プラミペキソールは、徐放性錠剤または錠剤として処方される可能性のある多くの経口薬で利用可能です。そのような薬は、調剤するために反復可能な処方箋（RR）の提出を必要としますが、ティア薬Aに分類されるため、その費用はケースに応じて、全体的または部分的に国民健康サービス（SSN）（チケットの支払いが必要になる場合があります）。
プラミペキソールを含む薬の例
- ミラペキシン®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- プラミペキソールEg®
- プラミペキソールマイラン®
- プラミペキソールサンド®
- プラミペキソールテバ®
- プラミペキソールZentiva®
ノート：治療の適応症は、考慮される薬の種類と含まれるプラミペキソールの濃度によって異なる場合があります。詳細については、製品の添付文書を参照してください。
o血管;さらに、治療中に衝動調節障害が発生した場合は、医師に通知する必要があります。これには、ギャンブル依存症、食事、過剰摂取、異常に高い性的欲求などが含まれます。このような場合、医師は用量を減らすか中止することがあります。治療。
同時に、プラミペキソールによる治療中に、患者が躁病（興奮、陶酔感、または過度の興奮）またはせん妄（意識の低下、混乱、または現実感の喪失）を発症した場合は、医師に通知する必要があります。この場合も、医師は薬の投与量を調整するか、治療を中止することで介入できます。
プラミペキソールの投与量を減らしたり、治療を中止したりした場合、うつ病、無関心、不安、倦怠感、発汗、痛みなどの症状が発生した場合は、直ちに医師に通知する必要があります。
ご注意ください
- 18歳未満の子供および青年にプラミペキソールを使用することはお勧めしません。
- プラミペキソールは、あらゆる種類の車両を運転し、機械を使用する能力に影響を与える可能性のある望ましくない影響（幻覚、傾眠など）を引き起こす可能性があります。したがって、同様の影響が見られる場合は、このような活動を避けることをお勧めします。
さらに、前述の有効成分の服用を開始する前に、次のような薬を服用している、または最近服用したかどうかを医師に通知する必要があります。
- アマンタジン;
- シメチジン;
- メキシレチン;
- ジドブジン;
- シスプラチン;
- キニーネ;
- プロカインアミド。
さらに、鎮静薬を服用している場合は、プラミペキソールが運転や機械の使用能力を損なう可能性が高くなるため、細心の注意を払う必要があります。
すでにレボドパを服用している場合は、プラミペキソールの服用を開始する前に、医師が用量を減らすことをお勧めします。
ただし、プラミペキソールの服用を開始する前に、非処方薬（SOP）、市販薬（OTC）を含む、あらゆる種類の医薬品または製品を服用しているか、最近服用したか、服用している可能性があるかどうかを医師に伝える必要があります。 、ハーブおよび植物療法製品、ホメオパシー製品など。
疑わしい場合は、医師に相談してください。
プラミペキソールとアルコール
プラミペキソールを服用している間のアルコールの摂取は細心の注意を払って行う必要があります。医師に助言を求めることをお勧めします。
、タイプと強度が異なる望ましくない効果を示す、またはそれらをまったく示さない。以下は、プラミペキソールを含むさまざまな薬の使用で発生する可能性のある副作用の一部です。より具体的な情報については、服用している薬の添付文書をお読みください。
パーキンソン病患者における望ましくない影響
パーキンソン病の症状を治療するためにプラミペキソールが使用されている患者では、以下の副作用が発生する可能性があります。
非常に一般的で一般的な望ましくない影響
- ジスキネジア;
- めまい
- 吐き気;
- 眠気;
- 異常な動作につながる衝動。
- 幻覚;
- 錯乱;
- 動物の夢;
- 不眠症;
- 頭痛;
- 体液貯留;
- 低血圧;
- 視力の変化
- 便秘;
- 食欲不振に伴う体重減少。
