これは、スコットランドの医師で生物学者のアレクサンダーフレミングによるものです。
1928年、フレミングはいくつかの病原菌の研究を行い、それらを特別な培養プレートで増殖させました。これらのプレートの1つは、真菌で汚染されていました。 ペニシリウム・ノタタム （現在は ペニシリウム・クリソゲナム).
フレミングに最も衝撃を与えたのは、菌が培地で増殖したという事実ではなく、周囲のすべての細菌を殺すことができ、周囲の細菌増殖を阻害するハローを作り出したという事実でした。彼ら自身のコロニー。
フレミングはすぐに、「抗菌活性は同じキノコによって生成された物質に起因する可能性があることを理解し、それを特定するためにそれを分離しました。何度か試みた後、スコットランドの医師はついにそれから一種の「ジュース」を分離することができました彼が「ペニシリン」の名前に改名したキノコ。
その後、フレミングは、in vitroでこの物質に感受性があり、肯定的な結果を得ることができた同じ細菌に感染した動物にペニシリンを投与しました。動物で得られた成功により、医師は感染症にかかった患者にもペニシリンの投与を試みるようになりました。 1929年に、フレミングは彼の研究と彼の臨床試験の結果を公表することを決定しました。残念ながら、一連の不利な状況と、男性でも安全かつ大規模にペニシリンを精製できないため、この有望な抗菌剤は使用できなくなりました。
10年後、英国の化学者のグループ（Abraham、Chain、Florey、Heatleyを含む）は、広範な研究といくつかの試みの結果、ついに貴重な抗生物質の分離に成功しました。 1941年に、臨床試験がヒト感染症におけるペニシリン使用の有効性と安全性を確立し始め、1943年に大規模生産が開始されました。
