ハンチントン病（またはハンチントン病）

この病気は、1872年に遺伝性疾患として最初に説明したジョージハンチントンにちなんで名付けられました。

ハンチントン病は、実際、ハンチンチンタンパク質（HTT）をコードする遺伝子の突然変異によって引き起こされます。変更されると、この遺伝子（Htt）は、脳内のニューロンのグループの死を引き起こす異常なHTTタンパク質の生成を引き起こします。最初、最も影響を受ける部分は深部（基部の核）にあります。ハンチントン病が進行するにつれて、皮質、したがってより表面に見られるニューロンの死が起こります。障害が進行するにつれて、脳全体が萎縮します（重量と体積が減少します）。ニューロンが被る不可逆的な損傷の発現は、ますます深刻な欠損から成ります。残念ながら、現在のところ治療法はありません。