この記事の起草のために相談された情報源は、保健省、Istituto SuperiorediSanità（ISS）、世界保健機関（WHO）、およびECDC（欧州疾病予防管理センター）の公式サイトです。
、現在どこにでも広がっているコロナウイルスの亜種についての懸念はますます高まっています。
新しいコロナウイルス（2019-nCoV、より正確にはSARS-CoV-2とも呼ばれます）は、COVID-19として知られる呼吸器症候群と、現在世界のすべての国に影響を及ぼしているパンデミックの原因となっています。
他のウイルスと同様に、SARS-CoV-2も変異する傾向があり、さまざまな亜種が発生します。その中には、他のウイルスよりも懸念されるものもあります。それで、それらが何であるか、そして私たちがそれらについて何を知っているかを見てみましょう。ただし、その前に、一歩下がって、ウイルスが変異する理由と意味を理解しておくと役立つ場合があります。
詳細情報：コロナウイルス：それはなんですか？症状と伝染 これはSARS-CoV-2です。
新しいコロナウイルスの変異は、パンデミックのごく初期の段階から観察されています。しかし、それらのいくつかはウイルスに直接かつ有意な利益の影響を与えませんが、他のものは、例えば、より大きな伝染性、より重症の病気の誘発を伴うより大きな病原性など、その生存を改善できる特性を与えることができます。重症（SARS-CoV-2の特定の場合はCOVID-19）または「自然感染または任意のワクチン」の後に個人が獲得した免疫を「回避」する可能性。ウイルスがこれらの特性を「濃縮」している場合懸念を生み出す亜種と関係があります。
「スパイク」として知られる、これはウイルス自体が宿主生物の細胞に「付着」することを可能にするウイルスタンパク質です。3つのバリアントは、最初に分離された場所にちなんで名付けられ、次のようになります。
英語版またはアルファ版
英語の亜種（またはアルファの亜種）は英国で最初に分離され、2020年12月に英国からWHOに報告されました。亜種はSARS-CoV-2 VOC 202012/01（Variant of Concern、2020年、12か月）と名付けられました。 、バリアント01）ですが、B.1.1.7としても知られています。
これまでに収集されたデータから、この変異体はより大きな伝染性を持ち、より大きな病原性が研究が進行中であると仮定されていることが明らかになりました。これまで、これまでに利用可能なワクチンに対する悪影響の可能性についての証拠は現れていません。
詳細情報：英語版SARS-CoV-2：なぜ心配しているのですか？南アフリカの亜種またはベータの亜種
南アフリカの亜種、つまりベータ亜種は、2020年10月に南アフリカで最初に分離され、その発見は2020年12月に国の国家当局によってWHOに発表されました。南アフリカでは亜種は501Y.V2と名付けられましたが、 B.1.351としても知られています。
クリスマス後の2020年12月にヨーロッパで最初に報告され、伝染性が高く、この場合でもワクチンの効果に悪影響を及ぼしているようであるため、監視されています。より深刻な病気を引き起こす、研究はまだ進行中です。
ブラジルバリアントまたはガンマバリアント
ブラジルの亜種（P.1またはガンマ亜種としても知られています）は、2020年12月にブラジルで最初に分離されました。2021年1月初旬に、イタリアを含むヨーロッパでもその存在が報告されました。伝染性が高く、ワクチンの有効性を低下させる可能性があるため、注意深く監視されています。
同時に、この変異体がすでにCOVID-19を経験し、すでに回復した被験者に、より多くの感染症を引き起こす可能性があるかどうかを検証するための研究が行われています。
インドの変種またはデルタの変種
インドの亜種（B.1.617またはデルタ亜種としても知られています）は、英語の亜種が特定された直後の2020年10月に最初に特定されました。
ニューコロナウイルスに特化した保健省の公式ウェブサイトは、デルタ変異体には「E484Q、L452R、P681Rを含む一連の変異が含まれている」と述べています。再感染。インド株に属する変異体も発見されたため、遺伝的に関連しているが、E484Q変異を欠いている」。
詳細情報：コロナウイルスSARS-CoV-2変異体：研究中のウイルスの変異は、変異体に対して有効であるとは証明されない場合があります。
したがって、薬やワクチンに関する状況は常に進化しています。
COVID-19抗原検査-迅速な抗原検査COVID-19血清学的検査：それらは何であり、どのように機能しますか？もちろん、診断テストでは、どのバリアントが患者に影響を与えたかを判断することはできません。それを知るためには、「シーケンシング」と呼ばれる特定の検査を行う必要があります。これにより、ウイルスの正確なゲノムを特定することができます。この種の高度に専門化された検査は、特別な専門センターでのみ実施されます。
;バリアント分析は、ISSが陽性症例のサブサンプルを選択し、ウイルスのゲノムを配列決定して、特に英語のバリアントの存在を特定するように依頼した個々の地域または自治州の研究所で実施されます。その後、ブラジルの亜種の存在が特定され、必要に応じて南アフリカの亜種も特定されます。
それらは、あらゆる状況下で厳格に採用され、尊重され続ける必要があります。
もちろん、現在施行されている規制によって課せられたすべての指示と制限を遵守することも不可欠です。
さらなる接触追跡を可能にするために、識別後および検疫の14日目にできるだけ早く。注：この種の動作は、母集団全体に適用する必要があります。
保健省はまた、予防部門は、確認された異型症例の接触者の遡及的調査を実施しなければならないと付け加えています-つまり、同じ確認された症例の症状の発症の48時間以上14日前まで-または感染源の可能性を特定し、特定されたすべての症例に連絡先の追跡をさらに拡張するために、症例が無症候性である場合の綿棒の実行。
