NASONEX®モメタゾン

NASONEX®はモメタゾンフロエートをベースにした薬剤です

治療グループ：鼻科-鼻うっ血除去薬および局所使用のための他の製剤

適応症NASONEX®モメタゾン

NASONEX®は、成人および小児患者の季節性または通年性アレルギー性鼻炎の再発症状の予防および治療に適応されます。

作用機序NASONEX®モメタゾン

NASONEX®の有効成分であるモメタゾンは、局所局所レベルでの作用の有効性が高く、全身吸収が低く、全身性副作用のリスクを最小限に抑えるため、臨床現場で一般的に使用される高活性コルチコステロイドです。
その生物学的活性は、他のすべてのコルチコステロイドと同様に、基本的に、プロスタグランジン、ロイコトリエン、トロンボキサンなどの炎症性メディエーターの形成につながる分子イベントのカスケードを打ち消すことができる遺伝子の発現を誘導することによって実行されます。
科学的証拠はまた、モメタゾンの抗炎症作用が潜在的な抗アレルギー作用に追加されることを示しており、好酸球および好中球の動員の減少を現場で評価することによって観察されています。
これはすべて、鼻粘膜の鬱血の解消、したがって呼吸能力の改善、および季節性および通年性アレルギー性鼻炎の両方の間に発生する大きな症候性濃度の低下の両方で起こります。

実施された研究と臨床効果

夜の無呼吸のモメタゾン
Jリノールアレルギーです。 2013年7月-8月; 27：e113-6。土井：10.2500 /ajra.2013.27.3921。

アレルギー性鼻炎の閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者におけるフロ酸モメタゾンとデスロラタジンの効果。

Acar M、Cingi C、Sakallioglu O、San T、Fatih Yimenicioglu M、BalC。

アレルギー性鼻炎を患っている患者におけるモメタゾンによる治療が閉塞性睡眠時無呼吸症候群を大幅に改善し、これらの患者の生活の質を大幅に向上させる方法を実証する興味深い研究。

モメタゾンとホルモテロールの気管支拡張薬の効果
小児プルモノール。 2013年9月9日doi：10.1002 /ppul.22850。 [印刷前のEpub]

持続性喘息の小児において、スペーサーの有無にかかわらず、定量吸入器によって投与されたフロ酸モメタゾン/フマル酸ホルモテロールによる気管支拡張。

Berger WE、Bensch GW、Weinstein SF、Skoner DP、Prenner BM、Shekar T、Nolte H、TeperAA。

モメタゾンとホルモテロールの吸入が呼吸能力の改善などの有意な気管支拡張をどのように保証できるかを示す、5歳から11歳までの小さな患者に対して行われた研究。

鼻充血除去薬の比較
アレルギー喘息Proc。2013年9月27日。[印刷前のEpub]

通年性アレルギー性鼻炎患者におけるシクレソニド点鼻エアロゾルおよびフロ酸モメタゾン水性点鼻薬の患者の好みと満足度の研究。

モメタゾンまたはシクレソニドに基づく局所療法に対する通年性アレルギー性鼻炎に苦しむ患者の好みをテストする臨床試験。訴えられた症状のより迅速で明確な改善のために後者を好む。

使用方法と投与量

NASONEX®
調剤用の50マイクログラムのフロ酸モメタゾンの点鼻薬。
NASONEX®による局所療法は、患者の一般的な健康状態と臨床像の重症度に基づいて医師が確立する必要があります。
一般に、成人のアレルギー性鼻炎の症状の治療では、次の維持段階で投与量を半分にするために、最初の段階で鼻孔ごとに1日2回の塗布が推奨されます。
12歳未満の患者の症状の治療と鼻ポリープの予防のために想定される投与量は異なります。

NASONEX®モメタゾン警告

NASONEX®の有効成分としてコルチコステロイドが存在することを考えると、薬物治療全体を通して医学的監督が推奨されます。
同じ理由で、細菌、ウイルス、結核、または真菌感染症の患者は、現在の臨床像を悪化させたり、治療の解決を大幅に遅らせたりするなど、製品によって誘発される潜在的な局所免疫抑制効果のため、NASONEX®の使用を避ける必要があります。
賦形剤として塩化ベンザルコニウムが存在するため、NASONEX®を長期間使用すると、過敏症の局所的な副作用のリスクが高まる可能性があります。
幸いなことに、モメタゾンの存在に関連する全身性の副作用はまれです。
製品の長期使用を避け、望ましくない反応が現れた直後に医師に連絡することをお勧めします。

妊娠と母乳育児

NASONEX®は、胎児と乳児の健康に対するモメタゾンの安全性プロファイルを完全に特徴づけることができる研究がないため、妊娠中およびその後の母乳育児期間には禁忌です。