BUSCOPAN®N-ヒオスシンブチルブロミド（ブチルスコポラミン）

BUSCOPAN®は、ヒオスシンN-ブチルブロミドをベースにした薬剤です。

有効成分は、Duboisia植物から抽出された植物由来です。

治療グループ：鎮痙薬

適応症BUSCOPAN®ブチルスコポラミン

BUSCOPAN®は、胃腸管および泌尿生殖器のけいれんやけいれんによる痛みを伴う症状の治療に適応されます。

作用機序BUSCOPAN®ブチルスコポラミン

経口または直腸投与されたBUSCOPAN®は吸収が最小限であるため、全身のバイオアベイラビリティは約1％です。ただし、この薬剤は主に、治療作用を発揮する解剖学的領域（消化管、胆嚢、肝胆道、肝臓と腎臓）。
処方された用量で投与されたBUSCOPAN®は、血液脳関門を通過せず、抗コリン作用薬に関連する副作用を制限し、ほとんどが腎臓から排泄されます。

BUSCOPAN®の症候性作用は、胃腸管の平滑筋のムスカリン受容体に対するアセチルコリンに対する競合作用によって表され、筋肉の興奮と収縮を引き起こします。

実施された研究と臨床効果

Thomas Weiser、Stefan Just Hyoscineブチルブロミドは、SH-SY5Y細胞のヒトニコチン性アセチルコリン受容体を強力に遮断します。NeuroscienceLettersP09-01138、2009,450：3 258-261

この研究は、BUSCOPAN®の有効成分が他の鎮痙薬の約7倍の鎮痙効果を腸内でどのように発揮できるかを示しました。おそらくこの効果は、ヒトの神経細胞で行われた研究が示すように、抑制効果と関連している可能性があります。腸の自律神経系の神経節の神経細胞のニコチン受容体に作用し、内臓筋系のムスカリン受容体に及ぼす抑制効果を助けます。

J Gastrointestin LiverDis。 2009年3月; 18：17-22。
過敏性腸症候群患者の鎮痙薬（鎮痙薬）に対する症状と運動および内臓感覚反応との相互作用。
Khalif IL、Quigley EM、Makarchuk PA、Golovenko OV、Podmarenkova LF、DzhanayevYA。

過敏性腸症候群に苦しむ118人の患者を対象に実施されたこの研究は、コーティングされた錠剤と坐剤の両方の形で投与されたBUSCOPAN®が、特に優勢な下痢を特徴とする患者において、腸の痛みと直腸の不快感の閾値の有意な改善を決定することを示しました。

Eur J GastroenterolHepatol。 2006年1月; 18：63-8。
機能性消化不良患者の胃拡張に対する耐性：コリン作動性およびニトロ作動性法による調節。
Bouin M、Lupien F、Riberdy-Poitras M、PoitrasP。

この研究は、消化不良（胃の再発性の痛みと不快感）に苦しむ患者に使用されたBUSCOPAN®が、薬剤によって誘発された胃拡張の改善のおかげで、77％の症例で症状の改善をどのように保証したかを示しています。

使用方法と投与量

BUSCOPAN®10mgコーティング錠：成人および14歳以上の子供向け、1日3回1〜2錠。
BUSCOPAN®10mg坐剤：1坐剤1日3回。
14歳未満の子供は、医師の指示に厳密に従う必要があります。

BUSCOPAN®ブチルスコポラミンの警告

したがって、BUSCOPAN®の抗コリン作用薬の使用は、高齢者、自律神経系の障害のある患者、心臓の頻脈性不整脈、動脈性高血圧、うっ血性心不全、甲状腺機能亢進症、および肝臓と腎臓病。
一般的に、抗コリン作用薬は通常の運転と集中力のスキルを妨げる可能性があります。
BUSCOPAN®を噛まないでください

妊娠と母乳育児

妊娠中および授乳中の毒性作用はなく、動物のモルモットに対する催奇形性または胚毒性の影響もありませんが、妊娠中、特に妊娠初期にBUSCOPAN®を服用する前に医師に相談することをお勧めします。

相互作用

BUSCOPAN®は以下に干渉する可能性があります：

三環系抗うつ薬、その効果を強調します。

ドーパミン拮抗薬、両方の薬の効果を減らします。

頻脈効果を高めるベータアドレナリン作動薬。

BUSCOPAN®の代謝の変化を避けるために、治療中は制酸剤やアルコールを摂取しないことをお勧めします。

禁忌BUSCOPAN®ブチルスコポラミン

BUSCOPAN®は、その成分または代謝物の1つに対する過敏症、急性角緑内障、前立腺肥大症またはその他の尿閉の原因、幽門狭窄症、および胃腸管を狭窄するその他の状態、麻痺性回腸炎、潰瘍性大腸炎、巨大結腸症、食道炎の場合には禁忌です。、高齢者および衰弱した被験者の腸のアトニー、および重力性筋無力症および6歳未満の小児。