さらに、いくつかのプロスタグランジンの類似体および誘導体が作成されており、これらは、様々な状態の治療（例えば、出産の誘導、勃起不全の治療など）のための治療分野で使用されている。
多価不飽和で、エイコサノイドのグループに属しています（リポキシン、トロンボキサン、ロイコトリエンと一緒に）。プロスタグランジンはさまざまな細胞によって産生され、それぞれがさまざまな種類と量のプロスタグランジンを産生する可能性があります。
PCの派生元であるため、追加の二重結合が存在する可能性があります。より正確に：
- 二重結合（C-13とC-14の間に存在する）を持つプロスタグランジンは、8,11,14-エイコサトリエン酸に由来します。
- 2つの二重結合（1つはC-13とC-14の間、もう1つはC-5とC-6の間）を持つプロスタグランジンは、アラキドン酸（または5,8,11,14-エイコサテトラエン酸）に由来します。
- 3つの二重結合（1つはC-13とC-14の間、1つはC-5とC-6の間、もう1つはC-17とC-18の間）を持つプロスタグランジンは、酸5,8,11,14,17に由来します-エイコサペンタエン酸（EPA）。
プロスタグランジンに存在する二重結合は、シリーズを表す文字の横に番号で示されます。例：PGE1は、二重結合を持つEシリーズのプロスタグランジンを示します。 PGE2は、2つの二重結合を持つEシリーズのプロスタグランジンを示します。 PGE3は、3つの二重結合を持つEシリーズのプロスタグランジンを示します。
シスおよびトランス異性
プロスタグランジン構造に存在する結合の数の横にギリシャ文字が存在することは、C-9（炭素9）に結合している可能性のあるヒドロキシル基の位置を示していることを思い出して、プロスタグランジンの命名法に関するヒントを結論付けます。 C-11（炭素11）に結合した可能性のあるヒドロキシル基。
より具体的には、C-9に結合したヒドロキシル基を所定の位置に置くことができる そこにいる -この場合、ギリシャ文字のαで示されます-または位置 トランス -この場合、C-11にリンクされているヒドロキシル基に関してギリシャ文字のβで示されます。
例：PGF2αは、Fシリーズに属するプロスタグランジンが2つの二重結合（したがって「アラキドン酸」に由来）を持ち、ヒドロキシル基が炭素9の位置に結合していることを示します。 そこにいる 炭素11に結合したヒドロキシル基に関して。
前の段落に記載されています。前述のように、合成が開始された脂肪酸に応じて、結果として得られるプロスタグランジンは、化学構造内に1つ、2つ、または3つの二重結合を持つことができます。
人間の場合、アラキドン酸に由来するプロスタグランジン（したがって、構造内に2つの二重結合を持つプロスタグランジン）が主要な生物学的役割を果たします。
このため、アラキドン酸から始まるプロスタグランジン合成プロセスを検討します。これは、簡単にするために、次の主要なポイントに要約されます。
- アラキドン酸は、エステル化された形でリン脂質膜内に見られます。実際のアラキドン酸は、エステル化された形態からホスホリパーゼA2の作用によって得られます。
- このように放出されたアラキドン酸は、異なる合成経路をたどることができます。
- プロスタグランジンとトロンボキサンの合成につながるシクロオキシゲナーゼ経路（または環状経路）。
- ロイコトリエンの合成につながるリポキシゲナーゼ経路（または線形経路）。
- 酵素シクロオキシゲナーゼ（COX）の作用により、環状エンドペルオキシドPGG2（プロスタグランジンG2）がアラキドン酸から得られ、続いてペルオキシダーゼ作用により環状エンドペルオキシドPGH2（プロスタグランジンH2）が得られます。
- PGH2から以下を取得することが可能です：
- PGEイソメラーゼの作用によるプロスタグランジンE2（PGE2）。
- プロスタグランジン-Fシンターゼの作用によるプロスタグランジンF2α（PGF2α）。
- 別のイソメラーゼの作用によるプロスタグランジンD2（PGD2）。
- プロスタサイクリンシンターゼの作用により、プロスタグランジンI2（PGI2）（プロスタサイクリンとしてよく知られています）。
- トロンボキサンシンターゼの作用によるトロンボキサンA2（TXA2）。
