有効成分：キシロメタゾリン（キシロメタゾリン塩酸塩）
噴霧されるアルゴトーン鼻充血除去剤0.1％溶液
Argotone Nasal Decongestantが使用されるのはなぜですか？それはなんのためですか？
それは何ですか
鼻づまりを解消するのに役立つ鼻づまり薬。
なぜ使われるのか
Argotone Nasal Decongestantは、鼻炎、風邪、副鼻腔炎の鼻うっ血除去薬として使用されます。
Argotone NasalDecongestantを使用すべきでない場合の禁忌
使用しない場合
- 化学的観点からの成分または他の密接に関連する物質に対する過敏症。
- 心臓病と重度の動脈性高血圧
- 緑内障
- 前立腺肥大症と甲状腺機能亢進症
- 抗うつ薬による治療中および治療後2週間
- 12歳未満の子供
医師に相談して初めて使用できる場合
- 妊娠と母乳育児：「妊娠中の対処法」と「母乳育児」を参照してください。
- 心血管疾患の患者、特に高血圧症の患者
- 高齢者、尿閉の危険性のため
これらの障害が過去に発生した場合は、医師に相談することもお勧めします
妊娠中および授乳中に何をすべきか
妊娠の最初の数ヶ月は注意して使用してください。
妊娠中および授乳中は、アルゴトーン鼻充血除去薬は、医師に相談し、あなたの症例のリスク/ベネフィット比を医師と評価した後にのみ使用する必要があります。
妊娠が疑われる場合や産休を計画したい場合は、医師にご相談ください。
使用上の注意ArgotoneNasalDecongestantを服用する前に知っておくべきこと
特に長期間使用する場合は、感作現象を引き起こし、望ましくない影響を与える可能性があります。この場合、治療を中止し、医師に相談する必要があります。
長時間の治療には使用しないでください。 4日以内の短期間の治療の後、目立った結果が得られない場合は、医師にご相談ください。
相互作用どの薬物または食品がアルゴトーン鼻充血除去薬の効果を変更できるか
同時に、または「抗うつ薬を服用した後の2週間は使用しないでください（「使用すべきでない場合」を参照）
他の薬を使用している場合は、医師または薬剤師に相談してください
警告次のことを知っておくことが重要です。
誤って飲み込んだり、長時間使用したりすると、有毒な現象を引き起こす可能性があります（「薬を飲みすぎた場合の対処方法」を参照）。
薬物を長期間繰り返し使用すると有害な場合があります。血管収縮剤を長期間使用すると、鼻粘膜と副鼻腔の正常な機能が変化し、薬物中毒を引き起こす可能性があります。
投与量、投与方法および投与時間アルゴトーン鼻充血除去薬の使用方法：投与量
幾つか
成人：鼻孔あたり1〜2回のスプレー、1日2〜3回12歳以上の子供：各投与について、成人に示される量の半分。高齢の患者の場合は、医師に相談してください。
警告：医師の助言なしに、指示された用量を超えないでくださいいつ、どのくらいの期間
大人：1日2〜3回
12歳以上の子供：1日1〜2回
4日以上使用しないでください。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください
お気に入り
製剤を噴霧するには、人差し指、中指、親指の間にパッケージを保持しているボトルを押します。
パックを初めて使用するときは、定期的に噴霧するために、圧力をかけずに（鼻孔ではなく）2〜3回押します。
過剰摂取アルゴトーン鼻充血除去薬を飲みすぎた場合の対処方法
過剰摂取の場合、血圧の上昇、心拍数の低下、明るい光による不快感、激しい頭痛、胸の圧迫感、そして子供では体温の低下と著しい鎮静が起こる可能性があります、採用が必要です。緊急性の適切な対策。
誤ってアルゴトーン鼻充血除去薬を過剰に摂取/摂取した場合は、すぐに医師に通知するか、最寄りの病院に行ってください。
副作用アルゴトーン鼻充血除去薬の副作用は何ですか
製品は、感作現象を局所的に決定し、リバウンドによって粘膜の鬱血を決定することができます。炎症を起こした粘膜を介して製品が急速に吸収されるため、血圧の上昇、徐脈、頭痛、排尿障害などの全身的な影響が発生する可能性があります。
添付文書の指示に従うことで、副作用のリスクが軽減されます。これらの副作用は通常、一時的なものです。ただし、発生した場合は、医師または薬剤師に相談することをお勧めします。
添付文書に記載されていない望ましくない影響の出現について、医師または薬剤師に通知することが重要です。
薬局で入手できる望ましくない影響のレポートフォーム（フォームB）を要求して記入します。
有効期限と保持
有効期限：準備日から36ヶ月
警告：パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、薬を使用しないでください。
この薬を子供の手の届かないところに保管してください
薬に関する情報を常に入手できるようにすることが重要なので、箱と添付文書の両方を保管してください。
組成および剤形
構成
スプレーする溶液100gには、次のものが含まれます。
有効成分：キシロメタゾリン塩酸塩100 mg
