クロロホルム

歴史と用途

1830年から1831年の間に、クロロホルムは、アメリカの医師であるSamule Guthrie、ドイツの化学者であるJ. F. von Liebig、フランスの科学者であるE.Soubeiranを含む数人の研究者によって合成されました。
これらの学者は、塩素化石灰（または次亜塩素酸カルシウム、Ca（ClO）2）とエタノール、あるいはアセトンとの反応によってクロロホルムを得ることができました。
しかし、これらの研究者は化合物の化学構造を知らず、ジクロロエタンを合成したと推測しました。
フランスの化学者J.B. Dumasが行った研究のおかげで、この物質の化学式が特定されたのは1834年で、この化合物にクロロホルムの名前を付けたのは彼でした。
数年後の1842年、英国の医師であるロバートグローバーは、動物で行われた実験室での研究を通じて、クロロホルムの麻酔作用を発見しました。
その後、1847年に、クロロホルムはスコットランドの歯科医フランシス・ブローディー・イムラッハによって麻酔薬として最初に使用されました。
短期間のうちに、外科手術中の麻酔薬としてのクロロホルムの使用は、ヨーロッパと米国全体に急速に広まりました。
しかし、クロロホルムの治療的使用は、おそらく高すぎる投与量の投与とクロロホルムの固有の毒性（特に心臓）の両方が原因で、数人の患者の死をもたらしました。
19世紀の最後の数年間と20世紀の初めに、一般的な麻酔薬としてのクロロホルムの使用は、この薬で誘発された麻酔中にしばしば発生した致命的な結果のために、さまざまな議論の対象でした。
その後、より安全で毒性の少ない新しいタイプの麻酔薬が発見されたため、クロロホルムの使用は徐々に中止されました。

作用機序

クロロホルムによる麻酔作用は非常に強力です。さらに、この作用は、筋弛緩作用や鎮痛作用にも関連しています。
吸入されると、クロロホルムは肺に到達し、次に肺胞に到達し、そこで血流に到達します。
クロロホルムは血流を介して中枢神経系に到達し、そこで抑制作用を発揮し、細胞の興奮性を打ち消し、麻酔の開始を促進します。
クロロホルムが誘発することができる心臓に影響を与える副作用は、おそらくカリウムチャネルと相互作用するその能力に関連しています。

副作用

前述のように、クロロホルムの主な副作用は心臓血管レベルで発生します。実際、この分子は重度の心不整脈や重度の高血圧を引き起こす可能性があり、死に至る可能性がありますが、それだけではありません。
クロロホルムはまた、顕著な肝毒性と「同様に重大な腎毒性」を有しており、これらは主に化合物への長期暴露後に発生します。
これに加えて、クロロホルムは皮膚に副作用を引き起こす可能性があり、それは皮膚の炎症の形で現れる可能性があります。さらに、敏感な人の高熱に関連する重度のアレルギー反応の発症を引き起こす可能性があります。
発がん性もクロロホルムに起因します。特に、肝細胞癌の発症の原因であると思われます。
さらに、動物で行われたいくつかの研究から、この分子への曝露が胎児に流産と奇形を引き起こす可能性があることが明らかになりました。精子の変化を引き起こすことに加えて。
人間の出産と生殖への影響に関するデータはありませんが、クロロホルムは妊娠中の女性や授乳中の母親が扱ったり使用したりしてはなりません。

現在の用途

現在、クロロホルムは研究所で溶剤として使用されており、毒性および刺激性に分類される物質であるため、適切な個人用保護具（コート、手袋など）を備えた専門の担当者のみが取り扱う必要があります。
いずれにせよ、可能な限り、研究所内であっても、毒性の少ない溶媒を優先してクロロホルムの使用を避けようとしています。
一方、重水素化クロロホルム（CDCl3）、つまり水素原子を重水素原子に置き換えて得られるクロロホルムは、特定のタイプの分光技術（NMRまたは核磁気共鳴分光法）の溶媒として使用されます。