抗ウイルス薬は、ウイルスによって引き起こされる感染症を治療するために使用される薬です。
ウイルス
ウイルスは非常に小さな感染性病原体です。それらはタンパク質と一種類の核酸（二本鎖と一本鎖の両方である可能性があるDNAまたはRNA）のみで構成されているため、微生物とは見なされません。さらに、彼らは彼ら自身の運動性を欠いています。
これらの理由から、ウイルスは「細胞寄生虫を義務付ける"。それらの構造は、外部環境からの保護を保証し、それが宿主細胞の内部に浸透することを可能にするようなものです。
ウイルスは、それらを構成する核酸に応じて分類できるため、次のように区別されます。
- DNAウイルス;このクラスに属するウイルスの中で、私たちは覚えています。パルボウイルス、パピローマウイルス、ヘパドナウイルスおよびヘルペスウイルス;
- RNAウイルス;このクラスに属するウイルスには、カリシウイルス、フラビウイルス、レトロウイルスがあります。
抗ウイルス療法
抗ウイルス療法の目標は、代わりに宿主細胞には存在しない（したがって損傷を受けない）ウイルスの生物学的プロセスを妨害することです。
発見された最初の抗ウイルス薬は、十分な選択性を持たず、すでに治療濃度で毒性があり、作用範囲がかなり狭くなっています。
現在市販されている抗ウイルス薬は、代わりにウイルスと戦うことができますが、感染を完全に根絶することができないことがよくあります。
さらに、ウイルス感染の症状は、ウイルスが複製を完了した後、およびそのゲノムが宿主細胞内に内在化された後にのみ現れる可能性があります。これにより、真に効果的でウイルスを完全に破壊できる抗ウイルス薬を特定して合成することがさらに困難になります。実際、ウイルスが宿主細胞に侵入して複製を開始すると、感染症の治療は困難になります。
ウイルスワクチンは効果的ですが、特定の種類の株に対してのみ効果があります。このため、研究は、より広い範囲の作用とより大きな有効性を備えた抗ウイルス薬を入手することを目的としています。
理想的な抗ウイルス薬は、次の特性を備えている必要があります。
- 幅広い行動をとる。
- ウイルス複製を完全に阻害できること。
- 変異株に対しても効果的です。
- 宿主生物の生物学的プロセスに干渉することなく、標的器官に到達します。
- 宿主生物の免疫系に干渉しないでください。
抗ウイルス剤の分類
現在市販されている抗ウイルス剤は、その作用機序に応じてさまざまなグループに分類できます。
これらのグループを以下に簡単にリストします。
ウイルス複製の初期段階の阻害剤
このグループに属する抗ウイルス薬は、宿主細胞の受容体へのウイルスの付着、その浸透、ウイルスコーティングの喪失など、ウイルス複製の初期段階を妨害することによってその作用を実行します。
彼らはこのグループの一部です」アマンタジン そしてその リマンタジン.
ノイラミニダーゼ阻害剤
ノイラミニダーゼは、主にインフルエンザウイルスの表面に発現する酵素であり、新しいウイルスの活性化と宿主細胞からの放出に重要な役割を果たします。
彼らはこの抗ウイルス薬のグループに属しています ザナミビル そしてその "オセルタミビル.
ウイルスの核酸複製を妨げる薬剤
このグループの名前から推測できるように、このグループに属する薬はウイルスの核酸（DNA）の合成を阻害することができます。
これらの薬は、DNAを構成する窒素塩基と非常によく似た化学構造を持っており、その類似性のおかげで、新しく合成されたDNA鎖に組み込まれ、その成長をブロックします。
NS "アシクロビル、 NS ファムシクロビル、 NS シタラビン （抗がん剤としても使用されます）、 ガンシクロビル、 NS トリフルリジン そしてその "イドクスウリジン.
抗レトロウイルス（または抗HIV）剤
HIVウイルスは、ヒトの後天性免疫不全症（エイズとしてよく知られています）の原因です。
HIVはレトロウイルスであり、特定の種類のRNAウイルスです。
複製するために、このウイルスはそのRNAをDNAに変換する必要があります。この変換は、特定の酵素、 逆転写酵素.
一部の抗HIV剤は、逆転写酵素を阻害することによって機能します。これらの阻害剤の中で、私たちは覚えています ジドブジン、 NS ジダノシン、 NS ザルシタビン、 NS ラミブジン そしてその スタブジン.
他の抗レトロウイルス薬は、 プロテアーゼ ウイルスの増殖に不可欠な酵素であるHIV。
それらはプロテアーゼ阻害剤です リトナビル そしてその "インジナビル.
プロテアーゼ阻害剤を逆転写酵素阻害剤と組み合わせて投与して、治療の有効性を改善しようとすることができます。