賦形剤：リン酸一カリウム、塩化ナトリウム、リン酸二ナトリウム二水和物、ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、エデト酸二ナトリウム、ユーカリプトール、ネロリ精油、塩化ベンザルコニウム、精製水。
見た目
Argotone Nasal Decongestantは、鼻用に噴霧する溶液の形で提供されます。パッケージの内容は、投与バルブ付きの15gネブライザーボトルです。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
鼻充血除去薬
02.0定性的および定量的組成
噴霧される溶液100gには、 有効成分： キシロメタゾリン塩酸塩100mg。
ポイント6.1を参照
03.0剤形
ネブライザー溶液、鼻用。
15gネブライザーボトル。
04.0臨床情報
04.1治療適応
鼻炎、風邪、副鼻腔炎のための鼻うっ血除去薬
04.2投与の形態と方法
大人：1日2〜3回、鼻孔ごとに1〜2回スプレーします。
12歳以上の子供：鼻孔ごとに1スプレー、1日1〜2回。
準備を噴霧するには、人差し指、中指、親指の間にパッケージを保持しているボトルを押します。最初に、圧力をかけずに（鼻孔ではなく）2〜3回押して、定期的に噴霧します。
04.3禁忌
有機的な観点からの製品成分または他の密接に関連する物質に対する過敏症;心臓病および重度の高血圧、緑内障、前立腺肥大症および甲状腺機能亢進症。抗うつ薬治療中および治療後の最後の2週間は使用しないでください。
12歳未満の子供には使用しないでください。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
尿閉の危険性があるため、高齢者や前立腺肥大症の被験者には注意して使用してください。心血管疾患の患者、特に高血圧症の患者では、鼻うっ血除去薬の使用は、いかなる場合でも医師の判断に従わなければなりません。
製品を誤って摂取した場合、または過剰な用量で長期間使用した場合、毒性現象を引き起こす可能性があります（「過剰摂取」を参照）。
薬物を長期間繰り返し使用すると有害な場合があります。血管収縮剤を長期間使用すると、鼻粘膜と副鼻腔の正常な機能が変化し、薬物中毒を引き起こす可能性があります。
特に長期使用の場合、局所使用のための製品の使用は感作現象を引き起こし、望ましくない効果を生み出す可能性があります。この場合、治療を中断し、必要に応じて適切な治療を開始する必要があります。いずれの場合も、治療4日以上継続してはいけません。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
抗うつ薬と併用しないでください（「禁忌」を参照）
04.6妊娠と授乳
妊娠の最初の数ヶ月は注意して使用してください。
04.7機械の運転および使用能力への影響
あなたは気づいていません。
04.8望ましくない影響
製品は、感作現象を局所的に決定し、リバウンドによって粘膜の鬱血を決定することができます。炎症を起こした粘膜を介した製品の急速な吸収により、動脈性高血圧、反射性徐脈、頭痛、排尿障害などの全身的影響が発生する可能性があります。
04.9過剰摂取
過剰摂取の場合、動脈性高血圧、徐脈、羞明、激しい頭痛、胸部圧迫感、そして子供では、低体温症と著しい鎮静を伴う中枢神経系の重度の抑制が現れることがあり、適切な緊急措置の採用が必要です。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
薬物療法グループ：R01AA
キシロメタゾリン塩酸塩は、イミダゾリン型の選択的αアドレナリン作動薬であり、経鼻吸入により、粘膜で急速かつ長期の血管収縮作用を発揮します。この効果により、浮腫が解消し、副鼻腔の排液が促進され、経鼻換気が改善されます。
05.2薬物動態特性
鼻吸入後、キシロメタゾリンの効果は約5〜10分で現れ、5〜6時間持続します。化合物は一般に吸収されませんが、推奨用量よりも高い吸入後、吸収が発生する場合があります。両方の鼻粘膜から全身性そして胃腸管、特に子供と高齢者。
05.3前臨床安全性データ
キシロメタゾリンの経口LD50は、ラットで230 mg / kg、マウスで75 mg / kgです。
この物質の催奇形性または発がん性の影響は報告されていません。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
リン酸一カリウム、塩化ナトリウム、リン酸二ナトリウム二水和物、ノニルフェノキシポリエトキシエタノール、エデト酸二ナトリウム、ユーカリプトール、ネロリ精油、塩化ベンザルコニウム、精製水。
06.2非互換性
既知の非互換性はありません。
06.3有効期間
準備日から36ヶ月。
06.4保管に関する特別な注意事項
なし。
06.5即時包装の性質および包装の内容
鼻腔用ネブライザー、投与バルブ付きの15gプラスチックボトルの溶液。
06.6使用および取り扱いに関する指示
関係ありません。
07.0マーケティング承認保持者
BRACCO s.p.a.、Via E. Folli、50-ミラノ
08.0マーケティング承認番号
AICn。 033184019
09.0最初の承認または承認の更新の日付
25/11/2000
10.0本文の改訂日
2008年10月