珍しい望ましくない影響
- せん妄;
- パラノイア;
- 健忘症;
- 日中の過度の眠気と突然の発症を伴う睡眠エピソード;
- 運動亢進;
- 体重の増加
- 失神
- 心不全;
- 落ち着きのなさ;
- 呼吸困難;
- 不適切な抗利尿ホルモン分泌;
- しゃっくり;
- 肺炎;
- 衝動調節障害;
- せん妄（意識の低下、混乱、現実感の喪失）;
- アレルギー反応。
望ましくない影響まれで頻度が不明
- マニア;
- プラミペキソール投与の中止または減少後のうつ病、不安、無関心、倦怠感、発汗または痛み（ドーパミン作動薬離脱症候群の症状）。
むずむず脚症候群の患者における望ましくない影響
ただし、プラミペキソールを使用してむずむず脚症候群の症状を治療している患者では、次の副作用が発生する可能性があります。
非常に一般的で一般的な望ましくない影響
- 吐き気;
- 彼はレッチングした。
- 疲れ;
- 不眠症や眠気などの睡眠障害
- 頭痛;
- 異常な夢
- めまい
- 便秘。
珍しい望ましくない影響
- 異常な動作につながる衝動。
- ジスキネジア;
- 運動亢進;
- 不適切な抗利尿ホルモン分泌;
- 体重の増加
- 健忘症;
- 幻覚;
- せん妄;
- 錯乱;
- 日中の過度の眠気と突然の発症を伴う睡眠エピソード;
- 低血圧;
- 失神
- しゃっくり;
- 呼吸困難;
- 肺炎;
- 衝動調節障害;
- マニア;
- せん妄（意識の低下、混乱、現実感の喪失）;
- アレルギー反応。
望ましくない影響まれで頻度が不明
- プラミペキソール投与の中止または減少後のうつ病、不安、無関心、倦怠感、発汗または痛み（ドーパミン作動薬離脱症候群の症状）。
プラミペキソールの過剰摂取
プラミペキソールを飲みすぎると、嘔吐、落ち着きのなさ、または上記の副作用などの症状が現れることがあります。したがって、プラミペキソールの過剰摂取（既知または疑われる）が発生した場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院に行き、一緒に服用した薬のパッケージを慎重に服用する必要があります。
ドーパミンタイプ2（D2）。パーキンソン病の患者では、黒質にこの神経伝達物質の深刻な欠陥があります。そのアゴニスト効果のおかげで、プラミペキソールは、線条体（黒質も含む）のレベルでその受容体を刺激することによってドーパミンの効果を模倣することができ、その結果、パーキンソン症候群の運動障害が軽減されます。
むずむず脚症候群に関しては、プラミペキソールがその治療効果を誘発することができる作用機序は知られていないが、神経薬理学的証拠は一次ドーパミン作動系の関与を示唆している。
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むずむず脚症候群の治療では、プラミペキソールは通常、就寝時刻の2〜3時間前の夕方に服用します。
ご注意ください
プラミペキソールによるパーキンソン病の治療は、突然の中止が神経弛緩性悪性症候群（筋肉のこわばり、無動症、発熱、血圧の不安定性、頻脈、混乱、意識の低下または昏睡などの症状を特徴とする）の発症を誘発する可能性があるため、突然停止すべきではありません。患者を深刻な健康上のリスクにさらします。
さらに、プラミペキソール治療の突然の中止は、「ドーパミン作動薬離脱症候群と呼ばれる他の病状の発症を促進する可能性があります。その症状には、うつ病、無関心、不安、倦怠感、発汗または痛みが含まれます。これらの症状については、医師に直接連絡する必要があります。あちらへ。
母乳に移行して赤ちゃんに届く可能性があります。これらの理由から、母乳育児中の母親への使用は行わないでください。プラミペキソールによる治療が絶対に必要な場合は、授乳を中止する必要があります。したがって、上記に照らして、プラミペキソールによる治療を開始する必要がある場合、授乳中の妊婦および母親は、医師に自分の状態を迅速に通知することが不可欠です。
