有効成分：ヒドロコルチゾン
Foille Insects 0.5 g / 100gクリーム
Foille Insectが使用されるのはなぜですか？それはなんのためですか？
Foille Insettiは、抗炎症作用のあるヒドロコルチゾンを含む皮膚に塗布される薬です。この薬は、虫刺され、かゆみ、皮膚の発赤（紅斑）、皮膚の炎症（湿疹）によって引き起こされる病気の治療に使用されます。
気分が良くならない場合、または短期間の治療で気分が悪くなった場合は、医師に相談してください。
FoilleInsectsを使用すべきでない場合の禁忌
FoilleInsectsは使用しないでください
- ヒドロコルチゾンまたはこの薬の他の成分のいずれかにアレルギーがある場合;
- ウイルス、細菌、真菌に感染している場合。
使用上の注意フォイル昆虫を服用する前に知っておくべきこと
Foille Insettiを使用する前に、医師または薬剤師に相談してください。皮膚のみに使用してください（外用）。粘膜には塗布しないでください。
目を合わせないようにする。特に大きな表面では、フォイル昆虫の長期使用を避けてください。
皮膚に（局所的に）製品を長期間使用すると、刺激やアレルギー（感作）の現象を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中止し、必要な治療法を提供する医師に相談してください。
皮膚の炎症が現れた場合は、治療を中止してください。
褐色細胞腫（副腎に頻繁に見られる良性腫瘍）を患っている、または患っている可能性がある場合は、この薬を服用できるかどうかを医師に連絡してください。褐色細胞腫の患者では、コルチコステロイド（ヒドロコルチゾンと同じクラスの薬）の投与は生命を脅かす褐色細胞腫の危機を引き起こす可能性があります。
子供達
2歳未満の子供では、FoilleInsettiは医師に相談した後にのみ使用してください。
相互作用どのような薬や食べ物がフォイユ昆虫の効果を変えることができるか
他の薬を使用している、最近使用した、または使用する可能性があるかどうかを医師または薬剤師に伝えてください。
Foille Insettiと他の薬の投与によって引き起こされる既知の障害（相互作用）はありません。
警告次のことを知っておくことが重要です。
妊娠と母乳育児
妊娠中または授乳中の方、妊娠中または出産予定の方は、この薬を使用する前に医師に相談してください。
妊娠中および授乳中は、医師に相談した後にのみFoilleInsettiを使用してください。
機械の運転と使用
Foille Insettiは覚醒状態に影響を与えないため、機械を運転して使用する能力には影響を与えません。
Foille Insettiには、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリンが含まれています
この薬には、局所皮膚反応（接触性皮膚炎、炎症性疾患など）を引き起こす可能性のあるセチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリンが含まれています。
投与量と使用方法昆虫フォイルの使用方法：投与量
常にこのリーフレットに記載されているとおりに、または医師または薬剤師の指示に従ってこの薬を使用してください。疑わしい場合は、医師または薬剤師に相談してください。
大人と2歳以上の子供：患部にクリームの薄層を塗り、1日2回軽くマッサージします。
警告：示された用量を超えないでください。短期間の治療にのみ使用してください。
短期間の治療で症状が改善しない場合は、医師にご相談ください。
障害が繰り返し発生する場合、またはその特性の最近の変化に気付いた場合は、医師に相談してください。
過剰摂取フォイル昆虫を過剰摂取した場合の対処方法
Foille Insettiを誤って飲み込んだり、飲み込んだりした場合は、すぐに医師に連絡するか、最寄りの病院に連絡してください。
この薬の使用についてさらに質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。
副作用フォイル昆虫の副作用は何ですか
すべての薬と同様に、この薬は副作用を引き起こす可能性がありますが、誰もがそれらを得るわけではありません。
皮膚に使用されるすべての薬（局所使用）と同様に、局所感作反応（アレルギー）が発生する可能性があります。
一般に、これに類似した薬（コルチコステロイド）の皮膚への塗布は、体内への吸収（全身吸収）による明らかな障害を引き起こしません。広い表面に、または長期間、または病気の皮膚に適用された場合、または密封包帯の場合（防水包帯と一緒に薬を使用）、この薬は十分な量で吸収され、体。
以下の副作用が、ヒドロコルチゾンまたは同じクラスの薬剤で治療された患者で報告されています。
頻度は不明（利用可能なデータから頻度を推定することはできません）
- 褐色細胞腫（副腎に頻繁に見られる良性腫瘍）の患者では、生命を脅かす褐色細胞腫の危機が発生する可能性があります（セクション4.4を参照）。
- 蕁麻疹。
副作用の報告
副作用が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。これには、このリーフレットに記載されていない可能性のある副作用も含まれます。 www.agenziafarmaco.it/it/responsabiliの全国報告システムを介して直接副作用を報告することもできます。副作用を報告することにより、この薬の安全性に関するより多くの情報を提供するのに役立ちます。
有効期限と保持
この薬は子供の視界や手の届かないところに保管してください。
パッケージに記載されている有効期限が切れた後は、この薬を使用しないでください。有効期限はその月の最終日を指します。
