精巣は男性の性腺です。したがって、それらは、精子形成、すなわち精子（雄の配偶子）の合成に関与する雄の主要な生殖器官を表しています。
胎児と子供では小さく、睾丸は思春期のしきい値で急速に体積が増加します。成人では、それぞれ約10〜20グラムの体重に達します。
数が等しく（右と左の精巣）、対称であるか、精巣が卵形です。硬弾性の一貫性、成人期の平均サイズは次のとおりです。
- 長さ3.5〜4cm
- 幅2.5cm
- 前後径3cm
睾丸は、太ももの前内側面の間の恥骨結合の下に吊るされた皮膚線維筋性嚢である陰嚢に受け入れられます。通常、左の睾丸は右の睾丸よりも低いので、陰嚢も左側で低く、同側の精索は長くなります。この機能は、睾丸が互いにぶつかるのを防ぐために進化の過程で選択された可能性があります。
発育中、精巣は腹腔内の腎臓の隣に形成されます。続いて、それらは下向きにドラッグする管、血管、神経を動かし、精索を形成します。出生直前または直後に、睾丸は陰嚢に入れられます。これが起こらないとき、私たちは停留精巣について話します。
陰嚢の内側では、2つの睾丸が線維組織の中央中隔（陰嚢中隔）によって部分的に分離されています。陰嚢の外部位置、つまり睾丸の恥骨交感神経からの距離は、浅陰嚢筋膜とその温度の関数として収縮および弛緩する能力。実際、睾丸の温度が上昇すると、精子の合成（精子形成）が阻害され、その結果、寒い天候では、陰嚢の筋肉の収縮により睾丸が体は、陰嚢嚢をより集めてしわを寄せるように見せますが、暖かい環境では陰嚢は細長く、滑らかでたるんだように見えます。また、クレマスター筋は精巣の温度を維持し、その機能を調節するのに役立ちます。
睾丸は「線維性虫垂、睾丸の下極を陰嚢袋に固定する結合層です。陰嚢内では、睾丸は対応する精索の下端からぶら下がっています。」
睾丸に加えて、陰嚢はまた、相対的な精巣上体と精索の下部を収容します：
- 精巣上体は睾丸の後縁に位置し、尾部では睾丸によって生成され成熟した精子を収集します。さらに、精巣上体は次のプロセスを通じて精液の組成の制御と変化に関与します。分泌と吸収;最後に、それは損傷した精子の除去に貢献します。精巣上体は精索の最初のストレッチを構成し、その尾で相対的な輸精管の始まりを見つけます
- オルガスムの間、精子は精巣上体から精管に注がれ、この接続管の筋肉によって生成される蠕動作用のおかげで、精子は上向きに続きます。次に、射精管に流れ込み、そこから尿道前立腺部に流れ込みます。この過程で、精子は、前立腺や精嚢などの副性腺の分泌産物に加わります。
- 精索は、睾丸を生物の残りの部分に接続する索であり、その中に疎性結合組織によって一緒に保持されている一連の構造（動脈、静脈、リンパ系、神経、精管、精巣挙筋など）を集めます。 .14 cm、直径10 mmの場合、精巣挙筋は睾丸の後縁から鼠径管の腹部腔まで伸び、そこで精巣挙筋はそれを構成するさまざまな形成に分解されます。
睾丸は2つの主要なコンポーネントで構成されています。
- 間質性ライディッヒ細胞→アンドロゲン（主にテストステロン）を分泌する
- 精細管→成熟した睾丸の重量の90％を構成し、以下によって形成されます。
- 生殖細胞→精子を合成する（精子形成）
- セルトリ細胞→機械的および機能的観点の両方から生殖細胞の機能をサポートします：それらは栄養素（脂質、グリコーゲンおよび乳酸）および精子形成の調節活性を持つ物質を供給します
睾丸は3つのカソックに包まれており、外側から内側に向かってそれぞれ次の名前が付けられています。
- 膣チュニック：睾丸を包み、安定させる二重壁の漿膜。頭頂葉（periorchio）と内臓葉（epiorchio）の2枚のシートで構成されています
- キャソックアルブギネア：膣のカソックの下にあり、白青みがかった繊維状の結合組織の層であり、睾丸の骨格と足場として機能します
- 血管チュニック：血管叢と繊細な疎性結合組織を収容します
線維性中隔は、睾丸を放射状に貫通するアルブギネアチュニックに由来し、中隔によって分離された約250〜300の睾丸ロッジ（またはピラミッド状の小葉）を形成します。これらの小葉はピラミッドの形をしており、拡大した基部がアルブギネアチュニックに面し、頂点が縦隔（またはハイモロの体）に向かって位置し、そこで集まって繊維体を形成します。これは「器官の門」に対応します。 、これは、排出管、血管およびリンパ管、および神経への通路を提供します。
各小葉には、1〜3〜5個の細い曲がった精細管が含まれています。これらの細管は、曲がりくねったコースのおかげで、長さが30〜180cmであるにもかかわらず小さなスペースを占めることができます。
末端部では、睾丸（縦隔）の後面に向かって、曲がった精細管のコースがかなり直線的になり、このため、それらは直線管と呼ばれます。
予想通り、精巣上体は、精子が破壊されて周囲の組織に吸収されるか、射精されるまで、精子の成熟および貯蔵チャンバーです。
精細管の壁は、支持細胞（またはセルトリ細胞）と生殖細胞を区別できる多層上皮である発芽上皮で構成されています。精細管によって空にされたスペースは、緩い結合によって占められています。さまざまな結合細胞に加えて、ライディッヒのいわゆる間質細胞、線維細胞、血管およびリンパ管、およびかなりの数の白血球（主にマクロファージおよび低悪性度のTリンパ球およびマスト細胞）も含まれています。
- LHによる刺激に続いて、ライディッヒの間質細胞は、LDLによって運ばれるコレステロールから始まる、または酢酸から始まる細胞で合成されるアンドロゲン（テストステロン）を生成します。次に、テストステロン：
- それは精子形成を刺激し、精子の成熟を提供します
- 精索および関連する腺の活動を監視します
- 第二次性徴を決定する
- タンパク質代謝に同化作用があります
それは中枢神経系に影響を与えることによって性行動を決定します
- セルトリ細胞
- それらは血液精巣関門を構成します：密着結合は精細管の内腔をそれらを取り巻く間質液から隔離し、精子の発達環境を維持します。
- 精子形成のサポート：それらは、配偶子の分化のために栄養と化学的刺激を提供します。 FSHホルモンの効果を仲介します
- ABP分泌：精細管内のアンドロゲン結合タンパク質（本質的にテストステロン）、精子形成を刺激する
- 下垂体でのゴナドトロピンの産生をフィードバックメカニズムで阻害するホルモンインヒビンの分泌
- それらは食作用機能を実行します
- それらは生殖細胞の内腔への動きを可能にします
- 精巣の生殖細胞は精子形成に関与しています。思春期の直前に精管の基底膜上にある原始的な二倍体精細胞は精原細胞に分化します。これらは順番に-ホルモン刺激に続いて-それらを精母細胞、精母細胞、そして最終的に形態学的修飾を通して精子に変換する多くの分化に逆らいます
