有効成分:マグネシウム(マグネシウム塩)
経口懸濁液用ブリオビターゼ450mg + 450mg粉末
なぜブリオビターゼが使われるのですか?それはなんのためですか?
ブリオビターゼはミネラル塩のサプリメントです。
ブリオビターゼは、カリウムとマグネシウムの欠乏のすべての状態で示されます。これらは一般に、倦怠感、筋力低下、けいれんとして現れます。これらの欠陥は、過度の発汗、激しい身体活動、大量の下痢および嘔吐によって引き起こされる可能性があります。
ブリオビターゼを使用すべきでない場合の禁忌
ブリオビターゼを服用しないでください
- アスパラギン酸マグネシウム四水和物、アスパラギン酸カリウム半水和物、またはこの薬の他の成分(セクション6に記載)のいずれかにアレルギーがある場合。
- 急性脱水症の場合。
- 先天性筋緊張症(筋肉の弛緩を損なう遺伝性疾患)がある場合。
- 重度の腎不全または副腎不全に苦しんでいる場合は高用量で
使用上の注意ブリオビターゼを服用する前に知っておくべきこと
心臓に問題がある場合や腎不全がある場合は、ブリオビターゼを服用する前に医師または薬剤師に相談してください。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を使用する前に医師または薬剤師に相談してください。
BRIOVITASEは、妊娠中および授乳中に使用できます。
ブリオビターゼにはショ糖とフェニルアラニンが含まれています
この医薬品にはショ糖が含まれています。一部の糖分に不耐性があると医師から言われた場合は、この薬を服用する前に医師に連絡してください。
この薬にはフェニルアラニンが含まれています。フェニルケトン尿症の人にとっては危険な場合があります。
投与量、投与方法および投与時間ブリオビターゼの使用方法:薬
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を服用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
推奨用量は「
成人:1日あたり経口懸濁液用の粉末の2袋。
警告:医師の助言なしに、示された用量を超えないでください。
治療期間
主観的な臨床的改善が認められるまでには、約4日間の治療が必要です。 BRIOVITASEの投与を少なくとも2週間継続することをお勧めします。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
投与方法
小袋の中身をコップ一杯の水に溶かします。
過剰摂取ブリオビターゼを過剰摂取した場合の対処方法
ブリオビターゼの摂取は、推奨よりもはるかに高い場合でも、深刻な障害を引き起こすことはありません。
誤って飲み込んだり、過剰な量のブリオビターゼを摂取した場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院に行ってください。
副作用ブリオビターゼの副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
これらの副作用は通常一過性ですが、次の症状のいずれかが発生した場合は、医師または薬剤師に連絡する必要があります。
- 腹部の不快感
- 吐き気
- 彼はレッチングした
- 下痢
これらの症状は、食後に適切な用量で製品を投与することによって消えることができます。
パッケージリーフレットに含まれている指示に準拠することで、望ましくない影響のリスクを軽減できます。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。また、「www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili」の全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
カートンに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
締め切り ">その他の情報
ブリオビターゼに含まれるもの
- 有効成分は、アスパラギン酸マグネシウム四水和物とアスパラギン酸カリウム半水和物です。粉末の1つの小袋には、450mgのアスパラギン酸マグネシウム四水和物と450mgのアスパラギン酸カリウム半水和物が含まれています。
- 他の成分は、クエン酸、ペクチン、オレンジフレーバー、マンダリンフレーバー、グレープフルーツフレーバー、アスパルテーム、チクロナトリウム、スクロースです。
Briovitaseの外観とパックの内容
ブリオビターゼは、経口懸濁液用の粉末の形で提供されます。
パックの内容は、10、14、または20個の単回投与小袋です。
ソースパッケージリーフレット:AIFA(イタリア医薬品庁)。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA(イタリア医薬品庁)のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前-