25°C未満の温度で保管してください。
廃水や家庭ごみで薬を捨てないでください。使用しなくなった薬は薬剤師に捨ててください。環境保護に役立ちます。
その他の情報
FoilleInsettiに含まれるもの
- 有効成分はヒドロコルチゾンです。100gのクリームには0.5gのヒドロコルチゾンが含まれています。
- その他の成分は、イソプロパノール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリン、PEG1000モノステアレート、PEG4000モノステアレート、PEG6000モノステアレート、ビターアーモンドフレーバー、精製水です。
FoilleInsectsの外観とパッケージの内容の説明
Foille Insettiは、15gのチューブに入っているクリームです。
ソースパッケージリーフレット：AIFA（イタリア医薬品庁）。 2016年1月に公開されたコンテンツ。現在の情報は最新ではない可能性があります。
最新バージョンにアクセスするには、AIFA（イタリア医薬品庁）のWebサイトにアクセスすることをお勧めします。免責事項と有用な情報。
01.0医薬品の名前
フォイル昆虫0.5％クリーム
02.0定性的および定量的組成
100gのクリームに含まれるもの：
有効成分：ヒドロコルチゾン0.5 g
賦形剤：セチルアルコール。
添加剤の完全なリストについては、セクション6.1を参照してください。
03.0剤形
クリーム。
04.0臨床情報
04.1治療適応
虫刺され、かゆみ、発疹、湿疹。
04.2投与の形態と方法
軽くこすり、患部にクリームを薄く塗り、1日2回塗ります。
推奨用量を超えないでください。
04.3禁忌
活性物質またはいずれかの賦形剤に対する過敏症。ヒドロコルチゾンの使用は、ウイルス性、細菌性、真菌性の病気の場合には禁忌です。
04.4使用に関する特別な警告と適切な注意事項
FOILLE INSETTIは、外部使用のみに使用する必要があります。粘膜には塗布しないでください。目を合わせないようにする。
2歳未満の子供では、FOILLE INSETTIは、医師に相談し、あなたのケースのリスク/ベネフィット比を評価した後にのみ使用する必要があります。
特に大きな表面では、FOILLEINSETTIの長期使用を避けることをお勧めします。
局所使用の製品を長期間使用すると、刺激や感作の現象を引き起こす可能性があります。この場合、適切な治療法を確立するために、治療を中止し、医師に相談する必要があります。
皮膚の炎症が現れた場合は、治療を中断する必要があります。
感知できるほどの結果が得られない短期間の治療の後、医師に相談してください。
Foille Insettiに賦形剤として存在するセチルアルコールは、局所的な皮膚反応（たとえば、接触性皮膚炎など）を引き起こす可能性があります。
04.5他の医薬品との相互作用および他の形態の相互作用
知られていない。
04.6妊娠と授乳
直接の医学的監督の下で使用されます。
04.7機械の運転および使用能力への影響
FoilleInsettiは覚醒状態に影響を与えません。したがって、マシンを運転または使用する機能には影響しません。
04.8望ましくない影響
すべての局所製剤と同様に、局所感作反応が起こる可能性があります。
一般に、コルチコステロイドの局所塗布は、全身吸収の臨床的証拠を決定しません。大きな表面に、または長期間、または無傷の皮膚に、または密封包帯の場合、ヒドロコルチゾンを吸収することができます。大量に。全身に影響を与えるのに十分です。
04.9過剰摂取
薬の過剰摂取に関連する既知の症状はありません。
05.0薬理学的特性
05.1薬力学的特性
医薬品カテゴリー：皮膚科、コルチコステロイド、カテゴリー1; ATCコード：D07AA02。
ヒドロコルチゾンまたはコルチゾールは、炎症およびアレルギー反応を抑制し、原因や原因となる病理学的プロセスの進展に影響を与えることなく、臨床症状を排除するため、皮膚への局所塗布用の活性グルコルチコイドステロイドです。
また、走化性および免疫反応に重要な特定のタンパク質の合成を阻害し、免疫およびマクロファージの機能を変更します。
05.2薬物動態特性
ヒドロコルチゾンは、特に無毛の部分で、皮膚に急速に吸収されます。局所塗布後、最小限の量の薬物のみが真皮層に到達し、その結果、体循環に到達します。そのほとんどは、皮膚のより表面的な層に局在したままです。表皮の目立つ部分が深く破壊されると、この不測の事態は終わります。
05.3前臨床安全性データ
動物、特にラットで実施された毒性試験から得られた結果に基づいて、胎児への危害のリスクはありそうなものと見なされなければなりません。
AGSによると、ヒドロコルチゾンは発がん性または変異原性とは見なされていません。
06.0医薬品情報
06.1添加剤
イソプロパノール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ラノリン、PEG 1000モノステアレート、PEG 4000モノステアレート、PEG 6000モノステアレート、ビターアーモンドフレーバーおよび精製水。
06.2非互換性
関係ありません。
06.3有効期間
30ヶ月
06.4保管に関する特別な注意事項
25°Cを超えない温度で保管してください。
06.5即時包装の性質および包装の内容
15gチューブ
06.6使用および取り扱いに関する指示
特別な指示はありません。
07.0マーケティング承認保持者
サノフィS.p.A. --Viale L. Bodio、37 / b-IT-20158ミラノ（イタリア）
08.0マーケティング承認番号
AIC 020051037
09.0最初の承認または承認の更新の日付
1967年1月26日/ 2010年6月1日
10.0本文の改訂日
2014年10月
