ウィップル病

この状態の特徴的な要素は、小腸の粘膜、腸間膜のリンパ組織、およびリンパ節に脂質と糖タンパク質物質が蓄積することです。このため、ウィップル病は腸の脂肪異栄養症とも呼ばれます。まだ知られていないが、免疫学的、後天的、または遺伝的素因が観察されている。

ウィップル病の臨床像はさまざまです。この病気の影響は小腸の粘膜にさらに影響を及ぼしますが、心臓、肺、目、脳などの他の臓器も関与しています。通常、この病気に苦しむ患者は腹痛、発熱、体重減少、下痢を経験します。腸の吸収不良、皮膚の色素沈着過剰および多関節痛。

ほとんどの場合、診断は生検後の感染組織（腸粘膜、リンパ節など）の組織病理学的評価によって行われます。確認のために、培養およびポリメラーゼ連鎖反応（PCR）などの分子遺伝学的分析が役立つ場合があります。

ウィップル病の治療は、細菌を根絶するための抗生物質の投与に依存しています。治療が開始されると、臨床的改善は急速に進み、発熱と関節痛は数日以内に解消します。組織学的治癒は2年後に発生する可能性がありますが、腸の症状は通常1〜4週間以内に消えます。

認識されておらず、正しく診断されていない場合、ウィップル病は障害や死に至る可能性があります。

ウィップル病は主に小腸に影響を及ぼしますが、関節、肺、心臓、脾臓、肝臓、腎臓、骨格筋、中枢神経系などの他の部位を免れません。

臨床像の主な特徴は、小腸の粘膜、腸間膜のリンパ組織、およびリンパ節に、脂質と糖タンパク質物質が負荷された多数のマクロファージが出現することです。これの原因発生はまだ不明であり、現在、それらは科学的研究の対象となっています。