BUSCOPANCOMPOSITUM®ブチルスコポラミン+パラセタモール

BUSCOPANCOMPOSITUM®は、ヒオスシンN-ブチルブロミドとパラセタモールをベースにした薬剤です。

治療グループ：鎮痛薬に関連する鎮痙薬。

適応症BUSCOPANCompositum®

BUSCOPANCOMPOSITUM®は、月経困難症、消化管または泌尿生殖器の疾患による痙性および発作性の痛みの治療に適応されます。

BUSCOPANCompositum®アクションメカニズム

BUSCOPANCOMPOSITUM®は、相乗的に作用し、痛みを伴う症状を大幅に軽減することができる2つの異なる有効成分による治療作用を負っています。

ヒオスシンN-ブチルブロミド：経口（8％）または直腸（3％）投与後に小腸に部分的に吸収され、主に胃腸、泌尿生殖器、および肝胆道に集中し、抗コリン作用のおかげで、痙攣効果のある平滑筋。

その治療効果の終わりに、約50％が腎臓に排泄されます。

パラセタモール：経口摂取すると、腸で吸収され、30〜120分後に血漿ピークに達し、初回通過代謝にもかかわらず、バイオアベイラビリティは65％のままです。同様に迅速かつ均一な方法で、パラセタモールはさまざまな組織に分配され、そこで鎮痛、解熱、およびわずかに抗炎症作用を生み出すことができます。主に肝臓で代謝され、その後尿を介して排泄されます。

研究によると、ヒオスシンN-ブチルブロミドとパラセタモールの同時投与は、個別に摂取した化合物の吸収プロファイルと生物学的利用能を妨げないことが示されています。

実施された研究と臨床効果

NSnt J Clin PharmacolRes。 2001;21:21-9.

原発性月経困難症の二重盲検クロスオーバープラセボ対照臨床試験における鎮痙薬/鎮痛薬の関連性。

de los Santos AR、Zmijanovich R、PérezMacriS、MartíML、 ジロラモGによる。

パラセタモールとヒオスシンN-ブチルブロミドの組み合わせは、月経困難症を伴う再発性の痛みを伴う症状の治療に成功裏に使用されています。 125人の患者を対象に実施された研究では、治療初日から痛みが大幅に軽減されたことが示されました。

FortschrMed。1990Aug30; 108：488-92。

[過敏性結腸の治療。過敏性結腸の外来患者におけるブスコパンプラス、ブスコパン、パラセタモールおよびプラセボの有効性と耐性]

SchäferE、EweK。

過敏性腸症候群の712人の患者を対象に実施された研究では、ヒオスシンN-ブチルブロミドとパラセタモールによる4週間の長期治療が、痛みを伴う症状の明らかな改善をどのように保証できるかが示されました（治療を受けた患者の81％）。結果は、パラセタモール単独またはヒオスシンN-ブチルブロミド単独での治療後に記録されたものよりも10パーセントポイント高かった。

J Pak MedAssoc。 1998年12月; 48：370-2。

急性腎疝痛の治療のための静脈内テノキシカムの使用：Buscopancompositumとの比較。

NS al-Waili、ケンタッキー州サルーム

この研究では、47人の患者の急性腎疝痛の治療にBUSCOPANCOMPOSITUM®が使用されました。結果は、症例の72.7％で、1時間後に痛みを伴う症状に有意な改善が見られ、投与後約24時間で再発したことを示しています。

使用方法と投与量

BUSCOPANCOMPOSITUM®10mg+ 500 mgコーティング錠：成人および14歳以上の子供向け、1日3回1〜2錠。
BUSCOPANCOMPOSITUM®10mg+ 800 mg坐剤：1坐剤1日3〜4回
BUSCOPANCOMPOSITUM®の使用は、10歳未満の子供にはお勧めしません。

BUSCOPANCompositum®の警告

したがって、BUSCOPANCOMPOSITUM®の抗コリン作用薬の使用は、高齢者、自律神経系の障害のある患者、心臓の頻脈性不整脈、動脈性高血圧、うっ血性心不全、甲状腺機能亢進症、および肝臓の患者で注意して実行する必要がありますと腎臓病。
BUSCOPANCOMPOSITUM®の肝代謝および直接腎病変を考慮すると、厳格な医学的監督の下で、腎不全または肝不全およびジルベール症候群に苦しむ患者には、より注意深い使用が提案されます。
BUSCOPANCOMPOSITUM®と同時に他の薬を服用する前に医師に連絡してください

妊娠と母乳育児

妊娠中または授乳中にBUSCOPANCOMPOSITUM®を服用することに関連する潜在的なリスクを理解するには、個々の有効成分の効果を評価する必要があります。
ヒオスシンN-ブチルブロミド：動物実験では、妊娠（女性と胎児の健康）への有害な影響は除外されています。ただし、活性物質またはその代謝物が母乳に移行する可能性があることを排除することはできません。いずれにせよ、それについて医師に相談し、妊娠の最初の学期での使用を避けることを強くお勧めします。
パラセタモール：妊娠中または授乳中の患者を対象に実施された臨床研究では、母親と赤ちゃんの両方にパラセタモールを使用することに起因する副作用や禁忌は示されていませんが、パラセタモールは乳汁に排泄されることが知られていますが、それは副作用がないことです治療用量で積極的な原則が取られたときの新生児における効果または望ましくない効果が繰り返し実証されています。
それにもかかわらず、この薬の使用は、本当に必要な場合にのみ、常に医師の意見を聞いた後に行うことをお勧めします。さらに、妊娠初期にBUSCOPANCOMPOSITUM®を使用することはお勧めしません。

相互作用

BUSCOPANCOMPOSITUM®の動作は、次の方法で変更できます。

クロラムフェニコール、パラセタモールの半減期を延長し、その毒性を高めることができます。
抗凝固剤、関連する臨床データがないことは、常に綿密な医学的監督を示唆しています。
三環系抗うつ薬、その効果を強調します。
AZT、白血球の減少を促進します。
ドーパミン拮抗薬、両方の薬の効果を減らします。
頻脈効果を高めるベータアドレナリン作動薬。
薬物動態特性の変化を伴い、胃内容排出を遅らせる薬。

BUSCOPANCOMPOSITUM®の代謝の変化を避けるために、治療中は制酸剤やアルコールを摂取しないことをお勧めします。

禁忌BUSCOPANCompositum®

BUSCOPANCOMPOSITUM®は、その成分または代謝物の1つに対する過敏症、急性角緑内障、前立腺肥大症またはその他の尿閉の原因、幽門狭窄症、および胃腸管を狭窄するその他の状態、麻痺性回腸炎、潰瘍性大腸炎、肝細胞性機能不全の場合には禁忌です。、逆流性食道炎、高齢者および衰弱した被験者の腸のアトニー、Myasthenia gravis、および6歳未満および妊娠の最初の学期の子供。