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ネフロンは腎臓の機能単位、つまり臓器のすべての機能を実行できる最小の構造です。
腎臓には通常、それぞれ100万から150万のネフロンがあり、そのおかげで1日あたり合計180リットルの血漿をろ過することができます。
解剖学的観点からのネフロンの知識は、ネフロンが関与する機能を分析するために不可欠です。それぞれは、ボーマン嚢、毛細血管の回転楕円体ネットワーク、糸球体(から グロムス、毛糸のボール)、それ自体の上皮を血管の上皮と融合させます。このようにして、毛細血管によってろ過されたすべての液体はボーマン嚢に直接集められ、ここからそれぞれ近位尿細管、ヘンレループ(下降と上昇の2つのセクション)および遠位尿細管と呼ばれるネフロンの次のセクションに送られます尿細管。遠位尿細管に存在する液体(ネフロンの最初のセクションに含まれる液体と比較して体積と組成が大幅に変更されている)は、単一の大きな尿細管である集合管に排出され、そこでいくつかのネフロン(最大8個)の内容物が注がれます。次に、さまざまな集合管が、腎ピラミッドを形成するさらに大きな集合管に集まります。各ピラミッドのチューブは乳頭コレクター管に流れ込み、乳頭コレクター管はマイナーカリックスの1つに流れ込み、その内容物を腎盂に排出します。ここから尿は尿管に流れ、膀胱に蓄積してから尿道から排泄されます。
注:糸球体とボーマン嚢のグループは腎小体またはマルピーギ管と呼ばれ、ネフロンの残りの部分は一般に腎尿細管系として知られています。
遠位尿細管とその集合管は一緒になって、いわゆる遠位尿細管を構成します。
図に示すように、その最後のセクションでは、近位尿細管は腎臓の髄質に向かって進み、先細になって細いU字型の上皮管(ヘンレループ)を形成します。
教訓的な目的で、上の画像ではネフロンが展開されているように見えますが、実際にはネフロンはそれ自体で数回ねじれて折りたたまれています(下の画像)。
その旅の間、ネフロンは細い血管系と密接に関連しています。糸球体の毛細血管床から放出された血液は、輸出細動脈の枝で表される低圧システムに入り、一緒になって傍尿細管毛細血管のネットワークを形成します。これらの小さな血管は、静脈と小さな静脈に集まり、血液を外に運びます。腎静脈を介して腎臓。
尿細管が折り返されているという事実により、ヘンレループの上行路の末端部分が輸入細動脈と輸出細動脈の間を通過します。尿細管と動脈壁が構造を変化させるこの領域は、傍糸球体と呼ばれます。装置とその機能は、腎の自己調節に必要なパラクリン信号を生成することです(糸球体濾過率を制御することによって)。この領域では、尿細管の上皮(緻密斑)に隣接する輸出細動脈の壁に存在する顆粒細胞が、アンギオテンシノーゲンから始まるアンギオテンシンの合成に関与し、したがって制御メカニズムに関与するタンパク質分解酵素であるレニンを分泌します。血圧。
ネフロンの各部分は異なる機能に特化しているため、さまざまな物質の分泌と再吸収を選択できるように、構造がかなり変化する上皮細胞が含まれています。糸球体圧の上昇により、腎糸球体を通過する血液の20%が継続的にろ過され、その結果、ボーマン嚢内でプレウリン(限外濾過液)が通過します。この時点で、ネフロンは、グルコースやさまざまなミネラル塩などの有用な物質を大量に回収することを可能にします。逆に、分泌プロセスにより、体は過剰に存在する物質、より一般的には無駄を排除することができます。さらに具体的には、ネフロン糖の近位管では、アミノ酸および他の溶質が活発に再吸収されますが、浸透によって水も再吸収されます。ヘンレループの下降部分では水の再吸収が続き、上昇部分では塩化ナトリウムが再吸収されます。最後に、アルドステロンと抗利尿ホルモンは遠位尿細管と集合管で作用し、尿(Na +、K +、尿素)の量と組成を生物のニーズに適合させます。
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