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最初の方法:医療従事者の助けを借りて何をすべきか
遺伝子検査
ヒトゲノムのマッピングが最近完了し、約35,000の遺伝子が同定されました。遺伝学者の研究のおかげで、特定の疾患に固有の遺伝子がない場合が多いことがわかりました。たとえば、遺伝子がありません。アルツハイマー病の原因となる人がいないのと同じように、それは癌を引き起こします。
代わりに、特に間違ったライフスタイルを導くときに、これらの病気を発症するリスクを高める遺伝子があります。どの修正可能な危険因子に介入する必要があるかを理解するには、病気の素因に関与する遺伝子を知る必要があります。この遺伝子を特定し、最も適切な治療および行動戦略を確立するには、遺伝学者の支援が不可欠です。いくつかの例を見てみましょう。シトクロムP450(CYP450)遺伝子は、肝臓の毒素を中和するのに役立つ多くのタンパク質をコードしています。女性個人におけるC17と呼ばれるこれらの遺伝子の1つの突然変異は、乳がんまたは骨粗鬆症を発症するリスクの増加を伴います。高レベルのエストロゲンは乳がんの発症を促進するため、C17遺伝子変異を持つ女性はエストロゲン療法を避けてください。同時に、骨粗鬆症を防ぐために、彼女はダンスやジョギングなどのスポーツに参加し、カルシウムとビタミンDのサプリメントを服用し、日光への露出を増やす必要があります。
同じくCYP450遺伝子ファミリーに属する1A1遺伝子のいくつかの突然変異は、人々を肺がんを発症しやすくする可能性があります。明らかに、この変化と診断された個人は、特に能動喫煙と受動喫煙を避けなければなりません。
心血管疾患と癌の早期診断
多くの先進国では、心血管疾患は最も重要な社会的惨劇であり、死因の主な原因となっています。早期診断は、これらの障害の予防に重要な役割を果たします。
リスクのある患者を特定するために、総コレステロールの制御に基づいた、さまざまなリポタンパク質、トリグリセリドなどの従来の血液検査。彼らはしばしば不十分です。このため、ホモシステイン、C反応性タンパク質(CRP)、アポリポタンパク質A1などの他の物質のモニタリングを伴う必要があります。また、テストラボで使用される多くの参照値が不十分であることも考慮する必要があります。総コレステロールレベルたとえば、200 mg / dl未満の場合は許容できると見なされますが、最適な場合は130〜160 mg / dlである必要があります。
アテローム性動脈硬化症(動脈内の脂質、タンパク質、繊維状物質のプラークの形成によって引き起こされる疾患)は、数年前まで、主に動脈カテーテル法、つまり、目的の領域に到達するまで主血管に小さなカテーテルを導入することによって調査されていました。これらの調査は、磁気共鳴または特定の超音波技術を利用する非侵襲的検査(カテーテルの挿入を伴わない)を使用して実行することが可能です。
癌は2番目に多い死因であり、したがって近年の最大の課題の1つです。しかし、治療的介入の前でさえ、今日、これまで以上に、予防は控えめに言っても基本的な役割を果たしています。実際、腫瘍を早期に、つまり腫瘍を簡単に除去できるときに特定できる特定の検査がいくつかあります。多くの中で、DR-70テストに注意する必要があります。これは、少量の血液サンプルでさまざまな種類の癌を早期に特定することができます。
ホルモン療法
これらの値の低下が「老化の特徴的な兆候であるように、高いホルモンレベルは若者の特権です。低下は約30で始まります」、最初はほとんど気付かずに、その後、年を経るにつれて、ますます明白になります。。若い年を特徴付ける高いホルモンレベルを回復することにより、50代の多くは仕事、社会的、性的分野で幅広い利益を享受することができます。最もよく知られている老化防止ホルモンは、エストロゲン、プロゲステロン、テストステロン、甲状腺ホルモン、および成長ホルモン(hGH)です。
ホルモン療法の有効性と安全性は、実際の欠乏が証明されたホルモンのみの投与を提供します。多くのアスリートに一般的なこれらの物質の無差別な使用は、実際にはかなり深刻な長期的な副作用をもたらします。
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