくない影響-副作用

KETODOL®の摂取は、適切な医学的適応に従って行われた場合、特に深刻な副作用はありませんが、ケトプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬の長期使用は消化不良の発症を引き起こす可能性があることを覚えておく必要があります、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、そして最も重症の場合、潰瘍と穿孔による出血、めまい、頭痛、ソムノレンスとうつ病、じんましん、皮膚発疹、水疱性反応、光線過敏症。
さまざまな臨床試験でも、ケトプロフェンとNSAIDの乱用が、肝臓、腎臓、心血管疾患の発症または臨床的悪化とどのように関連しているのかが示されています。