NATRILIX®はインダパミドベースの薬剤です
治療グループ：利尿薬/利尿作用が少ない利尿薬、チアジド様。
適応症NATRILIX®インダパミド
NATRILIX®は本態性高血圧症の治療に適応されます。
作用機序NATRILIX®インダパミド
経口摂取すると、NATRILIX®は胃腸管から効果的に吸収され、投与後1時間以内に最大血漿濃度に達します。 NATRILIX®の降圧作用は、ネフロンの遠位尿細管上皮のレベルでのナトリウムの再吸収を阻害し、その尿分泌を促進し、その結果、利尿の増加を刺激することができる有効成分インダパミドの存在によるものです。利尿作用、高血圧の制御には、末梢血管抵抗を制御し、血管筋の収縮を減らすことを可能にする第2のメカニズムも関与しているようです。この効果は、「プロスタグランジンの合成の増加によって、 「血管拡張および抗凝集作用。
その効果の後、インダパミドは主に尿を通して排泄されます-ほとんど無傷で-。
実施された研究と臨床効果
1.1。高血圧症におけるインダパミドとの併用療法
J HypertensSuppl。 2008年6月; 26：S11-5。
ペリンドプリル-インダパミドの固定された組み合わせによる血圧低下：ADVANCEからの重要な発見。
Chalmers J、Joshi R、Kengne AP、MacMahonS。
インダパミドの主な治療適応症は本態性高血圧症であることが知られています。血圧の大幅な改善（約6 mmHg低下）が保証され、血管、腎臓、心臓のイベントが14％以上減少します。治療は、高血圧治療がしばしば「正常な血糖プロファイルの変化を伴う」II型糖尿病の患者であったにもかかわらず、臨床的に重要な副作用がないことでした。
2.インダパミドと性生活の改善
心臓病学。 2009; 49：44-50。
[男性の性的健康と生活の質に対する動脈性高血圧の影響。ボレロ研究の結果]
SaĭgitovRT、GlezerMG。
高血圧症の患者の約2/3は、性生活の進行性の悪化を経験しています。 BOLEROとして知られるこの研究では、インダパミドを8週間投与すると、治療を受けた患者の約33％で性生活が悪化することはなく、改善すら1％でさえあることが示されました。ただし、改善として知られています。性生活への影響は、正しいライフスタイルを回復することによっても得ることができます。
3.血管機能の制御におけるインダパミド
Jハイパーテンスです。 2010年10月; 23：1136-43。 Epub 20105月27日。
高血圧患者の微小循環に対するペリンドプリル/インダパミドによる血圧制御の効果。
Debbabi H、Bonnin P、LevyBI。
インダパミド/ペリンドプリルの併用療法は、高血圧症の患者さんに長い間使用されており、優れた結果が得られています。しかし、高血圧は血管構造に継続的な損傷を与え、微小循環の正常な機能を損なう可能性があります。この治療の組み合わせは、血圧レベルの改善だけでなく、「血管」の構造的および機能的状況の改善にも役立つことが証明されています。微小循環の内皮、この治療カテゴリーでユニークな作用を発揮します。
使用方法と投与量
NATRILIX®2.5mgインダパミド錠：朝に1錠を経口摂取することをお勧めします。
NATRILIX®1.5mgの徐放性インダパミド錠：24時間ごとに、できれば朝に1錠を服用することをお勧めします。
用量の増加は、利尿作用の増加がある一方で、血管抵抗の制御によって決定される降圧効果の増加を伴わない。
年齢、性別、体重、および病状に基づいて、高齢者の用量を必然的に調整する必要があります。
いずれの場合も、NATRILIX®インダパミドを服用する前に-医師の処方と管理が必要です。
NATRILIX®インダパミドの警告
NATRILIX®の摂取を開始する前、および治療計画全体を通して、ナトリウム、カリウム、および塩素血症の血液学的画像を評価する必要があります。糖尿病を患っている、または血糖降下療法を受けている、または肝臓または腎臓の疾患を患っている患者では、電解パネルの定期的な制御に加えて、血糖と尿酸血症のモニタリングも必要です。
肝臓や腎臓の病気、不整脈、心血管の問題に苦しみ、電解質の不均衡になりやすいすべての患者で、チェックはさらに頻繁に行われるべきです。
NATRILIX®の投与は、有効成分の生物学的作用によって正当化される高カルシウム血症の症例と関連している場合があり、したがって、副甲状腺機能検査を実施する前に治療を中断することを示唆しています。
インダパミドが運転能力の低下または機械の使用に関連しているという直接的な証拠はありませんが、この有効成分および一般的な利尿薬の副作用のいくつかは、通常の能力を著しく妨げる可能性があることを覚えておく必要があります。患者の。
妊娠と母乳育児
実験動物で実施された研究では、薬物の投与によって誘発された胎児への催奇形性の影響は示されていません。これらの証拠にもかかわらず、母乳を介した有効成分の無傷の分泌の可能性を考えると、妊娠中および授乳中のNATRILIX®の使用は推奨されません。
相互作用
NATRILIX®は、以下の毒性作用を増強する可能性があります。
- ジギタリス、薬物誘発性低カリウム血症による;
- 腎クリアランスの有意な減少に続くリチウム塩。
さらに、ベータ遮断薬、ACE阻害薬、メチルドパ、その他の降圧薬を併用することで降圧効果を高めることができますが、これらの薬の多くでは、より大きな降圧効果も観察できます。
禁忌NATRILIX®インダパミド
NATRILIX®の摂取は、無尿を伴う重度の肝および腎不全、脳血管障害、褐色細胞腫およびコン症候群の患者において、薬物、有効成分、またはその成分の1つに対する過敏症の場合には避ける必要があります。 。
望ましくない影響-副作用
NATRILIX®の治療用量の投与は、一般的に薬物の「生物学的」効果のために、軽微な副作用の一時的な発症を伴う可能性があります。最も一般的なのは低カリウム血症の結果であり、口渇、倦怠感、食欲不振、筋肉のけいれん、吐き気、胃腸の問題などがあります。一方、降圧効果は、めまい、眠気、体位維持の困難を引き起こす可能性があります。オルソスタティック。
この症状は、過剰摂取の場合には明らかにより深刻になり、呼吸抑制にさえ進行する可能性があります。
NATRILIX®の成分の1つに対する過敏症の場合、より頻繁な反応は皮膚科学的性質であり、じんましん、湿疹、皮膚の発疹などがあります。
ノート
NATRILIX®錠は処方箋の下でのみ販売できます。
NATRILIX®錠の使用は、必ず医師に相談した後に行う必要があります。
アスリートと非アスリートの間で数キロの損失を探すためにNATRILIX®を無差別に使用すると、身体が深刻な副作用にさらされます。さらに、減量は、脂肪量の減少を目的とした実際の痩身効果ではなく、液体と塩の除去によって決定されることを繰り返すことを常にお勧めします。
したがって、NATRILIX®はドーピング物質に分類されます。
このページで公開されているNATRILIX®インダパミドの情報は、古くなっているか、不完全である可能性があります。この情報の正しい使用法については、免責事項と有用な情報のページを参照してください。
