多発性骨髄腫：それは何ですか、症状と治療

これは免疫系のいくつかの細胞に影響を及ぼし、さまざまな臓器や組織に損傷を与えます。一般的に50歳以上の人に発症​​し、痛み、骨折、骨折を伴うことがよくあります。

多発性骨髄腫は、異常な形質細胞クローンの骨髄での増殖と蓄積を特徴とします。形質細胞は正常な免疫系に属し、特にBリンパ球の成熟の結果であり、後者はBリンパ球の産生に関与します。感染症から私たちを守る抗体（免疫グロブリンとも呼ばれます）。

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多発性骨髄腫のほとんどの場合、腫瘍の突然変異により、骨髄腫形質細胞は、モノクローナル成分（「パラタンパク質」、「M成分」または「Mタンパク質」とも呼ばれます。ここで「M」このパラプロテインが過剰になると、腎臓の問題を引き起こし、他の組織や臓器に損傷を与える可能性があります。血漿細胞の制御されない成長はまた、他の血液要素（白血球、赤血球、血小板）の変化を引き起こし、貧血、出血性疾患（血小板減少症）および免疫系欠損症（白血球減少症）を引き起こす可能性があります。最後に、骨髄腫細胞によって生成された特定の物質が破骨細胞の活動を刺激し、骨組織の進行性の破壊をもたらします。

多発性骨髄腫は、血液および骨髄検査、尿中のタンパク質電気泳動、および放射線検査で診断されます。病気の寛解は、ステロイド、化学療法、プロテアソーム阻害剤、免疫調節薬（サリドマイドやレナリドマイドなど）、および幹細胞移植によって誘発されます。

または特定の化学物質（石油誘導体およびその他の炭化水素、溶剤、農薬、アスベストなど）。家族性の遺伝的要因、繰り返される抗原刺激、ウイルス剤も多発性骨髄腫の病因に関与している可能性があります。