経口懸濁液用ブリオビターゼ450MG + 450MG粉末
02.0定性的および定量的組成-
1つの小袋に含まれるもの:
アスパラギン酸マグネシウム四水和物450mg
アスパラギン酸カリウム半水和物450mg
03.0剤形-
経口懸濁液用粉末。
04.0臨床情報-
04.1治療適応症-
BRIOVITASEは、カリウムとマグネシウムの欠乏のすべての状態で示されます。これらは一般に、倦怠感、筋力低下、けいれんを示します。これらの欠陥は、過度の発汗、激しい身体活動、大量の下痢および嘔吐によって引き起こされる可能性があります。
04.2投与の形態と方法-
成人の用量は、1日あたり経口懸濁液用の粉末の2袋です。主観的な臨床的改善が認められるまでには、約4日間の治療が必要です。 BRIOVITASEの投与を少なくとも2週間継続することをお勧めします。
04.3禁忌-
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。
高用量のアスパラギン酸カリウムとマグネシウムの投与は、重度の腎不全または副腎不全の存在下では禁忌です。急性脱水状態。先天性ミオトニア。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項-
腎不全の心臓病患者の治療には注意が必要です。
製品にはショ糖が含まれており、推奨用量に従って服用すると、各用量で3.4gのショ糖が提供されます。
遺伝性フルクトース不耐性、ブドウ糖およびガラクトース吸収不良症候群、スクラーゼおよびイソマルターゼ欠損症の場合には適していません。
製品にはフェニルアラニンの供給源が含まれています。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用-
他の薬物の同時投与後の既知の薬物相互作用はありません。
04.6妊娠と母乳育児-
特に制限はありません。
04.7機械の運転および使用能力への影響-
この製品は、機械の運転や使用を妨げるものではありません。
04.8望ましくない影響-
腹部の不快感、吐き気、嘔吐、下痢が時折報告されています。
これらの症状は、食後に適切な用量で製品を投与することによって消えることができます。
04.9過剰摂取-
推奨量よりもはるかに多い量のブリオビターゼを摂取しても、深刻な問題を引き起こすことはありません。下痢、吐き気、嘔吐、時には胃腸出血に気付く場合があります。過剰摂取の場合でも、嘔吐を誘発する必要があるため、医師に相談してください。胃洗浄を行う機会を評価する。
05.0薬理学的特性-
05.1「薬力学的特性-
その組成から推測できるように、BRIOVITASEはカリウムとマグネシウムの有機貯蔵を補充する明確な作用を発揮します。アスパラギン酸は、カリウムやマグネシウムなどのイオンの最良の「トランスポーター」の1つであることが示されており、グルタミン酸と同様のメカニズムで、神経筋接合部のレベルで興奮性作用を発揮するようです。
05.2「薬物動態特性-
ブリオビターゼの経口投与後、それは上部消化管から急速に吸収されます。生体内では、カリウムとマグネシウムが細胞内/細胞外のイオン交換に積極的に関与し、主に細胞内空間に分布します。アスパラギン酸は、オルニチン、したがって尿素、さらには「フマル酸」を含むいくつかの代謝サイクルに関与します。酸、クエン酸のそれに。カリウムとマグネシウムの除去は主に腎臓によって起こります。
05.3前臨床安全性データ-
BRIOVITASEは、「アスパラギン酸のカリウム塩とマグネシウム塩の会合」で構成されています。既知のアミノ酸であるアスパラギン酸とカリウムおよびマグネシウムはどちらも、各個人の通常の食事で一般的に表される元素です。BRIOVITASEの成分の天然起源は、製品の毒性および催奇形性効果がないことを説明しています。
06.0医薬品情報-
06.1添加剤-
1袋に含まれています:
クエン酸;ペクチン;オレンジフレーバー;マンダリンの香り;グレープフルーツフレーバー;アスパルテーム;チクロナトリウム;スクロース。
06.2非互換性 "-
現在まで、非互換性は知られていません。
06.3有効期間 "-
3年。
有効日とは、正しく保管された無傷の製品を指します。
06.4保管に関する特別な注意事項-
すべての薬に共通するものを除いて、特にありません。
06.5即時包装の性質と包装の内容-
それぞれ5gの粉末を含む結合紙/アルミニウム/ポリエチレンの小袋。
10、14または20袋のパック。
06.6使用と取り扱いの説明-
1袋の内容物をコップ1杯の水に溶かします。
07.0「マーケティング承認」の保有者-
MONTEFARMACO OTC S.p.A. --Via IV Novembre、92-20021 Bollate(MI)
08.0マーケティング承認番号-
10袋-AIC:034535017
14袋-AIC:034535029
20袋-AIC:034535031
09.0最初の承認または承認の更新の日付-
2001年7月/更新:2011年11月
10.0テキストの改訂日-
2012年2月